在人体内部环境中, 碘是合成甲状腺激素的关键原料之一, 而甲状腺激素主要功能是促进人体生长发育以及调节新陈代谢, 因此碘对人体内部环境正常运转起到至关重要的作用。 碘在人体内主要以碘化氨基酸的形式存在于甲状腺中, 对其常用的检测手段有很多种。 而这些方法虽然具有较高精度以及灵敏度高, 但检测过程较为复杂且检测周期较长。 因此, 发展一种成本较低、 操作简单、 快速准确的I^-检测方法具有应用意义。 研究设计一种简便且快速精准的I^-检测方法, 利用荧光“Off-On”传感体系对溶液中I^-进行定量检测。 以柠檬酸为碳源、 乙二胺为氮源, 通过水热法一步合成水溶性较好且具有良好荧光性质的碳点(CDs)。 利用荧光光谱仪以及紫外-可见光光谱仪对该CDs的光学性能进行表征。 通过分析CDs的光谱可知该CDs的激发波长为345 nm, 发射波长为470 nm。 另外, 通过傅里叶-红外光谱仪以及高分辨紫外光电子能谱对该CDs表面的官能团以及元素进行分析检测。 通过荧光光谱进行检测, 可以发现当CDs溶液中存在Hg²⁺时, CDs的荧光发生猝灭现象。 其原因是CDs与Hg²⁺的d轨道间非辐射电子转移或Hg²⁺与CDs表面的氨结合形成非荧光复合物, 导致CDs的荧光强度下降。 通过将最佳浓度的Hg²⁺与CDs溶液进行混合, 来制备Hg²⁺@CDs的荧光传感体系溶液。 分析Hg²⁺@CDs的荧光传感体系溶液的荧光光谱图可以发现, 当Hg²⁺@CDs的荧光传感体系溶液中存在I^-时, 体系荧光强度随着I^-浓度的上升而逐渐增强。 该原因可以归根于I^-与Hg²⁺之间存在较强的相互作用可将Hg²⁺从CDs表面脱附, 使CDs的荧光重新恢复, 从而实现I^-的荧光“Off-On”检测。 利用该方法来检测溶液中的I^-, 其检测范围在5.0~75 μmol·L^-1, 而检测限为0.25 μmol·L^-1。 实验最后还利用荧光光谱仪对Hg²⁺@CDs的荧光传感体系的选择性以及抗干扰能力进行分析, 结果显示该荧光传感体系对I^-具有较好的选择性以及良好的离子抗干扰性能。