1 南京邮电大学通信与信息工程学院, 南京 210003
2 南京邮电大学江苏省无线通信重点实验室, 南京 210003
3 东南大学 移动通信国家重点实验室, 南京 210018
4 后勤学院 信息管理中心, 北京 100858
随着互联网应用的快速发展以及数据业务需求的爆炸式增长, 无线网络面临着巨大的挑战, 超密集异构网络是应对此挑战的一个重要解决方案。文章提出了一种联合基站连接、功率分配和信道分配的优化模型, 其优化目标为最大网络吞吐量, 同时增加了单个用户的服务质量约束, 保证了用户公平性。为了求解联合优化模型, 提出了迭代算法, 仿真结果表明, 所提算法能有效地提高网络吞吐量。
基站连接 功率分配 信道分配 用户公平性 迭代算法 base-station association power allocation channel allocation fairness of the user iterative algorithm
1 第三军医大学新桥医院普通外科,重庆市,400037
2 上海第十人民医院普通外科
3 第三军医大学基础部微生物教研室
目的观察不同光敏剂在肿瘤细胞内的分布,以及光化学作用对肿瘤细胞胞吞大分子的释放作用.方法使用激光共聚焦显微镜观察ALA、ALA-HE、HMME、TPPSa2在肿瘤细胞SW480、K562的胞内分布,使用FITC-右旋糖酐观察肿瘤细胞对荧光标记大分子的胞吞作用,通过光照激发光敏化细胞,动态观察光化学作用前后胞吞大分子FITC-右旋糖酐的胞内分布变化.结果ALA、ALA-HE、HMME、TPPSa24种光敏剂均表现为胞质分布,核内分布少.ALA、ALA-HE的胞内分布主要表现为胞质内的弥散性荧光.HMME则表现为胞质内颗粒状荧光与弥散荧光同时存在.TPPSa2为典型的胞质内颗粒状荧光分布.光敏剂在SW480、K562两种肿瘤细胞的胞内分布没有明显差异.光照激发不同光敏剂对肿瘤细胞胞吞FITC-左旋糖酐的胞内分布影响不同.由TPPSa2及HMME活化而产生的光化学作用表现出明显的荧光颗粒重分布,ALA、ALA-HE则对胞吞荧光无明显重分布作用.结论不同光敏剂因其不同的理化性质而表现为不同的胞内分布.光化学作用可对肿瘤细胞胞吞大分子产生胞吞释放作用,其作用机制可能与光化学作用对胞吞泡的破坏有关.
光化学作用 光敏剂 胞吞
