采用水热法制备了Ca0.8La0.2-x-yMoO4∶xTb3+,yEu3+ 荧光材料, 并对其结构和发光性能进行了研究。X射线衍射(XRD) 分析表明, 合成的样品为四方晶系的CaMoO4白钨矿结构, 稀土离子La3+、Eu3+、Tb3+ 的引入不会改变主晶格的结构。荧光光谱表明, 与CaMoO4∶Eu3+荧光粉相比, 基质中掺杂La 后的Ca0.8La0.15MoO4∶0.05Eu3+ 样品的616 nm (5D0→7F2) 处的特征发射峰明显增强。在285 nm紫外光激发下, Ca0.8La0.16-yMoO4∶0.04Tb3+,yEu3+ (y=0.01,0.03,0.05,0.07) 系列样品在545 nm 和616 nm 处出现的发射峰, 分别对应于Tb3+的5D4→7F5 跃迁和Eu3+的5D0→7F2 跃迁, 并且随着Eu3+ 掺杂量的增加, Tb3+ 的发射峰逐渐减弱, Eu3+的发射峰逐渐增强, 表明该荧光材料中存在着由Tb3+ 到Eu3+ 能量传递。随着Ca0.8La0.16-yMoO4∶0.04Tb3+, yEu3+(y=0.01,0.03,0.05,0.07) 系列样品中激活剂Eu3+掺杂量的增加, 荧光粉实现了从绿色→黄绿→黄色→红色的颜色可调。

采用静电纺丝技术制备了聚乙烯吡咯烷酮PVP/［Y(NO3)3+Al(NO3)3+Eu(NO3)3］复合纤维，将其进行热处理，得到了YAlO3:Eu3+发光纳米纤维。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光光谱等技术对样品进行了表征。PVP/［Y(NO3)3+Al(NO3)3+Eu(NO3)3］复合纤维经1200 ℃焙烧2 h后，获得了YAlO3:Eu3+纳米纤维，属于正交晶系，空间群为Pnma。用Shapiro-Wilk方法检验了纤维直径分布情况，在95%的置信度下，纤维直径属于正态分布。PVP/［Y(NO3)3+Al(NO3)3+Eu(NO3)3］复合纤维表面光滑，纤维分散性较好，有很好的长径比，尺寸均一，平均直径为(152.9±26.0)nm；YAlO3:Eu3+纳米纤维的平均直径为(106.7±20.2)nm。在234 nm的紫外光激发下，YAlO3:Eu3+纳米纤维的主要发射峰位于590 nm和609 nm处，分别属于Eu3+的5D0→7F1跃迁和5D0→7F2跃迁，Eu3+ 掺杂离子浓度对YAlO3:Eu3+发射峰的峰型与位置均没有影响，当Eu3+ 掺杂离子浓度为5%时，YAlO3:Eu3+ 纳米纤维发光最强。

在不加任何表面活性剂的条件下，通过水热法直接合成了LaPO4∶Eu3+纳米棒，并采用溶胶-凝胶法在其表面修饰了一层SiO2, 得到了LaPO4∶Eu3+@SiO2纳米棒。XRD分析表明，样品包覆前后均属于单斜晶系的独居石型的LaPO4。FTIR分析表明，LaPO4∶Eu3+粒子与SiO2是以化学键的形式结合在一起。由TEM照片可见，所得LaPO4∶Eu3+样品为直径约20 nm、长度达300～500 nm的长径比较大的纳米棒。通过改变TEOS的加入量得到了不同包覆层厚度的LaPO4∶Eu3+@SiO2纳米棒。荧光光谱分析表明: 以259 nm作为激发波长，LaPO4∶Eu3+发光纳米棒的主发射峰位于591 nm，为Eu3+的特征橙红光发射，归属于Eu3+的5D0→7F1跃迁。随着SiO2包覆层厚度的增加，样品的激发光谱和发射光谱的强度逐渐减弱，峰形和谱峰的位置没有明显的变化。

采用水热法制备了不同形貌的GdVO4∶Eu3+纳米晶样品，对其结构以及发光性质进行了表征。XRD结果表明：水热前驱体和经过灼烧之后样品均为四方晶系，具有锆石结构。TEM照片表明：通过改变表面活性剂分别得到了分散性良好的米粒状、六角形和球形的GdVO4∶Eu3+纳米晶粒子。发光光谱表明：在 288 nm的紫外光激发下，不同形貌的GdVO4∶Eu3+ 纳米晶材料均在617 nm处产生特征红光发射，归属为Eu3+离子的5D0→7F2跃迁，不同形貌粒子的发光光谱的相对强度有所不同。

