全氟辛烷磺酸(perfluorooctanesulfonate, PFOS)具有遗传毒性、生物蓄积性和持久性, 且难以降解, 因此对其进行分析研究具有十分重要的意义。实验发现, PFOS能使巯基乙胺包被的正电金纳米粒子发生聚集, 引起体系吸收信号及颜色改变, 据此建立了检测PFOS的紫外-可见分光光度法及比色法。线性方程为A=-0.346+0.049c, 相关系数为0.992 4, 线性范围0.8～8.0 μmol·L-1, 检出限为80 nmol·L-1。研究表明: 金纳米粒子在524 nm有特征吸收峰, 在650 nm处有较宽吸收峰, PFOS的加入会使金纳米粒子524 nm吸收峰降低, 650 nm吸收峰增强, 随着PFOS浓度增大, 体系颜色由酒红色向红紫色变化。表征了体系的扫描电镜显微成像(SEM)及紫外吸收光谱, 考察了金纳米粒子的聚集情况, 实验缓冲体系选用pH 5.0的HAc-NaAc缓冲溶液。本方法具有简单、快速等特点, 可通过肉眼观察颜色变化来实现对环境污染物PFOS的检测。本方法用于实际水样中PFOS的检测, RSD≤4.4％。

在Britton-Robinson(BR)(pH为9.0)缓冲介质中, 微量Hg(Ⅱ)离子能诱使被巯基乙酸钠包被的AuNPs发生聚集, 以此诱发局域表面等离子体共振(localized surface plasmon resonance, LSPR)散射峰的出现, 随着Hg(Ⅱ)浓度的不断增加, 体系在548 nm的LSPR散射信号显著增强, 其散射强度与Hg(Ⅱ)的浓度具有相关性, 且在0.08～0.8 μmol·L-1范围内呈现一定的线性关系, 由此构建了以Hg(Ⅱ)为目标分析物的LSPR散射分析检测方法, 检测限为8 nmol·L-1。 研究了体系的LSPR散射光谱以及吸收光谱, 利用扫描电镜考察了AuNPs与Hg(Ⅱ)反应前后粒径的变化情况, 发现单独的AuNPs呈现良好的分散状态, 当加入Hg(Ⅱ)后, AuNPs呈现聚集状态。 同时探讨了体系反应机理, 结果表明Hg(Ⅱ)的加入与AuNPs表面的羧基发生螯合作用诱导了AuNPs的聚集。 考察了体系对金属离子Hg(Ⅱ)的选择性, 实验中选择了一系列的金属离子与AuNPs作用, 其结果表明Hg(Ⅱ)与AuNPs作用的LSPR散射信号增强效果最为明显, 而其余离子即使在浓度较高时其LSPR散射强度依然较弱, 说明了实验设计方案对Hg(Ⅱ)具有优异的选择性。 此外, 研究了体系酸度, 离子强度以及稳定剂对体系的影响。 实验所建立起来的方法操作简单, 分析速度快速, 检测灵敏度较高。 该方法已经成功用于环境水样中痕量Hg(Ⅱ)的检测。

研究了存在原子间有效三体相互作用的情况下双阱势场中超冷玻色气体的相位相干性，其中引入无序分布的阱深差来模拟无序势。研究发现，在无序Bose-Hubbard模型中，重整化的三体相互作用能有效增强玻色气体的相位相干性。同时，在强无序势条件下，讨论了平均相位相干性对三体相互作用的依赖关系。据我们所知，这是首次对无序量子气体中的有效三体相互作用进行研究。

报道了飞秒强激光脉冲(60 fs,790 nm,2×1016 W/cm2)与纳米尺寸的氢团簇(半径rc约为1～3 nm)相互作用,产生的最大质子能量Emax对于团簇半径rc相关性的实验研究结果。从激光-氢团簇相互作用产生的质子的飞行时间谱测量以及团簇尺寸的瑞利散射诊断结果,得到Emax与r2c成线性正比关系,比例系数为075,与报道的理论模拟结果一致,表明氢团簇发生纯库仑爆炸。实验结果同时提示,进一步的理论模拟应考虑气体喷流中团簇的尺寸分布。