1 昆明贵金属研究所 稀贵金属综合利用新技术国家重点实验室， 云南 昆明 650106
2 昆明理工大学 材料科学与工程学院， 云南 昆明 650093
通过对2，4?2R?苯基?4?甲基喹啉主配体进行修饰，在苯基空间位阻较小的2位和4位引入供或吸电子能力的取代基（甲基，Me或甲氧基，MeO），分别合成了2种铱磷光配合物（2，4?2Me?mpq）2Ir（acac）和（2，4?2MeO?mpq）2Ir（acac），采用元素分析、核磁共振谱和单晶X射线衍射对其组成和化学结构进行了表征与确认。它们的光致发光光谱发射波长分别为610 nm和580 nm，光致发光量子产率分别为75%和80%，HOMO/LUMO能级差分别为2.04 eV和2.19 eV。以纯红光发射的磷光配合物（2，4?2Me?mpq）2Ir（acac）为客体材料，制备了结构为ITO /TAPC（30 nm）/CBP∶（2，4?2Me?mpq）2Ir（acac）（30 nm）∶x%/TPBi（30 nm）/Liq（2 nm）/Al的OLED器件，并优化了掺杂浓度，在10%的优化浓度下实现了高效红光OLED发光。器件的发射波长为607 nm，CIE坐标为（0.63，0.37），最大亮度为25 980 cd/m2，电流效率为23.11 cd/A，外量子效率（EQE）高达20.28%。
铱配合物 磷光材料 高效 红光OLED 发光性能 iridium complexes phosphorescent materials high efficiency red OLED luminescent property
1 云南师范大学 化学与化学工程学院, 云南 昆明 650500
2 云南民族大学 化学与环境学院, 云南 昆明 650504
以2-(苯磺酰基)苯乙酮衍生物为辅助配体、2-苯基吡啶衍生物为主配体, 合成得到(dfppy)2-Ir(PSAP)、(tfmppy)2Ir(PSAP)、(ftfmppy)2Ir(PSAP)、(dfppy)2Ir(TSAP)、(tfmppy)2Ir(TSAP)、(ftfmppy)2-Ir(TSAP)6个铱配合物。6种配合物在CH2Cl2中的液体最大发射峰在450~502 nm之间, 固体最大发射峰在482~503 nm之间, 量子效率分别为13.2%~51.1%。将配合物的固体粉用于制备以蓝光InGaN为基底的发光二极管, 其最大发射波长在507~543 nm之间, 由色坐标得到其发光在蓝绿光和黄绿光区域。其中发光效率最高为基于(ftfmppy)2Ir(TSAP)的LED, 达到5.6 lm·W-1, 而基于(dfppy)2Ir(PSAP)的LED色坐标为(0.316,0.431), 发光区域最接近白光。
2-(苯磺酰基)苯乙酮 铱配合物 磷光材料 光致发光 2-(phenylsulfonyl) acetophenone iridium complexes phosphorescent materials photoluminescence
福州大学物理与信息工程学院 光电显示技术研究所, 福建 福州 350002
发光电化学池在柔性显示和大面积发光面板的低成本制造方面具有显著优势,但是白光发光电化学池器件的制备一直是一个难题。本文报道了基于阳离子铱离子配合物的柔性黄光发光电化学池,其在6 V时的电流效率高达11.6 cd/A。并将此铱离子配合物与蓝光聚芴材料以一定比例混合,基于此材料制备了白光发光电化学池,其色坐标为（0.31,0.33）,接近标准白光。
发光电化学池 白光 阳离子铱配合物 聚芴 light-emitting electrochemical cells white light cationic iridium complexes polyfluorene
1 太原理工大学理学院物理系, 山西 太原030024
2 太原理工大学教育部新材料界面与工程重点实验室, 山西 太原030024
