利用高温固相反应法合成了MSnO3∶ Eu3+ (M=Ca,Sr,Ba)发光粉末样品,采用X射线衍射技术和荧光光谱等测试手段对样品的结构、固相反应机理及发光特性进行了研究。结果表明:Eu3+离子的掺杂未明显改变MSnO3(M=Ca,Sr,Ba)的晶体结构。荧光光谱测试显示Ca0.98Eu0.02SnO3样品的发射以电偶极跃迁5D0-7F2的红光发射为主,荧光寿命测试结果表明Ca0.98Eu0.02SnO3样品中存在能量转移现象。Sr0.98Eu0.02SnO3样品的发射以5D0-7F1磁偶极跃迁为主。Ba0.98Eu0.02SnO3样品的发射也以磁偶极跃5D0-7F1为主,但是Ba0.98Eu0.02SnO3发光比Ca0.98Eu0.02SnO3弱很多。简言之,MSnO3∶Eu3+(M=Ca,Sr,Ba)的发光能力与其晶格对称性、键能键长,带隙宽度有关。

采用高温固相法合成了Ca2SnO4∶Tb3+绿色荧光粉。 利用X射线衍射分析了Ca2SnO4∶Tb3+物相的形成。 测量了Ca2SnO4∶Tb3+的激发和发射光谱， 激发光谱由一个宽激发峰组成， 研究了Tb3+浓度对样品激发光谱的影响， 结果显示， 随Tb3+浓度增大， 宽带激发峰发生了红移。 发射光谱由四个主要发射峰组成， 峰值分别位于491， 543， 588和623 nm处， Tb3+以5D4—7F5（543 nm）跃迁发射最强， 低掺杂浓度下， Tb3+的7F6能级出现斯托克劈裂， 劈裂峰(481 nm处)随Tb3+浓度增加， 先增强然后减弱； 在发光强度方面， 随Tb3+浓度的增大呈现先增大后减小的趋势， 当Tb3+摩尔浓度为9%时， 发光强度最大， 根据Dexter理论， 确定了在Ca2SnO4基质中Tb3+自身浓度猝灭机理。 荧光寿命测试表明Tb3+在Ca2SnO4基质中荧光衰减平均寿命为4.4 ms。

采用高温固相法合成了Zn0.85Tb0.15MoO4绿色荧光粉,利用XRD和荧光光谱仪对样品进行了测试表征。XRD测试结果表明,在800°C温度下烧结能形成ZnMoO4纯相。激发光谱由MoO42-的电荷迁移宽带(CT)和Tb3+离子特征激发峰组成;研究发现,掺杂了K+离子后电荷迁移带峰位位置向短波方向移动;分析了碱土金属离子K+作为电荷补偿剂对样品发光性能的影响,发现加入电荷补偿剂可大大提高样品的发光强度。该荧光粉的发射光谱光由位于487 nm,543 nm,584 nm,620 nm处的四组发射峰组成,分别对应Tb3+的5D4-7F6(487 nm),5D4-7F5(543 nm),5D4-7F4(584 nm)和5D4-7F3(620 nm)能级跃迁,而5D4-7F5(543 nm)的跃迁发射最强。

利用高温固相法制备了BaMoO4∶Eu3+发光材料, 采用X射线衍射(XRD)和荧光光谱仪对样品进行测试。 结果表明, 在800 ℃时得到BaMoO4纯相, 属四方晶系。 激发光谱由一个宽带和处在350 nm后的若干个线状谱组成, 宽带归属于Eu3+—O2-电荷迁移吸收带(CT), 线状谱属于Eu3+的f—f激发跃迁吸收。 发射光谱由5D0—7F1(591 nm), 5D0—7F2(615 nm), 5D0—7F3(654 nm)和5D0—7F4(702 nm)四组峰组成, 其红光5D0—7F2辐射跃迁发射最强, 对应Eu3+的电偶极跃迁。

采用高温固相法制备了ZnMoO4∶Tb3+绿色荧光粉,对样品进行了X射线衍射(XRD)和荧光光谱测定。XRD结果表明,样品在800℃时能得到单一ZnMoO4相。激发光谱由1个宽带峰和若干个尖峰组成,宽带属于Mo6+—O2-电荷迁移吸收带(CT),并且发现宽带峰位随Tb3+掺杂浓度增加而出现蓝移,尖峰属于Tb3+的4f—4f跃迁,最强激发峰位于377 nm处。发射光谱由四组峰组成,最强发射峰在543 nm处,对应于Tb3+的5D4—7F5跃迁,属于磁偶极跃迁。研究了ZnMoO4∶Tb3+荧光粉在543 nm的主发射峰强度随Tb3+掺杂浓度的变化情况。结果显示,随Tb3+浓度的增加,发射峰强度先增大;当Tb3+浓度x=0.15时,峰值强度最大;而后随Tb3+浓度增加,峰值强度减小。荧光寿命测试得到Tb3+的5D4—7F5跃迁发射的荧光寿命值为0.506 ms。光谱特性研究表明,ZnMoO4∶Tb3+是一种可能应用在白光LED上的绿基色发光材料。