采用溶胶-凝胶法与静电纺丝技术相结合制备了PVA/[Gd(NO3)3+Yb(NO3)3+Er(NO3)3]复合纳米纤维, 将其进行热处理, 得到Gd2O3:Yb3+,Er3+上转换纳米纤维.采用XRD、SEM、TG-DTA、FTIR和荧光光谱对样品进行了表征.结果表明：复合纳米纤维为无定型, Gd2O3:Yb3+,Er3+上转换纳米纤维属于体心立方晶系, 空间群为Ia3.复合纳米纤维的平均直径约为140nm, 经过600℃焙烧后, 获得了直径约60nm的Gd2O3:Yb3+,Er3+上转换纳米纤维.当焙烧温度高于600℃时, 复合纳米纤维中水分、有机物和硝酸盐分解挥发完毕, 样品不再失重, 总失重率为81%.复合纳米纤维的红外光谱与纯PVA的红外光谱一致, 600℃以上时, 生成了Gd2O3:Yb3+,Er3+上转换纳米纤维.该纤维在980nm激光激发下发射出中心波长为522nm、560nm的绿色和659nm的红色上转换荧光, 对应于 Er3+离子的2H11/2/4S3/2→ 4Il5/2跃迁和 4F9/2→4Il5/2跃迁.在Gd2O3:Yb3+,Er3+上转换纳米纤维形成过程中, PVA分子起到了导向模板作用.PVA/[Gd(NO3)3+Yb(NO3)3+Er(NO3)3]复合纳米纤维在热处理过程中, PVA分解挥发, 稀土硝酸盐分解并氧化生成Gd2O3:Yb3+,Er3+纳米颗粒, 这些纳米颗粒相互联结起来形成了Gd2O3:Yb3+,Er3+上转换纳米纤维.

为了获得新形貌的上转换发光纳米纤维材料,采用静电纺丝技术制备了PVP/[Y(NO3)3+Al(NO3)3+Er(NO3)3+Yb(NO3)3]复合纳米纤维,将其进行热处理,获得了Er3+,Yb3+:Y3Al5O12(Er3+,Yb3+:YAG) 上转换发光纳米纤维。热分析(TG-DTA)表明,当焙烧温度高于550 ℃时,PVP/[Y(NO3)3+Al(NO3)3+Er(NO3)3+Yb(NO3)3]复合纳米纤维中水分、有机物和硝酸盐分解挥发完毕,样品不再失重,总失重率为90.2 %。X射线衍射(XRD)分析表明,PVP/[Y(NO3)3+Al(NO3)3+Er(NO3)3+Yb(NO3)3]复合纳米纤维为非晶态,经900 ℃焙烧10 h后,获得了单相石榴石型的Er3+,Yb3+:YAG发光纳米纤维。傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析表明,当焙烧温度为900 ℃时,生成了Er3+,Yb3+:YAG纳米纤维。扫描电子显微镜(SEM)分析表明,Er3+,Yb3+:YAG纳米纤维的直径约75 nm,长度大于100 μm。上转换发射光谱分析表明,该纤维在980 nm激光激发下发射出中心波长为522 nm和554 nm的绿色和650 nm的红色上转换荧光,对应于Er3+离子的2H11/2/4S3/2→ 4Il5/2跃迁和4F9/2→4Il5/2跃迁。对Er3+,Yb3+:YAG纳米纤维的形成机理进行了讨论,该技术可以用来制备其他稀土石榴石型化合物纳米纤维。

采用静电纺丝技术制备了PVA/[Gd(NO3)3+Eu(NO3)3]复合纳米纤维,并将其进行热处理,得到Gd₂O₃:Eu³⁺发光纳米纤维。X射线衍射分析表明,复合纤维为无定型,Gd₂O₃:Eu³⁺ 发光纳米纤维属于体心立方晶系,空间群为Ia3。扫描电子显微镜(SEM)分析表明,复合纳米纤维的平均直径约为200 nm,经过800 ℃焙烧后,获得了直径约50 nm的Gd₂O₃:Eu³⁺ 发光纳米纤维。差热热重分析表明,温度高于600 ℃时,复合纳米纤维中水份、有机物和硝酸盐分解挥发完毕,样品不再失重,总失重率为71.9%。傅里叶转换红外光谱(FTIR)分析表明,复合纳米纤维的红外光谱与纯聚乙烯醇的红外光谱基本一致,600 ℃以上生成了Gd₂O₃:Eu³⁺ 发光纳米纤维。荧光光谱分析表明,在251 nm紫外光激发下,Gd₂O₃:Eu³⁺发光纳米纤维发射出Eu³⁺离子特征的609 nm明亮红光。讨论了Gd₂O₃:Eu³⁺发光纳米纤维的形成机理,该技术可以推广用于制备其他稀土氧化物发光纳米纤维。

采用静电纺丝技术制备了PVP/[Y(NO3)3+Al(NO3)3+Nd(NO3)3]复合纳米纤维, 将其进行热处理, 获得了Nd3+∶YAG发光纳米纤维。X射线衍射(XRD)分析表明, 该复合纳米纤维为非晶态, 经900 ℃焙烧10 h后, 获得了单相石榴石型的Nd3+∶YAG纳米纤维。扫描电子显微镜(SEM)分析表明, 经过900 ℃焙烧后, 获得了直径约75 nm的Nd3+∶YAG纳米纤维, 长度大于100 μm。热分析(TG-DTA)表明, 当焙烧温度高于550 ℃时, 该复合纳米纤维中二甲基甲酰胺(DMF)、有机物和硝酸盐分解挥发完毕, 样品不再失重, 总失重率为84.7%。傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析表明, 当焙烧温度为900 ℃时, 生成了Nd3+∶YAG发光纳米纤维。对Nd3+ ∶YAG纳米纤维的发光性质进行了研究, 对Nd3+∶YAG发光纳米纤维的形成机理进行了讨论。该技术可以用来制备其他稀土石榴石型化合物纳米纤维。