几个世纪以来，随着工艺技术以及珠宝行业的蓬勃发展，有着“玉石之王”之称的翡翠在装饰和收藏方面的需求量日益激增。但翡翠在自然界中的形成条件极其苛刻，导致其供应量难以满足人们的需求。因此，人工翡翠合成技术的发展对于解决天然翡翠供给不足的问题大有裨益，不仅能够推进翡翠高产化，还能加快其市场化进程。现有的人工合成翡翠的主流工艺大多采用高温高压法，该方法的关键是翡翠前体的合成以及玻璃质非晶硬玉到硬玉的转化。在这个过程中，找到一种条件相对温和的翡翠前体合成方法成为了人工合成翡翠的难点和突破点。本文论述了近年来国内外翡翠合成的最新研究热点和应用情况，着重介绍了固相烧结法、化学合成法和溶胶凝胶法三种翡翠前体常规制备技术。并从不同的制备技术路线出发，评估了各种方法的优缺点，同时对未来人工合成翡翠领域的发展进行了展望。

粉色蛋白石为蛋白石和坡缕石的矿物集合体,该类蛋白石的矿物组成和谱学特征与传统的具有变彩效应的蛋白石有着明显的差异。采用常温或变温红外光谱、差热分析等分析测试方法,就粉色蛋白石的热变异行为等问题进行了初步探讨与研究。结果表明:粉色蛋白石红外吸收谱带表征了硅氧化物蛋白石和硅酸盐矿物坡缕石的振动特点,其结构水伸缩振动所致的红外吸收谱带主要表征为4000~3000 cm ^-1范围内一组强度不一的红外吸收谱带。结构水、结晶水以及吸附水倍频、合频组合频振动所致的红外吸收谱带主要集中于8000~4000 cm ^-1范围内。随着温度的升高,吸收谱带的相对吸收强度呈下降趋势,吸收峰也出现了不同程度的漂移、分裂或者新增,这说明—OH的结合与Si ⁴⁺无关,而与坡缕石中的Mg ²⁺、Al ³⁺、Fe ²⁺、Fe ³⁺相关。

以硬玉岩中名义上无水硬玉矿物为研究对象, 通过常温和变温红外光谱测量, 确定硬玉矿物结构水表征及变温过程热变异行为。 研究结果显示: 由M—OH伸缩振动所致的红外吸收谱带集中于3 700～3 600, 3 570～3 520, 3 500～3 300及3 230～3 140 cm-1波数范围内, 但在不同的硬玉岩中具有不同的红外吸收。 变温过程中, 该吸收谱带基本在500 ℃左右相对吸收强度出现较为明显的减弱, 且结构水含量也逐渐下降, 进一步表征硬玉矿物中的“水”是以结构水的形式进入晶格。 但此M—OH伸缩振动所致的吸收谱带、 结构水含量和指纹谱均在850 ℃附近出现较为明显的变化, 预示该温度硬玉矿物的成分已出现变异。 硬玉矿物中“水”的热变异行为为进一步了解水分子的赋存状态与结合方式及其成岩机制提供一定的佐证。

以辽宁抚顺地区产出的煤精为研究对象, 通过红外光谱测量和变温实验, 了解煤精官能团表征及热变异行为。 结果显示: 辽宁抚顺煤精红外吸收光谱和衰减全反射光谱谱峰均集中于2 900~2 800和1 600~1 200 cm-1两个区域; 低温氧化的过程红外光谱拟合处理表征煤精的热变异行为由ν（CH2）伸缩振动引起的吸收谱带随温度的升高呈下降趋势, 而ν（CO）伸缩振动引起的吸收谱带则随温度的上升呈上升趋势, 由于受到石化过程中的氧化作用, 煤精中的烷烃逐渐减少, 而含氧官能团不断增加, 由此推测煤精的生成环境是厌氧还原型环境。

红外光谱分析是矿物材料研究中常用的一种表征手段, 而衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR) 由于其快速、 无损且能够进行微区检测等优势在而被广泛使用。 以不同产地琥珀、 柯巴树脂和覆膜处理琥珀为研究对象, 通过BRUKER LUMOS独立式红外显微镜对样品的ATR-FTIR光谱进行测试与分析。 结果表明: ν(CC)伸缩振动在1 643 cm-1和δ(芳C—H)弯曲振动在889 cm-1两处的红外吸收谱带均出现在多米尼加和俄罗斯琥珀中; 由ν(C—O)伸缩振动在1 300～925 cm-1范围内的红外吸收谱带对于琥珀的产地具有一定的指示意义; νas(CH2)不对称伸缩振动在3 080, 1 643和887 cm-1三处的红外吸收谱带为柯巴树脂所特有, 具有重要的鉴定意义; 覆膜琥珀显示琥珀和人工树脂混合红外光谱, 除琥珀特有的红外光谱之外, 760和702 cm-1红外吸收谱带为人工树脂中γ(芳C—H)面外弯曲振动所致。 ATR-FTIR在琥珀的成因、 产地及优化处理品种的检测具有重要的意义。

采用水蒸气蒸馏法提取枸骨叶挥发性成分,并通过气相色谱-质谱联用分析,鉴定出枸骨叶挥发油中酸、酯、醇以及酮、酰胺、含氧萜类等42个化学成分,运用峰面百分比法测定各化学成分的相对百分含量,已鉴定的化学成分占挥发油总量的83.46%.