将Lambert-Beer定律引入双向反射分布函数，推导出一种适用于球形合作目标后向激光雷达散射截面的数学计算模型，并以此为理论基依据，建立了用于测量微珠合作目标后向激光雷达散射截面的实验系统，利用该实验系统，开展了对不同材料球形合作目标回波信号相对强度的光谱数据测量，同时采集50 mW、80 mW和300 mW这三个典型发射光功率所对应球形合作目标处的光斑图像。根据光谱数据分析，计算得到不同材料微珠合作目标的后向激光雷达散射截面。研究结果表明，折射率为1.46、1.51、1.93的球形合作目标的激光雷达散射截面均随着激光功率的增加而呈现出线性增长的趋势；当激光功率一定时，折射率为1.93的球形合作目标的激光雷达散射截面要明显大于折射率为1.46和1.51球形合作目标的激光雷达散射截面，该研究结论为激光雷达散射截面的理论研究和实验测量提供一定的理论依据和数据参考。

针对目前临床药物拉曼光谱的缺乏和药物检测领域的现状, 利用拉曼光谱技术对抗生素、 抗组织胺、 血凝酶和止吐剂等几类常用临床药物进行了拉曼光谱的测量和研究。 通过观测上述具有良好拉曼活性的药物样品拉曼光谱, 不仅确定了样品拉曼峰的位移、 强度和线宽, 还探索了其包络的线形等光谱特性。 通过分析和比较拉曼光谱图, 找出各药物间的异同; 对于那些由于拉曼活性低或拉曼光谱的复杂样品, 虽然暂时无法识别, 但也进行了尝试性的测量或提出了测量建议。 研究表明: 小分子药物的光谱特征很明显, 拉曼峰分布较广, 对其进行光谱识别简单易行; 而大分子都表现出较弱的光谱特征峰, 常常伴随复杂的包络, 不仅导致了对其光谱识别的困难, 也很难准确确定特征峰位置。 对于不同药物, 提出了用拉曼光谱测量和分析其药物成分的可行性, 并通过分析其拉曼光谱的特性, 为医学工作者识别和分析药物成分提供了实验证据。 不仅为建立药物的拉曼光谱数据库奠定了基础。 还使业界看到了快速识别和检测药物的前景, 从而促进拉曼光谱技术在药物检测上的运用。