以铅锌尾矿为主要原料, 添加由矿渣、钢渣、氟石膏混合而成的辅助胶凝材料, 以水玻璃和氢氧化钠为碱激发剂制备铅锌尾矿基碱激发胶凝材料。通过正交试验, 探讨了水玻璃模数、水玻璃掺量及尾矿与辅助胶凝材料质量比对胶凝材料抗压强度的影响, 并得出最佳原料配比。通过800 ℃、1 000 ℃、1 200 ℃的热处理, 制备热活化铅锌尾矿基碱激发胶凝材料, 并测试其性能。采用X射线衍射谱、傅里叶红外光谱和扫描电子显微镜对热活化前后尾矿和胶凝材料进行分析表征。结果表明, 当水玻璃模数为1.8, 水玻璃质量掺比为0.15, 尾矿与辅助胶凝材料质量比为7∶3时, 胶凝材料28 d抗压强度可达到20.68 MPa。胶凝材料内部形成大量水化硅酸钙(C-S-H)与硅铝多聚物构成三维网状结构, 覆盖在尾矿晶体表面形成致密整体。当热活化温度为1 000 ℃时, 胶凝材料28 d抗压强度达到28.05 MPa。热活化后的尾矿内部结构疏松, 利于硅铝质在碱性条件下解聚, 同时使得反应体系中生成了更多硅铝多聚体, 取代了二聚体为主的C-S-H凝胶, 为胶凝材料提供了更优良的抗压强度和早硬特性。此外胶凝材料对Pb、Zn重金属的固定作用极好, 大幅降低了尾矿重金属Pb、Zn的毒性浸出浓度, 有效解决了尾矿中重金属对周围环境的危害问题。

针对以往研究未在最佳解调下讨论脉冲位置调制(PPM)差错性能的不足及数字脉冲间隔调制(DPIM)调制结构不利于误符号率(SER)分析的问题,基于湍流信道,提出极大似然判决(ML)下PPM误符号率精确计算式及其联合界和一种基于包传输的DPIM误符号近似计算模型,并应用成对差错率原理,推导了系统误符号率与误比特率(BER)的变换关系。仿真分析表明,联合界为PPM提供了便于分析的降复杂度误符号率近似上界,ML下PPM较易受湍流变化影响,但性能明显优于开关键控(OOK)和DPIM,DPIM误符号率及误比特率不及OOK,适于出错重传系统,单工通信中则不宜使用。所给建模方法及分析结论对其他定长及变长调制具有适用性。

提出了用近红外光谱技术快速测定川藏道地药材菥蓂子中指标成分黑芥子苷含量的方法。对黑芥子苷含量在1.962％～3.917％范围的不同来源的菥蓂子，根据其在12500-3600cm^-1的近红外吸收光谱，采用偏最小二乘法(PLS)建立了校正模型，比较了光谱不同预处理方法对校正结果的影响。当采用最大最小归一化法时能最有效地提取光谱的信息，此时校正集相关系数(r)为0.9898，校正集标准偏差(SEC)为0.0233，预测集标准偏差(SPE)为0.1112。该方法快速简便，适合于重要指标成分的快速分析。