采用发射光谱、 紫外可见吸收光谱、 红外吸收光谱和核磁共振技术分析1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐（［Bmim］HSO4）, 1-丁基吡啶硫酸氢盐（［BPy］HSO4）和1-丁基-3-甲基咪唑四氟化硼（［Bmim］BF4）三种离子液体在大气压介质阻挡放电氩等离子体体系中的稳定性, 并分别以上述三种离子液体为辅助液采用大气压介质阻挡放电等离子体技术制备TiO2, 进一步研究三种离子液体在等离子体中的稳定性对所制备的TiO2晶相结构的影响。 结果表明: 向大气压介质阻挡放电氩等离子体中分别引入［Bmim］HSO4, ［BPy］HSO4和［Bmim］BF4离子液体后并未改变氩等离子体放电光谱谱峰的位置和数量且没有新的谱峰生成, 但谱峰强度都明显降低, 说明上述三种离子液体没有在等离子体区蒸发形成激发态物种; ［Bmim］HSO4和［BPy］HSO4放电前后的红外吸收光谱基本一致, 表明离子液体在放电后的化学键未发生改变; ［Bmim］HSO4和［BPy］HSO4的紫外可见吸收光谱显示其吸收峰的位置和强度未发生改变, 说明两种离子液体在等离子体作用后的结构是稳定的; ［Bmim］BF4放电前后的红外吸收光谱各个特征峰并无明显差异, 但其紫外可见吸收光谱图谱吸收峰的位置却发生较大的偏移, 进一步对放电前后的［Bmim］BF4离子液体进行核磁共振分析, 两者的1H NMR峰数相同, 但放电后的离子液体化学位移向高位偏移大约0.2单位, 说明其化学环境发生了变化, 表明有部分［Bmim］BF4结构发生改变。 光谱和核磁共振技术分析表明离子液体［Bmim］BF4在等离子体作用后结构发生了改变。 采用三种离子液体辅助大气压介质阻挡放电等离子体技术制备TiO2样品的X-射线衍射分析结果表明 ［Bmim］HSO4和［BPy］HSO4辅助制备的［BPy］HSO4-TiO2和［Bmim］HSO4-TiO2, 谱图与锐钛矿相TiO2标准谱图基本一致, 表明所制备的TiO2为纯锐钛矿型。 而［Bmim］BF4辅助制备的［Bmim］BF4-TiO2在2θ=24.1°处的衍射峰向小角度偏移, 2θ=48°处的衍射峰向大角度偏移, 说明［Bmim］BF4在辅助制备TiO2过程中, F进入TiO2的晶格, 破坏了TiO2原子间的平衡状态, 生成了F掺杂TiO2光催化材料。 F掺杂TiO2光催化材料的形成也间接证明了离子液体［Bmim］BF4在大气压等离子体中的不稳定性, 此结果与核磁共振及紫外可见光的检测结果相一致。 同时说明离子液体在等离子体的作用下对于纯锐钛矿晶格的形成和促进高活性掺杂型的光催化材料具有重要作用。 为等离子体辅助离子液体制备高性能纳米材料提供重要的实验和理论依据。

利用双链断裂模型比较研究了羟自由基和γ射线对B16、L02、SMMC-7721和V79四种细胞的致死效应.结果表明:1.HO·处理和γ射线照射对四种细胞有都明显的致死效应,而且剂量越大致死作用越强.2.HO·处理和γ射线照射存活曲线都存在肩区,说明两种处理过程都有亚致死损伤的修复.3.HO·诱导DNA双链断裂一般都需要两次击中而γ射线辐照既有一次击中的成分,也有两次击中的成分.4.四种细胞对HO·的敏感性与对γ射线的辐射敏感性顺序相反,说明γ射线对细胞的作用不能简单地解释为自由基的行为.