近红外S-C-L超宽波带低噪声PbS量子点掺杂光纤放大器 下载: 899次
1 引言
半导体纳米晶体量子点(QDs)由于量子产率高、吸收-辐射光峰值波长可调等特点,近几年来受到极大关注[1-2]。在光纤通信的透明窗口区域,研究比较多的是IV-VI族的PbSe、PbS量子点。近年来,HgTe量子点的光学增益也得到了深入研究[3]。PbSe和PbS量子点的玻尔半径较大,量子约束效应明显,禁带宽度较窄,电子能带覆盖了相当宽的红外光谱区域(1200~2340 nm[4]),这使得PbSe和PbS量子点在红外通信等领域展现出广阔的应用前景。与PbS量子点相比,PbSe量子点的玻尔半径(46 nm[4])较大,带隙(0.28 eV[4])较小,量子产率较高。但PbSe量子点在大气中容易氧化,导致量子效率降低、荧光波长峰发生偏移。而PbS量子点不易被氧化,光谱比较稳定,制备技术较成熟,这给实际器件的制备带来很大的便利。本文采用PbS量子点作为增益介质进行研究。
有关PbS量子点的光学增益特性的研究已有诸多报道[5-6]。以PbS量子点作为增益介质掺杂的光纤(即量子点光纤,QDF)也有一些报道[7-8]。Shang等[7]用化学气相沉积等技术将PbS量子点沉积在玻璃管内壁,经高温熔融后形成PbS量子点掺杂的玻璃棒,再经拉丝,制得玻璃基质的QDF,在586,738,1048 nm波长处观测到了较明显的吸收峰,其光致荧光(PL)的半峰全宽(FWHM)约为130 nm,覆盖了1100~1300 nm波长区。Huang等[8]用玻璃管内熔融拉丝和热处理技术,制得PbS量子点掺杂的玻璃基QDF,避开了量子点在传统棒状纤芯拉丝过程中存在大量析晶的难点,降低了QDF的传输损耗,其PL谱覆盖1000~1700 nm,FWHM为297~316 nm。Shen等[9]利用紫外光刻等技术,将PbS量子点分散于紫外(UV)固化聚合物,制作了单波导结构的QDF,在410 nm抽运下,测得该QDF的PL中心峰波长为1080 nm,带宽约为200 nm。此外,对于由PbS量子点构成的光纤放大器(QDFA),近年来,相关研究主要沿着两条途径发展:1) 基于熔锥型光纤耦合式结构的QDFA,其主要是用瞬逝波激励量子点产生PL,从而实现对信号光的放大,如Sun等[10]提出利用大分子聚合物修饰PbS量子点的表面基团,将修饰后的PbS量子点涂敷在双单模光纤熔锥耦合结构的外表面上,用瞬逝波激励,在中心峰波长为1550 nm及1440~1640 nm带宽范围内,-63 dBm的入射信号光功率获得了17 dB的稳定增益输出;2) Lan等[11]提出的微波导结构的QDFA,以10 mm长的微波导QDFA对1310 nm波段的信号光实现了放大,实测增益为3 dB。
迄今为止,尚未有用PbS量子点掺杂单/多模光纤并结合常规波分复用抽运结构来实现QDFA的研究报道。鉴于目前广泛商用的掺铒光纤放大器(EDFAs)均采用单/多模光纤和波分复用抽运结构,本文实现的QDFA与现有的EDFAs技术兼容,能够方便地代替传统的EDFAs接入光纤通信网络而无须做大的改动。另外,由于石英玻璃包层的保护作用,纤芯掺杂的QDFA可避免环境因素(如水气、空气等)对性能的影响,因此,本文实现的常规单/多模光纤结构的QDFA具有积极意义。
本文以PbS量子点为光纤的增益介质,以UV胶为光纤纤芯本底,对由973 nm单模激光器、隔离器(ISO)、波分复用器(WDM)、量子点掺杂光纤等构成全光路结构的QDFA进行了尝试。采用离散的PbS量子点掺杂介质,可根据需要调整掺杂浓度,避开用其他掺杂方式(例如高温熔融法制备量子点玻璃光纤)对量子点掺杂粒度、浓度等较难进行准确控制的困难,给研究带来了很大便利。
本文实验观测了量子点的透射电镜(TEM)图、量子点和QDF的吸收谱和发射谱,得到了不同掺杂浓度的QDF的PL辐射强度随光纤长度的变化规律。实验发现,达到最大PL光强所需的量子点掺杂浓度与光纤长度呈线性相关。进一步选用具有最大PL光强的量子点掺杂浓度和QDF,接入光纤放大器光路。采用中心波长为1560 nm的宽带信号光源,经不同功率的中心波长为973 nm的抽运光抽运时,在S-C-L波带(1470~1620 nm)获得了信号光的放大。实验结果表明:所实现的QDFA的带宽、C波带增益平坦度、噪声系数(NF)等性能优于常规的EDFAs,L波带增益平坦度低于经优化的多光纤EDFAs。与用瞬逝波激励的双单模光纤熔锥耦合结构的QDFA相比,所提QDFA的结构简单,抽运激励阈值或功率面密度很低,容易形成激射并形成光放大,达到增益饱和的抽运功率较低。
2 实验
2.1 PbS量子点
PbS量子点由苏州星烁纳米科技有限公司提供。采用高分辨TEM(Tecnai G2 F30 S-Twin型,荷兰Philips-FEI公司)观测了量子点的粒径和形貌,如
式中:
2.2 PbS-QDFA的构成
PbS量子点的能级跃迁示意如
