粉色蛋白石为蛋白石和坡缕石的矿物集合体,该类蛋白石的矿物组成和谱学特征与传统的具有变彩效应的蛋白石有着明显的差异。采用常温或变温红外光谱、差热分析等分析测试方法,就粉色蛋白石的热变异行为等问题进行了初步探讨与研究。结果表明:粉色蛋白石红外吸收谱带表征了硅氧化物蛋白石和硅酸盐矿物坡缕石的振动特点,其结构水伸缩振动所致的红外吸收谱带主要表征为4000~3000 cm ^-1范围内一组强度不一的红外吸收谱带。结构水、结晶水以及吸附水倍频、合频组合频振动所致的红外吸收谱带主要集中于8000~4000 cm ^-1范围内。随着温度的升高,吸收谱带的相对吸收强度呈下降趋势,吸收峰也出现了不同程度的漂移、分裂或者新增,这说明—OH的结合与Si ⁴⁺无关,而与坡缕石中的Mg ²⁺、Al ³⁺、Fe ²⁺、Fe ³⁺相关。

以硬玉岩中名义上无水硬玉矿物为研究对象, 通过常温和变温红外光谱测量, 确定硬玉矿物结构水表征及变温过程热变异行为。 研究结果显示: 由M—OH伸缩振动所致的红外吸收谱带集中于3 700～3 600, 3 570～3 520, 3 500～3 300及3 230～3 140 cm-1波数范围内, 但在不同的硬玉岩中具有不同的红外吸收。 变温过程中, 该吸收谱带基本在500 ℃左右相对吸收强度出现较为明显的减弱, 且结构水含量也逐渐下降, 进一步表征硬玉矿物中的“水”是以结构水的形式进入晶格。 但此M—OH伸缩振动所致的吸收谱带、 结构水含量和指纹谱均在850 ℃附近出现较为明显的变化, 预示该温度硬玉矿物的成分已出现变异。 硬玉矿物中“水”的热变异行为为进一步了解水分子的赋存状态与结合方式及其成岩机制提供一定的佐证。

以辽宁抚顺地区产出的煤精为研究对象, 通过红外光谱测量和变温实验, 了解煤精官能团表征及热变异行为。 结果显示: 辽宁抚顺煤精红外吸收光谱和衰减全反射光谱谱峰均集中于2 900~2 800和1 600~1 200 cm-1两个区域; 低温氧化的过程红外光谱拟合处理表征煤精的热变异行为由ν（CH2）伸缩振动引起的吸收谱带随温度的升高呈下降趋势, 而ν（CO）伸缩振动引起的吸收谱带则随温度的上升呈上升趋势, 由于受到石化过程中的氧化作用, 煤精中的烷烃逐渐减少, 而含氧官能团不断增加, 由此推测煤精的生成环境是厌氧还原型环境。