以PS(聚苯乙烯)和PC61BM(\[6.6\]-苯基-C61-丁酸甲酯)为活性材料，通过加入导电性不同的缓冲层材料，优化了阻变存储器件的开关比。制备时分别以金纳米粒子(Au-NPs)、聚3，4-乙烯二氧噻吩/聚苯乙烯磺酸盐(PEDOT∶PSS)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)材料作为器件的缓冲层，得到了开关比可调、存储机制不同的电双稳态器件。测试结果发现缓冲层材料导电性是影响器件开关比的关键因素，当缓冲层材料从绝缘性材料PVP换为导电性良好的金纳米粒子，其开关比从102逐渐增大到105。另外对于不同结构的存储机制，通过电流电压拟合曲线和能带原理图分析，发现缓冲层材料的导电性质及能级匹配是影响器件存储机制的重要因素。

把视觉底层特征概念引入到客观图像质量评价中, 提出了一种基于不同图像视觉底层特征的质量评价方法。在基于Itti计算模型和视觉底层特征最佳权重的基础上, 对4种类型图像提取底层视觉特征显著图, 利用特征最佳权重值, 组合归一化形成视觉计算显著图, 通过直方图相似度计算分析各显著图。实验结果与主观评价结果具有较好的一致性, 且优于基于传统Itti模型和SSIM模型的图像质量评价方法。不同类型的图像需要充分考虑各特征的权重大小, 使其能真实反映视觉感兴趣区域的特征属性, 更好地评价失真图像的质量。

通过精确设定不同的退火环境气压, 实现对P3HT(Poly(3-hexylthiophene -2,5-diyl)与PCBM(［6,6］-Phenyl C61 butyric acid methyl ester)体系中聚噻吩结晶度以及共混相分离程度的控制, 并在此基础上制备了结构为ITO/PEDOT∶PSS/P3HT∶PCBM/Al的正型光伏器件。在允许的压强设定范围内, 器件各项性能参数均随退火环境压强的增大表现出先升高后下降的变化规律, 并统一于气压设定为1 500 mTorr时获得最大值。从活性层的紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱中发现P3HT在510 nm吸收峰以及550和600 nm肩峰附近的吸收强度随退火气压升高而增大, 在气压为1 500 mTorr时达到最高, 吸收强度的提升源于聚合物分子π—π堆叠的增加。原子力显微镜(AFM)进一步分析结果表明, 高气压环境(>1 000 mTorr)能够促进P3HT∶PCBM共混组分在退火过程中形成较大程度的相分离, 而当环境压强合适时(1 500 mTorr)适度的相分离利于聚合物形成良好有序结晶, 从而能够提升活性层内部载流子传输能力, 保证较高的短路电流与填充因子, 制备的器件也因此表现出良好的光伏性能, 光电转化效率达到3.56%。

活性层的微观形貌在很大程度上决定了聚合物光伏器件的性能表现并依赖于制备工艺条件。为了改善薄膜内部分子排布结构并追求较高的器件光电转化效率，采用溶液法制备了基于P3HT∶PCBM的聚合物太阳能电池(器件结构：ITO/PEDOT∶PSS/P3HT∶PCBM/Al)，通过改变器件制备流程中活性层退火处理工艺，研究了热退火、溶剂退火以及溶剂预处理结合热处理的双重退火对聚合物太阳电池性能的影响。研究发现：双重退火的光伏器件的各项性能参数均优于单一退火处理器件，获得了3.25%的光电转化效率。原子力显微镜及X射线衍射仪的表征结果进一步证明：双重退火处理能够在促进聚合物给体良好有序结晶的同时保证共混组分适度地相分离，从而有利于光生激子的解离以及载流子的传输。

制备了基于聚(3-己基噻吩)(P3HT)与可溶性富勒烯衍生物(PCBM)共混体系的太阳能电池。通过改变活性层退火处理时惰性气氛环境的压强，在一定程度上实现对共混物相分离以及聚合物结晶度的控制，研究了LiF作为阴极缓冲层对不同压强下退火处理的器件性能的影响。实验发现，LiF层的关键作用在于稳定开路电压以及提升短路电流，从而带动转化效率整体提升。结果表明，LiF层可以改善器件活性层与金属电极接触的界面形态，而器件的最终性能则由活性层的微观形貌与电极界面形态共同决定。

为了获得高效的蓝色和绿色的电致发光材料， 对Eu2+掺杂的碱土金属硫代铝酸盐电子振动耦合参量与发光特性的关系进行了深入研究。 首先简述了用于MⅡAl2S4∶Eu材料发光性能评估的位形坐标模型并引入各评估参量； 其次结合材料的晶体结构对 MⅡAl2S4∶Eu材料的光致发光和电致发光性能进行了比较和分析； 最后， 通过材料的PL光谱曲线计算出材料的特征能量和两个比值因子参量的值， 从而得到对MⅡAl2S4∶Eu发光材料的量化比较。 根据评估结果和其CIE1931色坐标的比较， 可以认为BaAl2S4∶Eu和CaAl2S4∶Eu较适合于作为蓝色和绿色发光材料。 由于可以使发射峰发生移动， 镁、 锶的硫代铝酸盐可以作为复合硫代铝酸盐发光材料使用。