通过引入具有电子传输性能的噁二唑衍生物支链, 采用Suzuki偶联反应, 设计并合成了一种新型的蒽衍生物蓝光材料, 同时研究了它的光学性能、热学性能、电化学性能以及成膜性。研究结果表明, 该化合物在四氢呋喃溶液中发射蓝色荧光, 最大发射波长为433 nm, 其荧光量子效率为0.94, 是9,10-二(β-萘基)蒽(ADN)的1.17倍。该化合物薄膜经过100 ℃高温烘烤3 h, 依然保持连续、均一、平整的无定型结构, 是制备长寿命、高效率OLED的很有潜力的材料。

以2-甲基蒽醌为原料, 经两步反应合成了3,3′-二甲基-9,9′-联蒽, 并通过核磁共振、元素分析等对其结构进行了确证和表征。该方法工艺简单, 反应步骤少, 收率高, 绿色环保。同时探讨了不同还原剂及配料比对反应收率的影响, 并利用紫外-可见光吸收光谱和发射光谱对其光学性能进行研究。研究表明, 该化合物在近紫外光激发下发出明亮的蓝光, 发射中心波长位于447 nm处, 荧光量子效率为是9,9′-联蒽的1.18倍, 是一种良好的蓝光材料。

将双(2-(2′-苯并［b］噻吩基)-5-三氟甲基吡啶)乙酰丙酮合铱配合物［(btfmp)2Ir(acac)］及电子传输材料PBD掺杂到基质材料PVK中, 利用旋涂的方法制备聚合物磷光器件。铱配合物的掺杂质量分数分别为8%、10%、15%及18%, 当掺杂质量分数为15%时获得了最大外量子效率4.5%, 而同样结构的经典的红光材料(btp)2Ir(acac)的掺杂质量分数为4%时最大外量子效率为3.3%。可以看出, 含三氟甲基的新铱配合物制备的聚合物器件具有明显的减少浓度猝灭效果, 这可能由于三氟甲基基团改变了分子堆积状态, 减少了分子间相互作用的结果。该聚合物器件最大发射峰位648 nm, 色坐标为(0.71,0.29), 没有PVK的蓝光发射峰。

通过引入不同的取代基，采用Suzuki偶联反应，合成了一系列9,9′-联蒽衍生物新型蓝光材料，并研究了它们的紫外-可见吸收、荧光发射、荧光量子效率和电化学等性能。研究结果表明，这些化合物在二氯甲烷中均发射蓝色荧光，与9,9′-联蒽相比，其荧光发射峰均红移了7 nm，达到453 nm，是典型的蓝色荧光，同时也具有较高的荧光量子效率。

在无水乙醚中制备了二(2,4-二甲基-8-羟基喹啉)(苯酚)铝[Al(DMQ)2Ph],二(2,4-二甲基-8-羟基喹啉)(对戊基苯酚)铝[Al(DMQ)2PenPh]两个络合物,通过红外光谱、紫外光谱、元素分析等进行了结构表征。在室温下通过荧光光谱测得其薄膜状态下最大发光峰位为501 nm和491 nm,分别较Alq3蓝移29 nm和39 nm,同时通过热重分析研究了络合物的热稳定性。

合成了三个以含氟苯基吡啶及吡啶基咪唑为配体的蓝色磷光电致发光铱配合物(P)2Ir(pym)，其中主配体(P)分别为2-(2′,4′-二氟苯基)-4-甲基吡啶、2-(3′,4′-二氟苯基)-4-甲基吡啶、2-(3′,5′-二氟苯基)-4-甲基吡啶；辅助配体pymH为2-(2′-吡啶基)咪唑。通过元素分析、核磁、质谱、红外进行结构表征；用紫外可见吸收光谱、荧光光谱以及循环伏安进行其光谱学性能表征。以pymH取代辅助配体picH(2-吡啶甲酸)的方法，得到含吡啶基咪唑的铱配合物，在室温下二氯甲烷溶液中获得强的蓝光发射，其最大发光波长分别是461,480,490 nm，其中(46f2pmpy)2Ir(pym)较经典蓝光磷光材料FIrpic蓝移5 nm。