为了对平顶高斯光束通过光阑-透镜分离光学系统轴上光强分布和焦移进行详细研究,采用Collins公式,通过数值计算,对各个参量对光强分布和焦移的影响进行了分析,得到了精确直观的解析式。结果表明,其光强分布和焦移不仅由平顶高斯光束的阶数N、光束的菲涅耳数Fw决定,还与光阑菲涅耳数Fa、光阑与透镜距离s有关。

选用OCSD(T)/Aug-cc-PV5Z方法,对CH分子基态的平衡几何进行了优化计算,得到了对应的计算结果.运用含微扰的二次组态相关方法,选用CC-PV5Z基组对CH2分子的基态平衡几何进行了优化计算,得到的结果是:该分子的基态结构为C2v构型,电子态为X3B1,平衡核间距RCH=0.10769nm,键角∠HCH=133.707°,离解能De=5.3277eV,基态振动频率ν1(a1)=1094.24cm-1,ν2(a1)=3144.91cm-1,ν3(b2)=3373.63cm-1.采用多体项展式理论推导了CH2分子基态的解析势能函数,其等值势能图准确再现了CH2分子的结构特征及其势阱深度与位置.在分析讨论势能面的静态特征时,得到了CH+H→CH2反应中存在的两个对称鞍点,其活化能为0.13124kJ/mol.

基于Kirchhoff定律,利用一面反射镜,设计了一种可同时测量发射率及温度的单波长实时测温系统.从系统的测温灵敏度、相对测温灵敏度、探测器的温度分辨力及系统的测温标准差与波长的关系出发,并结合大气对红外辐射的透射特性,优化了系统的工作波长; 从系统的抗反射辐射能力与波长带宽的关系出发,并结合探测器的最小可探测光功率要求,优化了系统的波长带宽.实验结果表明,当λ=0.80 μm、Δλ=20 nm时,在测温范围600～2 500℃内,系统的测温不确定度优于0.3%.

在扩展的London-Eyring-Polanyi-Sato(LEPS)势能面上,利用准经典轨线法研究了碰撞能为E∞l=6.0 kcal/mol时Cl与C3D6H2和C3H6D2反应.在质心系中计算了极化微分反应截面(2π/σ)(dσ00/dωt)、两矢量相关的P(θr)分布、三矢量相关的极角分布P(φr)以及用θr和φr表示的产物转动角动量的空间分布,计算结果与有关实验及理论结果符合得很好.通过对比研究Cl与C3D6H2、C3H6D2和C3H8在不同碳位上的反应,发现质量因子在此类反应中起着重要的作用.

使用"对称性匹配簇-组态相互作用方法"(SAC/SAC-CI),在多种基组下计算了7LiH分子X1Σ+、A1Σ+、B1Π及b3Π态的平衡几何,并将由"几何优化"得到的相应各态的平衡几何与"单点能扫描"得到的结果进行了比较.比较的结果表明,由"几何优化"得到的相应各态的平衡几何,与"单点能扫描"得到的结果存在着差异.分析的结果表明,在完全活性空间中,由"SAC/SAC-CI"方法进行"单点能扫描"得到的结果,比"几何优化"得到的结果更加合理.首次报告了使用6-311G(3df,3pd)基组进行"单点等扫描"得到的相应各态的平衡几何.其值分别是:基态(X1Σ+)为0.1588 nm、单重态的第一激发态(A1Σ+)为0.2487 nm、单重态的第二激发态(B1Π)为0.2434 nm、三重态的第二激发态(b3Π)为0.1958 nm.这一计算结果与实验值非常接近.还研究了从基态到上述相应各态的垂直激发能,在基态的平衡位置处,其值分别为(A1Σ+←X1Σ+)3.613 eV、(B1Π←X1Σ+)4.612 eV和(b3Π←X1Σ+)4.233 eV.与其它理论计算结果进行比较后得出,本文的计算结果非常接近于使用很复杂的计算方法获得的结果.

使用SAC/SAGCI方法,利用6-311G,6.311++G,6-311G(3df,3pd),D95V(d,p),D95,D95V,6-311++C（3af,3Pd),D95(3df,3t,d)、cc-PVTZ和AUG-cc-PVTZ等基组.对Li2分子的B1Ⅱu及X1∑+8态的平衡几何进行了优化计算.同时,在优化得到的平衡位置附近、于同一条件下通过精细的单点能扫描,也获得了相应基组下的平衡核间距.发现优化计算结果与精细的单点能扫描结果不一致.分析表明由单点能扫描获得的平衡核间距应更为合理.通过对平衡按间距及计算离解能的比较,得出了对B1ⅡU态而言AUG-OC-P扩12基组为最优基组的结论.在AUG-cc-PyIZ基组下,于0.135～l.5nm范围內,利用SAC的GSUM(Group Sum of Operators)方法对X1∑+8态、SAC-CI的GSUM方法对月B1Ⅱu态进行单点能扫描、井用正規方程组拟合出了相应的解析势能函数.利用解析势能函数的物理意义并结合RKR方法,计算出了X1∑+8态及B1Ⅱu态的谐振频率,理论计算结果与实验值较为一致.

在介绍一种利用钽酸锂热释电探测器实现的实用化双波长光纤测温仪的基础上，着重讨论了反射辐射、探测器周围环境的热辐射、仪器工作波长的带宽，以及光路中选择性吸收气体的光谱吸收等多种因素对仪器测温精度的影响，并提出了相应的抑制措施。实验表明，采取相应的抗干扰措施后，在系统要求的测温范围400－1360℃内，其测温精度符合设计要求。

在扩展的LondonEyring Polanyi Sato(LEPS)势能面基础上,利用准经典轨线法在碰撞能Ecol=3.67kcal/mol下研究了Cl+CH4→HCl+CH3和Cl+CD4→DCl+CD3反应,在质心系计算得到四个广义极化微分反应截面((PDDCS)(2π/σ)(dσ00/dωt)、(2π/σ)(dσ20/dωt)、(2π/σ)(dσ22+/dωt)、(2π/σ)(dσ21-/dωt)和k-k′-j′三矢量相关的极角分布p(фr)、k-j′两矢量相关的p(θr)分布以及用θr和r表示的产物转动角动量的空间分布.计算结果与有关实验及理论结果符合得很好,讨论了氯与甲烷和重氢甲烷反应的立体动力学同位素效应.

应用SAC(Symmetry Adapted Cluster )/SAC-CI(Configuration Interaction)方法,采用cc-pVDZ基组,分别对BH分子X1∑+、B1∑+和C′1Δ电子态进行了单点扫描计算.在此基础上,拟合得到了基态和C′1Δ态的Murrell-Sorbie函数形式的解析势能函数,同时也计算了这两个电子态的光谱项常数和力常数,并与实验和其它理论结果进行了比较.最后也对具有双极小值的B1∑+态势能函数进行了简单研究,给出了一些有用的量化信息.

采用二次组态相关(QCISD)方法对NaH分子进行理论计算,得到它的几何结构、光谱性质,并拟合出它的Murrell-Sorbie势能函数.应用密度泛函(B3LYP)方法,在6-311G(3df,3pd)基组水平上对Na2H分子的基态结构进行优化,并用同样的基组对该分子进行了进一步的频率计算.结果发现Na2H分子的基态稳态结构为C2v构型,采用多体项展式理论导出了它的解析势能函数,其等值势能图准确再现了Na2H分子的结构特征和离解能.并报导了该分子对称伸缩振动等值势能图中存在的两个对称鞍点,对应于反应NaH+Na→Na2H,活化能大约为14.56 "kJ/mol.