红外光谱测量有时需要在强的背景信号下得到弱的样品吸收峰, 如在大量溶剂中测量溶质的红外光谱。 理论上, 只要某一组分在背景样品和待测样品的含量（分子个数）完全一致, 则该组分的光谱信号就不会出现在最终的红外光谱图上。 而实际测量时结果并非总如此。 本文在测量聚苯乙烯及硬脂酸的“基线”时发现, 在样品吸收较强的峰位(吸光度A>1.0)会出现反常吸收。 反常吸收的吸光度或正或负, 明显超过随机噪音水准。 而在样品峰吸收较弱（A＜1.0）的区域, 则不会出现反常吸收。 本文对反常吸收出现的原因, 该现象对光谱测量的影响, 以及测量时如何避免反常吸收进行了有益的探讨。

测量了2-烷基TCNQ(C8TCNQ, C12TCNQ, C18TCNQ)浇铸膜的红外光谱, 发现这类化合物的红外CH2剪式振动在1 471和1 462 cm-1处显示2个峰。 这2个峰的强度比(I1 471/I1 462)随着烷基链的长度增加而明显减少。 另外, 来自CH2的1 471 cm-1吸收峰与来自TCNQ环的1 529 cm-1吸收峰的相对强度随着碳链的长度增加而不发生变化。 CnTCNQ系列化合物的红外光谱CH2的剪式振动行为与长链脂肪酸中CH2行为很不相同。 在长链脂肪酸中, 晶体场效应导致了剪式振动分裂。 考虑C12TCNQ的晶体结构, 而将1 471 cm-1峰归属为非叉指对接的碳链, 将1 462 cm-1峰归于叉指对接的碳链, 双峰的出现与晶体场分裂无关。 并且得到烷基TCNQ中, 非叉指对接的碳链的长度与碳链总长度无关的结论。