溶剂热条件下,通过无机阶梯状链［Cu(SCN)］n与柔性有机配体1,3-二(4-吡啶基)丙烷(bpp)自组装,得到了一例新型的3D有机-无机杂化配合物［Cu4(SCN)4(bpp)2］n (1)。值得关注的是,不对称单元中的bpp配体显示两种不同的构象(trans-gauche或trans-trans),并连接梯形的［Cu(SCN)］n链形成结晶学独立的［Cu2(SCN)2(bpp)］n (A和B)层。紧接着, 两个不同的层通过ABB′A′的顺序排列形成独特的三维褶皱结构。进一步对配合物1进行了红外光谱(FT-IR)、粉末衍射(PXRD)、热分析、固体紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis)和光致发光性质研究。固体紫外-可见光谱表明配合物在紫外区有强的吸收并且具有半导体性质,带隙能Eg为3.20 eV。光催化性能测试结果表明,配合物1在紫外光照射下对中性红(NR)、甲基橙(MO)、天青I(AI)、亚甲基蓝(MB)和亮蓝(ED)这五种染料表现出不同的光催化活性,这可能与有机染料的尺寸和电荷差异有关。此外,荧光测试表明配合物在室温下表现出较强的绿色发光性质,在525 nm附近有强的荧光发射峰。这种发射可能与配体中心激发态有关,可能涉及金属到配体或配体到配体的电荷转移。

采用离子注入法制备了不同剂量的β-Ga2O3∶Eu3+样品, 并在空气中进行了退火处理, 成功实现了Eu3+的光学激活。通过拉曼和X射线衍射表征了β-Ga2O3晶体随Eu3+注入剂量的应力变化趋势, 发现随着Eu3+剂量的增加, 晶格应力先增加后减少, 并对其内在机理进行了分析。利用阴极荧光光谱对晶体的发光性质进行了表征, 主要观察到峰值位于380 nm附近、宽的缺陷发光峰以及峰值位于591 nm、597 nm和613 nm的Eu3+发光峰。通过高斯拟合发现, 该380 nm发光峰主要由360 nm、398 nm和442 nm三个子峰构成, 分别与自陷激子和施主-受主对有关。此外, Eu3+发光峰位置与强度受到基质局域晶体场的影响。

本文以2-羟乙基苯并咪唑-5-羧酸(Hhebimc)、己二酸(H2hex)和硝酸镉为原料，合成了新型镉配合物［Cd2(hebimc)2(hex)］·2H2O。对该配合物进行单晶X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、热重、粉末X射线衍射及荧光光谱等测试。单晶X射线衍射结果表明：配合物为三斜晶系，空间群为P1，中心离子Cd(Ⅱ)离子为六配位扭曲的八面体几何构型，晶胞参数为a=0.860 33(15) nm，b=0.906 59(16) nm，c=1.012 03(18) nm，α=74.826(3)°，β=73.131(3)°，γ=85.128(3)°，V=0.729 0(2) nm3，是一例具有超分子网络结构的配位聚合物。荧光光谱分析表明，配合物与自由配体具有相似的发光特性。

以柠檬酸三钠为结合剂，采用水热法结合高温烧结两步法制备了一系列NaY1-x(WO4)2∶xSm3+(x=0、0.005、0.010、0.015、0.020、0.025、0.030)粉末。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)和荧光性能(PL)对粉末的相结构、形貌、成分以及发光性能进行了表征。研究结果表明，所合成粉末为NaY(WO4)2的纯相，属四方晶系白钨矿结构，其形貌为3D花形。在405 nm的光激发下，NaY(WO4)2∶Sm3+粉末在600 nm处具有最高的荧光强度，对应于Sm3+的4G5/2→6H7/2磁偶极跃迁，观察到橙红光发射，且Sm3+最佳掺杂摩尔分数为0.015时，粉末显示出最强的荧光发射强度。