合成了4种新型铱配合物(ppz)2Ir(LX)(ppz＝1-苯基吡唑, LX＝2-(2’-羟基苯基)苯并噻唑(BTZ), 2-(3’-甲基-2’-羟基苯基)苯并噻唑(3-MeBTZ), 2-(4’-甲基-2’-羟基苯基)苯并噻唑(4-MeBTZ), 2-(4’-三氟甲基-2’-羟基苯基)苯并噻唑(4-TfmBTZ)), 并对其分子结构和光物理性能进行了表征。 结果表明, 4种配合物的最大发光峰分布在583～615 nm, 并都在400 nm左右出现一个弱发射带。 400 nm的弱发射被认为是金属离子微扰的辅助配体BTZ的单重态激子的辐射跃迁, 长波段的光发射被认为是Ir(BTZ)的3MLCT三重态激子的辐射跃迁。 而Ir(ppz)2的3MLCT的三重态激子在室温下被猝灭。 最强激发带位于250～310 nm, 表明这些配合物的发射主要源于ppz和BTZ配体的跃迁, 而不是3MLCT跃迁。 与Ir(ppz)3相比, 不仅实现了室温磷光, 也通过第二配体的修饰实现了对发光颜色的调制。
铱配合物 1-苯基吡唑 2-(2’-羟基苯基)苯并噻唑 Iridium complexes 1-phenylpyrazole 2-(2’-hydroxyl -phenyl)benzothiazole 光谱学与光谱分析
2010, 30(9): 2424
1 太原理工大学 理学院物理系,山西 太原 030024
2 太原理工大学 教育部新材料界面与工程重点实验室,山西 太原 030024
合成并表征了以2-苯基吡啶为第一配体,水杨酸及其衍生物为第二配体,以铱为内核的新型配合物(ppy)2Ir(LX)(ppy=2-苯基吡啶,LX=水杨酸Sal、4甲基水杨酸MSal、4-三氟甲基水杨酸FSal)。 对其分子结构、光物理性能及热稳定性进行了测试和分析。 结果表明,室温下在二氯甲烷溶液中(ppy)2Ir(LX)(LX= Sal,MSal,FSal)的吸收峰分别在270,370,450及484 nm附近,其中前2个吸收峰应归属于第一配体2-苯基吡啶的1π—π跃迁和水杨酸配体到2-苯基吡啶的电荷转移跃迁,在450及484 nm附近的吸收峰,应该归属于金属到配体的电荷转移(1MLCT和3MLCT)跃迁和配体3π—π跃迁的混合;其PL发射峰最大波长分别为520,522,510 nm;(ppy)2Ir(Sal)和(ppy)2Ir(MSal)的发射主要来源于三重态3MLCT的辐射跃迁,而(ppy)2Ir(FSal)的发射主要来源于水杨酸到2-苯基吡啶的电荷转移态的辐射跃迁, 也有单重态1MLCT和三重态3MLCT的辐射跃迁的贡献。 其量子效率分别为0.37,0.33,0.29,热分解温度为306-328℃。 (ppy)2Ir(LX)是一组热稳定性较好的高效有机磷光材料,可用于有机电致发光器件中。
水杨酸 铱配合物 磷光 Salicylic acid Iridium complexes Phosphorescence
合成了三个以含氟苯基吡啶及吡啶基咪唑为配体的蓝色磷光电致发光铱配合物(P)2Ir(pym)，其中主配体(P)分别为2-(2′,4′-二氟苯基)-4-甲基吡啶、2-(3′,4′-二氟苯基)-4-甲基吡啶、2-(3′,5′-二氟苯基)-4-甲基吡啶；辅助配体pymH为2-(2′-吡啶基)咪唑。通过元素分析、核磁、质谱、红外进行结构表征；用紫外可见吸收光谱、荧光光谱以及循环伏安进行其光谱学性能表征。以pymH取代辅助配体picH(2-吡啶甲酸)的方法，得到含吡啶基咪唑的铱配合物，在室温下二氯甲烷溶液中获得强的蓝光发射，其最大发光波长分别是461,480,490 nm，其中(46f2pmpy)2Ir(pym)较经典蓝光磷光材料FIrpic蓝移5 nm。
铱配合物 蓝色电致发光材料 有机电致磷光材料 iridium complexes blue electroluminescent materials organic phosphorescent emitting materials
