为提高工业废渣的利用率, 选用磷石膏、高炉矿渣、硅酸钠代替部分水泥并对土样进行固化处理。通过D-最优混料设计, 得出3与7 d的无侧限抗压强度回归方程, 并计算得到最优质量配合比。使用最优配方固化土样, 测得3和7 d无侧限抗压强度分别达4.88和5.84 MPa。通过因素间交互分析结果, 得出固化材料的最优掺量范围。通过X射线衍射和扫描电子显微镜对固化土微观机理进行分析, 结果表明最优固化土相比水泥固化土水化反应更完全, 颗粒间连接更密实, 结构更稳定。最后通过对最优配方进行环境效益与经济性评价, 得出该配方在强度、环境效益、经济性等方面均要优于水泥。

重质矿物油是案发现场常见的微量物证之一, 快速准确的区分重质矿物油种类可以为案件侦破提供方向, 缩小侦查范围。本文采用傅里叶变换红外光谱法和拉曼光谱法对69个重质矿物油样本进行了分析研究, 发现不仅不同种类的重质矿物油谱图存在差异, 相同种类不同厂家的重质矿物油谱图也有区别。研究结果表明, 联合使用红外光谱法和拉曼光谱法可以较好地对重质矿物油样本进行区分, 效果良好。

本文利用装备有衰减全反射附件的红外光谱仪对62种不同产地、不同品牌的复印纸进行检验,建立了纤维素和无机填料峰面积的比值作为区分鉴别复印纸的新方法,区分度达到了91.96%,达到了无损、快速、准确检验区分的目的。

为增强CdS纳米粒子的荧光强度, 以及稳定性, 研究了Cd, S不同质量比, 有无稳定剂等条件下CdS纳米粒子的制备及荧光特性。 在碱性条件下, 利用水热法合成了CdS/ZnO的纳米复合结构, 并对所有样品进行了XRD、 荧光光谱和SEM表征。 测试结果表明所制备的CdS纳米粒子和CdS/ZnO的纳米复合结构粒子成分单一且纯净; ZnO复合在CdS表面; 在紫外光（328.5 nm）激发下, CdS/ZnO纳米复合结构的发射峰位于463 nm处, 峰形窄而对称, CdS/ZnO纳米复合结构的荧光强度比CdS纳米粒子的荧光强度有显著增强, 且CdS和ZnO物质量之比为1∶1条件下, 荧光强度最高, 其荧光效率比单一CdS纳米粒子高出11%。 通过第一性原理计算结果表明, CdS能带结构中, Cd-4d, S-3p和Cd-5s能带分别由5条、 3条和1条能级构成, 对比不同轨道的分态密度强度, 看出CdS的导带边主要由Cd-5s轨道贡献, 而价带边主要由S-3p轨道贡献, 能量在-7 eV附近的电子态主要由Cd-4d轨道贡献。 而ZnO上价带主要由O-2p电子构成, 靠近费米能级的价带区域则主要由Zn-3d电子贡献, 在导带部分, 主要来源于Zn-4s和O-2p电子。 由于在两种材料的复合结构中Zn-3d电子的能级和S-3p电子的能级接近, 存在着二型带阶结构使能带变窄, 容易形成跃迁, 减小电子-空穴的复合, 从而促进复合结构荧光效率的提高。

