为了提高铱配合物材料的溶解性，同时具有较高的热稳定性，将正丙基环己烷引入到配体中合成了一种新型结构的红色磷光铱(III)配合物Ir(pcpiq)2acac (pcpiq=1-［4-(4-丙基环己基)苯基］异喹啉，acac=乙酰丙酮负离子)。通过紫外-可见光吸收光谱、荧光发射光谱、循环伏安测试和差热扫描分析对其光学性能、电化学性能和热稳定性进行了研究。以其作为发光材料，按照4~12%的掺杂浓度，分别以真空蒸镀和溶液旋涂工艺制备了有机电致发光器件(OLED)。结果显示，以Alq3为主体的蒸镀工艺制备的器件，EL光谱发射峰位于639 nm，亮度达到5 987 cd/m2，10 V电压时电流效率和功率效率分别为6.11 cd/A和1.64 lm/W，器件发出了较纯正的红光，其色坐标位于(0.68,0.32)。

以2-甲基蒽醌为原料, 经两步反应合成了3,3′-二甲基-9,9′-联蒽, 并通过核磁共振、元素分析等对其结构进行了确证和表征。该方法工艺简单, 反应步骤少, 收率高, 绿色环保。同时探讨了不同还原剂及配料比对反应收率的影响, 并利用紫外-可见光吸收光谱和发射光谱对其光学性能进行研究。研究表明, 该化合物在近紫外光激发下发出明亮的蓝光, 发射中心波长位于447 nm处, 荧光量子效率为是9,9′-联蒽的1.18倍, 是一种良好的蓝光材料。

合成了三个以含氟苯基吡啶及吡啶基咪唑为配体的蓝色磷光电致发光铱配合物(P)2Ir(pym)，其中主配体(P)分别为2-(2′,4′-二氟苯基)-4-甲基吡啶、2-(3′,4′-二氟苯基)-4-甲基吡啶、2-(3′,5′-二氟苯基)-4-甲基吡啶；辅助配体pymH为2-(2′-吡啶基)咪唑。通过元素分析、核磁、质谱、红外进行结构表征；用紫外可见吸收光谱、荧光光谱以及循环伏安进行其光谱学性能表征。以pymH取代辅助配体picH(2-吡啶甲酸)的方法，得到含吡啶基咪唑的铱配合物，在室温下二氯甲烷溶液中获得强的蓝光发射，其最大发光波长分别是461,480,490 nm，其中(46f2pmpy)2Ir(pym)较经典蓝光磷光材料FIrpic蓝移5 nm。