荧光单分子实验结果表明温度能够促进DNA凝聚, 随着温度升高, 精胺（亚精胺）-DNA凝聚体系中DNA凝聚构象趋于更加紧致、 有序。 为探究温度对不同高价离子-DNA凝聚体系的影响, 利用自行搭建的变温紫外分光光度计, 通过系统研究荧光单分子实验中采用的精胺（亚精胺）-DNA凝聚体系及去离子水中DNA在260 nm处特征吸收值随温度变化情况, 确定了DNA凝聚构象与其260 nm处特征吸收值之间的对应关系为: DNA凝聚构象越紧致、 有序, 其对应的260 nm处紫外吸收值越低。 在此基础上, 系统地研究了DNA凝聚实验中常用四种钴胺化合物-DNA凝聚体系随温度变化情况, 结果表明三氯六胺合钴与精胺（亚精胺）类似, 其对应的DNA凝聚体系在260 nm特征吸收值, 随着温度升高而逐渐降低, 即DNA凝聚构象趋于更加紧致、 有序。 而三（乙二胺）氯化钴、 反式双（乙二胺）氯化钴、 五胺氯化钴的情况却不同, 与其对应的DNA凝聚体系在260 nm特征吸收值, 随着温度升高, 呈现先增加, 再降低, 然后再增加的规律。Temperature-Changed Ultraviolet Spectrum Method

Bloomfield很早指出, 在DNA凝聚过程中, 急剧弯折会导致DNA分子中出现“铰链(kink)”结构, 但未见实验证实。 基于紫外可见分光光度法, 分别在精胺、 亚精胺与DNA凝聚体系中加入氟化物以及氯化物, 发现二者虽同为卤族, 但对精胺-DNA凝聚体系的效应不同。 氟离子使精胺-DNA凝聚体系中出现了“蓝移增色”现象, 氯离子仅使该体系出现微弱的增色效应, 而二者对亚精胺-DNA凝聚体系的效应基本相同, 均出现微弱增色效应。 基于氟离子特殊性质, 设计一种能够有效探测DNA凝聚过程中“铰链(kink)”结构氟化物探针, 而且证实, 第二类“铰链（kink）”结构出现在精胺-DNA凝聚体系中。

为探讨DNA凝聚的性质和机制, 探究了不同浓度的精胺、 亚精胺和三氯六氨合钴对小牛胸腺DNA紫外吸收的影响。 精胺、 亚精胺与DNA相互作用在紫外光谱上具有相似特征, 随着它们浓度的增加紫外光谱在260 nm处都有先增色, 后减色, 再增色的趋势; 随着三氯六氨合钴浓度的升高紫外光谱出现先减色, 后增色。 精胺、 亚精胺和三氯六氨合钴与DNA相互作用均能使DNA凝聚, 但作用方式有所不同。 三氯六氨合钴较之精胺、 亚精胺与DNA相互作用更为敏感。 多胺紫外光谱分析结果与最近单分子实验结果吻合。

以正常人血液为样品研究低强度激光对红细胞流变学特性的影响.取正常人血液分成两份分别在2mW、4mW、6mW、8mW的功率下照射30分钟,观察在不同功率的低强度He-Ne激光在相同照射时间下,红细胞的变形性、取向、膜流动性、微黏度、各向异性和渗透脆性的变化情况.结果表明低强度激光血液照射对正常红细胞的影响无统计学上的差异.

通过对低强度激光照射离体人红细胞后的生物物理学指标分析,找出影响红细胞(RBC)生物特性的主要因素。以放置在4 ℃下48 h的变形性下降的正常人血液为样品研究低强度激光对红细胞流变学特性的影响。取2 mL标本分成相等两份,其中一份在2 mW,4 mW,8 mW的功率下照射30 min,另一份离心后取出红细胞放入等渗的PBS液中用同样的方法进行照射。照射后进行对比发现单照红细胞的样品的变形性、取向、膜流动性、微黏度、各向异性和渗透脆性比全血照射下的变化小。表明红细胞膜的生物放大效应对血液的流变学特性的影响是主要的。

目的:通过研究红细胞膜流动性以及红细胞骨架结构的改变,进一步探讨高脂血症大鼠红细胞变形能力改变的机制.方法:16只Wistar大鼠随机分为两组:高血症组和对照组.高脂组给予高脂饮食.16周后,腹主动脉采血,采用酶比色法检测血浆甘油三脂、胆固醇含量;并利用激光衍射法测定红细胞变形指数、取向指数,荧光偏振法测定红细胞膜流动性,激光共聚焦显微镜观测红细胞骨架改变和红细胞F-actin的含量.结果:发现高脂血症大鼠红细胞的变形指数、取向指数以及红细胞膜的流动性显著降低(P＜0.05),红细胞形态和骨架发生改变,F-actin含量显著降低(P＜0.05).结论:高脂血症大鼠红细胞变形能力降低与红细胞膜结构改变有一定的关系.

使用正则交换和幺正变换的方法,研究了有源RLC介观电路的量子涨落.结果表明电源电动势ε(t)的有无对电荷和电流的量子涨落没有影响.

根据Pegg-Barnett位相定义,计算了相干态光场的位相概率分布函数,并且进行了数值模拟.研究表明在真空态时,位相分布曲线为一条直线;相干态下位相分布曲线表现为:均匀分布→泊松分布→均匀分布.