为了研究Na+掺杂对Ca2GdNbO6∶0.03Sm3+荧光粉发光性能的影响, 本文采用高温固相反应法成功制备了一系列Ca2GdNbO6∶0.03Sm3+,xNa+(x=0.01、0.03、0.05、0.07、0.10;x为摩尔分数)荧光粉。XRD图谱和精修结果表明, Na+成功掺入Ca2GdNbO6∶0.03Sm3+晶格。发光性能测试结果表明, Na+的掺入提高了Ca2GdNbO6∶0.03Sm3+荧光粉的发光强度, 其最佳掺杂浓度为5%。在406 nm波长激发下, 荧光粉在602 nm (4G5/2→6H7/2)处发射峰最强且发射出橙红光。浓度猝灭结果及热稳定性研究表明, Ca2GdNbO6∶0.03Sm3+,0.05Na+基质中能量传递主要发生在最近邻离子之间, 荧光粉的热猝灭激活能为0.119 eV。该荧光粉的色坐标位于橙红色区域(0.593 5,0.404 7), 与国际照明委员会规定的标准色坐标(0.666,0.333)接近, 表明Ca2GdNbO6∶0.03Sm3+,xNa+荧光粉在白光LED领域具有潜在的应用前景。

通过湿法纺丝工艺制备了掺红色热敏变色颜料基发光纤维。研究了纤维的微观形貌、物相结构、热稳定性、力学性能、热敏变色性能以及颜料掺杂量对纤维反射率和发光性能的影响。结果表明：纺丝工艺和颜料的添加未改变复合纤维中稀土发光材料的物相结构；纤维在200 ℃以下基本稳定；纤维具有良好的力学性能；颜料的掺杂量与纤维的反射率呈负相关；标准光源下纤维在25 ℃和45 ℃分别呈红色和白色，经紫外-可见光源激发后，在黑暗环境下，纤维的发光在25 ℃和45 ℃分别呈红色和黄绿色。当颜料掺杂量为8%时纤维兼备良好的变色效果和发光性能。

通过简单的化学沉淀法制备了纳米前驱体, 结合真空烧结工艺, 制备了一系列镥稳定钆铝石榴石{(Gd, Lu)3Al5O12∶Tb,Eu}透明陶瓷。将透明陶瓷加工成1 mm厚的圆片, 对透明陶瓷样品进行了X射线衍射、光致发光、透过率和衰减时间等表征。高温烧结过后, 陶瓷样品仍保持稳定的石榴石相。选定313 nm作为透明陶瓷的激发波长, 可获得最强的荧光发射。此外, 通过对不同样品进行紫外可见荧光测试, 获得了由绿光到红光的可调节发射。在313 nm激发, 543 nm和591 nm的监测波长下, 透明陶瓷样品均具有Eu3+的毫秒级衰减时间。

镉配合物因其独特的结构及性质而被广泛应用于光学、医药、化学等领域, 水热法因其溶剂清洁、操作简单等因素是目前合成配合物方便有效的方法之一。本文以2,6-双(2-吡嗪基)-4,4′-联吡啶(L)、对苯二甲酸和CdCl2·2.5H2O为原料, 运用水热合成法合成了配位化合物［Cd2(L)2(bdc)(H2O)4］(bdc), 用X射线单晶衍射技术、红外光谱分析等手段对所合成配合物进行了结构和发光性质的表征。研究发现: 配合物［Cd2(L)2(bdc)(H2O)4］(bdc)属于三斜晶系, P1空间群, 晶胞参数为a=1.002 78(17) nm, b=1.044 25(17) nm, c=1.274 8(2) nm, β=78.559(2)°, 且具有良好的荧光性能。

采用共沉淀法合成了Ce3+掺杂的Lu3Ga5O12(LuGG∶Ce)纳米荧光粉，采用Rietveld结构精修的方法确定了其结构参数。用扫描电子显微镜(SEM)测定了所合成纳米荧光粉的形貌。在365 nm激发光激发下，观测到的发射光谱呈非对称宽带，中心波长为438 nm。通过高斯拟合得到该发射谱带包含中心波长分别为426 nm和470 nm的两个发射峰。LuGG∶Ce的发光色度坐标为(0.176 9, 0.180 3)，对应为蓝光发射。结果表明，LuGG∶Ce适用于通过紫外光(UV)激发实现蓝光发射，在紫外光(UV)激发白光LED领域具有潜在的应用前景。