作者单位
摘要
1 北京理工大学工程光学系, 北京 100081
2 中国科学院安徽光学精密机械研究所激光光谱学开放实验室, 合肥 230031
用两种响应时间相差很大的光折变晶体Ce:SBN和Fe:LiNbO3作为相位共轭麦克尔逊干涉仪的两个相位共轭镜,得到同一物体的两个有时间差的相位共轭像,再对这两个像做实时“异或”运算,就能实现仅对物体随时间变化部分的成像.这种方法可以大大增加两相位共轭镜的响应时间差,具有最小可探测速度低,输出信号强、输出保持时间长的优点.文中对此作了理论分析,并提供了该系统对真实物体成像的实验结果.
光学信息处理 光折变晶体 光学相位共轭 相位共轭镜 
光学学报
1993, 13(2): 150
作者单位
摘要
1 中国科学院安徽光机所激光光谱学实验室, 合肥 230031
2 复旦大学物理二系, 上海 200433
本文采用超声分子束技术,分别在308nm和355nm的紫外激光下,对环氧乙烷分子进行了多光子电离飞行时间(TOF)质谱研究.在308nm激光作用时,观测到C2H4O+、C2H3O+、CHO+和CH3+等离子的信号;在355nm激光作用时,则没有观测到分子离子的信号.在两种激光作用下最强的信号都是CHO+.但是两种激光下各碎片离子信号的光强指数有一定差别,表明在两种情形下,环氧乙烷分子经历了不同的电离解离过程.
多光子电离解离 飞行时间质谱 
光学学报
1992, 12(1): 33
作者单位
摘要
中国科学院安徽光学精密机械研究所激光光谱学实验室
我们在超声分子束条件下,利用308nm波长的XeCl准分子激光对SO2分子进行了多光子电离飞行时间质谱实验研究.实验中我们观测到了S+、SO+和SO2+的质谱信号,测量了各离子信号强度随激光强度的变化关系,并探讨了可能的多光子电离/解离机制
多光子电离解离 飞行时间质谱 超声分子束 
光学学报
1990, 10(10): 911
作者单位
摘要
中国科学院安徽光学精密机械研究所一室
利用超声分子束、强激光多光子电离和飞行时间质谱探测装置研究了Fe(CO)5分子在355nm、532nm和355nm+532nm单、双色激光作用下的多光子电离质谱.实验结果证明了双色激光的共振增强电离作用.由飞行时间质谱的展宽峰型结构估算了Fe(CO)5等分子的光解离寿命与Fe~+和Fe(CO)5离子分子反应截面.
飞行时间质谱 双色多光子电离 超声分子束 
光学学报
1990, 10(7): 610
作者单位
摘要
中国科学院安徽光机所激光光谱开放实验室
中国激光
1990, 17(5): 309
作者单位
摘要
中国科学院安徽光学精密机械研究所激光光谱学实验室
利用超声分子束和飞行时间质谱检测系统,实验研究了Fe(CO)5在308nm,355nm和355nm+532nm波长的多光子解离和电离机制.根据实验测量和对于质谱峰结构和峰型的分析分离出由不同机制产生的各离子信号.对于Fe~+和Fe(CO)5离子分子反应机制及其关于激光波长的依赖关系.从实验和理论两方面做了较深入的研究.
五羰基铁 多光子解离/多光子电离 飞行时间质谱 离子分子反应 
光学学报
1989, 9(8): 714
作者单位
摘要
1 中国科学院安徽光学精密机械研究所,激光光谱实验室
2 激光光谱实验室
本文首次报道了用相干喇曼激光诱导红外荧光的方法,研究多原子分于-OH_4的振动能转移过程,并测出v_4振动能级到平动能转移速率常数为:K_(VL)=(8±)×10_(-5).
相干喇曼诱导红外荧光 振动能量转移 振动能量弛豫 甲烷 
光学学报
1988, 8(8): 700
作者单位
摘要
中国科学院安徽光学精密机械研究所激光光谱实验室
本文对过去的同步泵浦锁模理论进行了扩展,并获得了精确解,即超模解,结出了超模解的物理意义,并给出了在最低价超模情况下的脉冲宽度,光强及峰值位置的解析表达式.此外,文中还研究了噪声对同步泵浦锁模染料激光器的超模解的影响,给出了该系统的噪声谱的表达式,估算噪声源的方法和系统的信噪比.
光学学报
1988, 8(7): 577
作者单位
摘要
中国科学院安徽光学精密机械研究所
本文分析了在XeCl准分子激光作用下NH_3分子的多光子电离质谱形成机理。所建立的动力学模型包括主要由经过中间态(6)和(1)的(2+1)共振多光子电离,生成NH_3~+;离子-分子反应形成大量的NH_4~+;经(6)态的(2+2)共振多光子电离,可能产生低产额的NH_2~+。这个模型的速率方程解与实验测量符合得很好,并在离子流强度对激光脉冲宽度的依赖关系中预示直接电离或间接电离机制的信息。
多光子电离质谱 氨分子 动力学分析 紫外激光 
光学学报
1987, 7(12): 1082
作者单位
摘要
中国科学院安徽光学精密机械研究所激光光谱学实验室
本文研究了非中性电解液光散射动态特性问题,导出了一元非中性电解液和二元非中性电解液的光子相关光谱。结果表明:它们的光子相关光谱是时间衰减谱,衰减系数同扩散系数只差因子q~2,微弱的非中性使利用光子相关光谱测得的扩散系数显著增加,且与散射角的关系更为密切。对于10~(-3)molar的稀薄电解液,1%的非中性就使扩散系数增大10~2~10~3倍以上。最后,本文对造成非中性效应的物理机制进行了分析。
非中性电解液 光子相关光谱 扩散系数 
光学学报
1987, 7(11): 1051

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