激发态寿命很短,激发态粒子以无辐射跃迁的方式快速布居到能级2。此时,在波长约为1550 nm信号光的诱导下,位于能级2的粒子以受激辐射和自发辐射两种途径跃迁回基态,释放出与信号光频率一致的光子,从而增强了信号光的强度,即实现了对信号光的放大。自发辐射(ASE)噪声沿光纤传输不断放大,形成放大的自发辐射,这应尽可能地避免。实际上,能级3的寿命非常短,约为0.5 ps[12],因此,可将PbS的三能级系统简化为二能级系统进行研究。
实验装置如
SLED宽带信号光经A点穿过ISO,与980 nm抽运光在WDM中进行复合。WDM输出经光纤快速连接器(FOFC)进入增益光纤QDF。QDF中的量子点在抽运光的激励作用下,受信号光的诱导产生受激辐射,实现对信号光的放大并由E点输出。
2.3 PbS-QDF的制备
光纤纤芯本底为UV胶(Norland NOA-61),其固化收缩率极小,折射率略高于石英玻璃光纤包层,在紫外灯照射下可以固化形成固态本底纤芯,是一种比较理想的实验室光纤纤芯本底材料[4]。
用微量移液器(法国Gilson)取2 mL的正己烷加到装有25 mg PbS量子点粉末的试剂瓶中,手动摇匀后放置于超声波振荡器中进行振荡,促使PbS量子点充分溶解并均匀分散在正己烷中,获得质量浓度为12.5 mg/mL的PbS量子点正己烷原溶液。接着对原溶液进行加热挥发处理。加热之前先调节氮气的流速,在混合试剂瓶中放入磁石,通过进气软管往瓶内通几分钟氮气,排出瓶内的氧气。然后取一定量的PbS量子点正己烷原溶液和UV胶,一同置于混合试剂瓶中,盖好瓶盖继续通几分钟氮气,再置于旋转蒸发仪(R-1020)内,对其进行隔氧蒸发。根据沸点差异,至正己烷完全挥发掉。随后,将试剂瓶转移到超声波振荡器中振荡使其充分均匀,最终可制备得到不同质量浓度(0.4,0.8,1.4,2.0,2.6 mg/mL)的量子点UV胶体。取适量不同质量浓度的量子点UV胶体,用紫外-可见-近红外分光光度计(日本岛津,UV-3600型,测量范围200~2600 nm,扫描精度1 nm)测量其近红外吸收光谱,用荧光光谱仪(英国Edinburgh Instruments,FLS980型,测量范围200~5000 nm,扫描精度1 nm)测量其荧光发射谱,从而可确定达到最大荧光强度所需的量子点掺杂浓度与光纤长度。最后,用压力差将量子点胶体灌入空心石英玻璃光纤(50 μm/125 μm),制得不同长度、不同掺杂浓度的QDF。在紫外灯照射下,最后可得固态纤芯的QDF。将QDF放置一段时间(例如2 d)后再次测量其光谱,结果表明其光谱较稳定。
在实验中,将已经制备好的QDF的两端面用台式切割机切平,将其中一端(
3 实验结果与分析
3.1 PbS-QDF对抽运光的吸收
图 4. (a) UV胶本底的吸收谱和透射率; (b)实测PbS量子点的PL辐射谱和吸收谱
Fig. 4. (a) Measured absorption spectrum and transmissivity of UV-gel background; (b) measured PL-emission and absorption spectra of PbS QDs
如
QDF中的光传输损耗主要源自吸收和散射。由于量子点的粒径远小于入射波长,故其散射属于瑞利散射。由瑞利散射公式[4]可知量子点的散射截面远小于其吸收截面,因此,QDF中光传输衰减主要源自量子点的吸收。实测QDF中973 nm抽运光的吸收情况如
图 5. (a) QDF中抽运功率随光纤长度的变化; (b) QDF的损耗谱
Fig. 5. (a) Measured pumping power in QDF as a function of fiber length; (b) attenuation of QDF varying with wavelength
3.2 PbS-QDF PL光强随光纤长度和掺杂浓度的变化
测量得到的不同掺杂浓度下QDF的PL光强随光纤长度的变化如
图 6. 不同掺杂浓度下QDF的PL峰值光强随光纤长度的变化
Fig. 6. PL peak intensity of QDF as a function of fiber length under different doping concentrations
实验发现,最佳光纤长度
实验结果表明:当掺杂浓度为2 mg/mL、光纤长度为2.56 cm时,QDF的PL光强最大。当掺杂浓度继续增大时,荧光强度出现下降的趋势,这主要是因为浓度过高而产生了“荧光猝灭”效应[15]。
3.3 QDFA放大特性分析
为了研究QDFA的光放大特性,将质量浓度为2 mg/mL、光纤长度为2.56 cm的QDF接入QDFA光路中,测量输出信号光谱并分析QDFA的增益特性及噪声系数。