物证鉴定过程中, 利用仪器分析技术快速准确的检测物证的化学组成会有助于获取更多案件相关的信息, 常用的技术手段有色谱、 质谱和光谱技术。 法庭科学实验室涉及鉴定的物证种类繁多、 情形复杂, 需要根据物证的种类和仪器特性决定使用何种分析方法。 比如气相色谱-质谱联用技术具有高分辨率、 高灵敏度、 强鉴别能力的优点, 常被用于火灾现场易燃液体等物证的检测分析。 法庭科学实验室更常见的应用情形是对与案件有关的各种有机物证(墨迹、 油漆、 塑料等)及无机物(矿物、 无机填料等)进行快速有效分析。 红外光谱法是鉴定化合物和测定分子结构的最有效的常规分析方法之一, 尤其在法庭科学领域物证鉴定中被广泛应用, 红外光谱技术可用来确定物证的种类, 同时红外光谱又是一种有效的比对检验手段, 检验结果可以为法庭断案提供证据。 该文综述了红外光谱技术在法庭科学文件检验、 油脂检验、 塑料检验、 油漆检验、 纤维检验以及常见毒品等物证检验领域的应用现状及最新的研究进展, 并对红外光谱技术在物证鉴定领域的应用前景进行了展望, 以期从实际应用的角度为法庭科学研究人员提供红外光谱技术在该领域的研究概貌。

实际办案工作中, 时常会涉及到对微量洗衣粉物证的检验鉴定。本文应用显微激光拉曼光谱分析技术对洗衣粉物证进行了检验研究。将所收集到的不同品牌的洗衣粉及同种品牌不同种类的洗衣粉样品采用显微激光拉曼光谱仪进行检测得到拉曼光谱图。通过谱图分析比较实现了对不同种类洗衣粉物证的快速无损区分检验。

本文利用傅里叶变换红外光谱仪对常见的不同厂家、不同型号的汽车车灯灯罩进行了红外光谱测定。对得到的红外光谱图进行解析分析后, 发现可以将汽车车灯灯罩材料分为三大类, 分别为聚碳酸酯、聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯。实验结果能够为相关案件的检验鉴定工作提供依据和参考。

毒品来源推断技术可以为禁毒工作提供准确的毒品情报信息, 对于有效打击毒品犯罪活动具有重要意义。毒品中添加成分的分析方法研究是毒品来源推断技术的重要组成部分。本文对海洛因、甲基苯丙胺和氯胺酮三类我国常见毒品及其添加成分进行了拉曼光谱快速分析研究, 将盐酸海洛因、盐酸甲基苯丙胺和盐酸氯胺酮毒品与淀粉、葡萄糖、咖啡因等添加成分按一定质量比例混合制成混合样本, 进行拉曼光谱分析。实验结果表明, 在毒品含量低至10%的混合毒品样本中应用拉曼光谱技术能够检出毒品成分; 同时在添加成分含量低至10%的混合毒品样本中也能准确检出添加成分。拉曼光谱法是检验常见毒品及其添加成分的快速有效的方法。

对海洛因毒品中常见添加成分的快速分析方法进行了研究。 将蔗糖、 果糖、 葡萄糖、 淀粉、 咖啡因和非那西汀中的一种或两种以上与盐酸海洛因对照品以一定比例混合。 运用红外光谱研究各个系列中随着盐酸海洛因质量分数增加, 谱图的特征变化情况, 确定了添加成分的最低检出限。 运用拉曼光谱技术分析了盐酸海洛因及其与添加成分的混合物。 实验结果表明: 傅里叶变换红外光谱法和显微拉曼光谱法都是检验海洛因中添加成分的快速有效方法, 两者各具优缺点, 相互补充, 在实际案例中, 可以结合具体情况, 选择适合的方法。

在pH=9～10范围内，过氧化氢与桑色素溶液混合后可产生较弱的化学发光，表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)和S2-对该体系化学发光有较强的增敏作用，据此建立了H2O2-桑色素-CTMAB化学发光体系测定S2-的新方法，并对该体系的化学发光反应机理进行了研究。在最佳的实验条件下，S2-在(0.9～9.0)×10-8 g/mL质量浓度范围内与化学发光强度增加值呈良好的线性关系，线性方程为ΔICL=49.41+3.361 2×CS，相关系数为R1=0.999 0，方法的检出限为1.2×10-9 g/mL。对质量浓度为8.0×10-8 g/mL 的S2-溶液测定11次的相对标准偏差(RSD)为2.5％。方法应用于实际环境水样中S2-的分析，平均加标回收率在95.5%～101.3%之间。