采用水热法，将锌片与对苯二甲酸(H2BDC)反应原位合成［Zn(BDC)(H2O)2］n薄膜。利用XRD和SEM分别对薄膜的结构、形貌和尺寸等进行了表征。结果表明，薄膜是由一维链状结构的金属-有机骨架材料纳米晶构成的，随着水热时间的增加，薄膜中的［Zn(BDC)(H2O)2］n 纳米晶晶粒尺寸逐渐减小。该薄膜在紫外光的激发下可发出较强的荧光，硝基化合物会对薄膜的荧光产生强烈的猝灭作用，响应速率快并具有可逆性。硝基化合物的体积在0.25‰～2%之间时，猝灭效率呈线性关系，表明薄膜对硝基苯类有机污染物具有高效、高灵敏度的传感性能。

针对利用长光程差分吸收光谱技术在实现对大气中乙二醛实时监测中，一些干扰结构(Xe灯结构，H2O、NO2和O4干扰吸收)对长光程差分吸收光谱技术的影响，讨论了乙二醛的光谱反演方法对干扰吸收的准确去除.针对Xe灯结构由于压力和多普勒展宽程度等的变化而引起的Xe灯结构的非线性变化，采用不同时刻的参考灯谱通过光谱插值的方式准确去除，其去除误差引起的剩余结构可降低到比乙二醛的最低理论检测限低3倍；针对H2O的非线性吸收以及特征吸收结构随柱浓度的不同而变化的特点，采用较高和较低浓度H2O吸收光谱插值的方法准确去除了严重干扰乙二醛准确反演的H2O的吸收结构，其去除误差引起的剩余结构可降低到比乙二醛的最低理论检测限低10倍；另外，对于在此波段存在干扰的NO2和O4的吸收结构也实现了准确地去除.干扰结构的准确去除使DOAS对乙二醛的监测实现了较低的实际检测限 (0.15 ppbv)和较低的测量误差 (~10 %).最后，在广州郊区对实际大气进行了实际监测，其浓度范围在低于检测限到1.66 ppbv之间，与文献报道的浓度范围和变化趋势十分吻合.

以对苯二甲酸(H2BDC)为配体，以锌为中心离子，采用沉淀法合成了具有一维结构的金属配合物［Zn(BDC)(H2O)2］纳米晶，将化合物分散到不同浓度的8-羟基喹啉(8-Hq)溶液中，得到系列配位聚合物［Zn(BDC)(H2O)2-2x·(8-Hq)x］。分别用FT-IR和XRD对目标产物的结构进行了表征。固态发光性质研究显示：［Zn(BDC)(H2O)2］及其配位聚合物具有强的发光，配位聚合物随着8-Hq量的增加，其发光发射光谱有规律地红移，表明该配位聚合物能够通过改变8-Hq与骨架材料间的量的比实现对材料发光性质的调控。