为了实验方便,采用开关增益来评价QDFA的光放大特性。开关增益是指在一定的信号功率下,无抽运光时输出的信号光强与有抽运光时输出的信号光强的比值。在实验过程中,除了抽运光的功率发生改变外,其他参数都保持一致。因此,来自光路自身的损耗并不会影响最终测量得到的增益值。开关增益减去SLED信号光经A点到D点的传输损耗(1.53 dB+2.21 dB),即为该QDFA的净增益。如果没有特别说明,下面的增益均指开关增益。
实验中,先固定信号光的功率不变,在不加抽运光时,通过光谱仪测得输出的信号光谱如
图 8. 不同抽运功率下QDFA的输出信号光强分布(插图为零抽运时信号光的输出光谱)
Fig. 8. Output signal spectra of QDFA under different pumping powers, where the illustration is output spectrum for zero pump
由
图 9. 不同抽运光功率下QDFA的增益特性随波长的变化
Fig. 9. Signal gain of QDFA as a function of wavelength under different pumping powers
的增益曲线呈凹型而非完全平坦,其1550 nm附近波长处的增益小于两端波长处的增益,这个现象可能与量子点的PL单辐射峰位于1550 nm附近有关。
QDFA带宽增宽的原因分析如下。由Brus公式[13]以及文献[ 16]可知,量子点带隙能可表示为
式中:
图 10. 不同波长下信号光增益随抽运功率的变化(插图为局部放大图)
Fig. 10. Signal gain as a function of pumping power under different wavelengths, the insert shows the partial enlargement
作为比较,
实验中,笔者多次将抽运功率从零逐渐调高到181 mW,并在不同的抽运功率下维持一段时间(约3 min),对该QDFA的增益特性进行反复测量,以及将该QDFA放置一段时间(约3 d)后,再对其增益特性进行反复测量。实验结果表明,随着抽运时间和放置时间的延长,该QDFA的增益性能变化较小,性能较稳定。
激励阈值功率是光纤放大器一个重要技术指标。由PbS量子点的单峰PL谱的特征[
式中:
信号光增益随光纤长度的变化见
图 11. 不同波长下信号光增益随光纤长度的变化
Fig. 11. Signal gain as a function of fiber lengthunder different wavelengths
噪声系数是光纤放大器性能的一个重要参数。由于PbS量子点导带上能级的寿命非常短(约0.5 ps[12]),在导带内粒子通过非辐射碰撞向下跃迁很快达到热平衡,因而量子点的三能级系统可用二能级系统来近似。对于二能级系统,其噪声系数为[18]
式中:
本研究中抽运光波长(973 nm)位于短波长区的远端,抽运光的辐射截面
对于稳态的光纤放大器,量子点上能级多重态子能级处于热平衡之中,因此,发射截面和吸收截面之间的关系可由Mc Cumber关系来表达[4]:
式中:
QDFA的噪声主要源自放大的自发辐射。如果QDFA的抽运功率远高于其激励阈值功率,则受激辐射占主导地位,自发辐射受到限制,增益变大,使得噪声系数变小。另外,由(6)式可知,自发辐射因子由发射截面与吸收截面之比以及激励阈值功率与抽运光功率之比共同决定。当抽运光波长较短时,发射截面与吸收截面的比值较大,且抽运光功率也远大于激励阈值功率,导致自发辐射因子很小,其值非常接近1,从而造成噪声系数减小。
表 1. 所提QDFA与EDFAs以及瞬逝波抽运的QDFA主要性能指标对比
Table 1. Comparison of performance among the proposed QDFA, EDFAs, and QDFA excited by evanescent wave
|
①
4 结论
采用中心粒径为5.79 nm、粒径分布的FWHM为0.63 nm的PbS量子点作为光纤增益介质,以UV胶为光纤本底,用973 nm激光抽运,对PbS量子点掺杂的QDFA进行了尝试。实验结果表明:QDFA在1470~1620 nm波带范围内实现了信号光的放大。在1550 nm中心波长附近,带宽为75 nm。当输入信号光功率为-23 dBm时,开关增益为16 dB~19 dB(净增益为12.26 dB~15.26 dB),噪声系数约为3 dB。QDFA带宽增宽的原因与所采用的量子点的宽粒径分布密切相关。所提QDFA的带宽、C波带增益平坦度、噪声系数等性能优于常规的EDFAs,L波带增益平坦度低于经优化的多光纤EDFAs。与用瞬逝波激励的双单模光纤熔锥耦合结构的QDFA相比,所提QDFA的结构简单,抽运激励阈值或功率面密度很低,容易形成激射并形成光放大,达到增益饱和的抽运功率较低。
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