在抗癌治疗的征途中，如何提高药物的靶向性和减少毒副作用一直是研究的热点。最近，一种基于MMAE的新型纳米药物因其在提高治疗效果和生物安全性方面的显著优势而备受关注。

由海南大学彭星舟教授等科学家联合开展的研究，成功开发了一种MMAE（单甲基金刚宁E）载药的PLGA（聚乳酸-共-甘醇酸）纳米粒子。这种纳米药物通过增强渗透和滞留（EPR）效应，有效地在肿瘤组织中积累，诱导肿瘤细胞凋亡，同时在一定程度上引发免疫反应，从而抑制肿瘤生长。

MMAE-loaded PLGA nanomedicine with improved biosafety to achieve efficient antitumor treatment

Changqiang Xie, Yan Wang, Zhenzhen Cai, Jianghai Du, Zhengyu Chen, Junjie Wang, and Xingzhou Peng

主要创新点：

为了充分发挥海南地缘优势，通过研究基于海洋资源的原研药，推进本土生物医药行业的发展。针对海洋抗肿瘤多肽MMAE在临床应用中所面临的问题，创新性地采用PLGA-b-PEG2000作为药物载体，提高了MMAE的生物相容性和降解能力。实现了MMAE的持续释放，降低了药物的毒性，同时保持了高效的抗肿瘤活性。

通过体外实验验证了纳米粒子的免疫原性细胞死亡（ICD）效果，为激活体内抗肿瘤免疫反应提供了新策略。

应用前景：

这种新型纳米药物的出现，优化了海洋抗肿瘤多肽的应用形式，为临床抗肿瘤治疗提供了一种新的选择。它不仅有望提高治疗效果，减少患者的毒副作用，还可能通过激活免疫系统，为癌症的综合治疗提供更多可能性。未来，这种纳米药物有望在多种癌症治疗中发挥重要作用，特别是在提高药物靶向性和减少系统毒性方面。

结语：

MMAE载药PLGA纳米粒子的研究成功，不仅为抗癌药物的递送提供了新的解决方案，也为未来的癌症治疗策略开辟了新的道路，推进了海南本土生物医药领域的发展。随着进一步的研究和临床验证，这种纳米药物有望成为癌症治疗领域的一大突破，为患者带来更为安全、有效的治疗选择。

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