以聚碳酸酯(polycarbonate, PC)为模板, 聚乙烯亚胺(polyethyleneimine, PEI)为连接剂, 采用静电层层自组装技术制备了人血清白蛋白(human serum albumin, HSA)微米管和纳米管, 讨论了溶液pH、 离子强度、 组装层数、 沉淀清洗次数和模板孔径对组装效果的影响。 利用扫描电子显微镜(SEM)、 透射电子显微镜(TEM)、 傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和X射线能谱仪(EDS)对蛋白质微/纳米管的结构和组成进行了表征。 结果表明, 溶液pH和离子强度是影响组装效果的关键因素, 在HSA和PEI溶液pH分别为7.4和10.3, 且PEI溶液不含NaCl的条件下组装得到的微/纳米管具有良好的中空开口管状结构; 微/纳米管的外径由模板孔径决定; 调节组装层数可控制管壁厚度, 且组装层数越多, 管壁越厚, 由此可实现对微/纳米管内径大小的调控; 为保证管状结构的完整性, 避免较薄的管壁在模板溶解和真空干燥过程中造成破坏, PEI/HSA双分子层数应不少于3; 采用极性胺基溶剂N, N-二甲基甲酰胺(N, N-Dimethylformamide, DMF)可较好地溶解PC模板从而释放管状物。

采用荧光猝灭光谱和同步荧光光谱研究了L-半胱氨酸修饰的金纳米粒子(Cys-GNPs)与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用。 根据荧光猝灭相关方程计算了Cys-GNPs与BSA相互作用的结合常数和结合位点数, 探讨了其荧光猝灭机制为静态猝灭, 并且根据热力学参数确定了二者间的作用力类型, 推断出Cys-GNPs和BSA间主要靠疏水作用力结合。 同步荧光光谱表明, 二者的相互作用没有导致牛血清白蛋白的构象及色氨酸残基的微环境发生明显变化。

介绍了凝胶电泳(GE)和激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)联用测定蛋白质中微量元素的方法, 对蛋白质分离、 凝胶处理, 包括染色及干燥, 和检测过程中的定量校正等技术问题做了详述, 并综述了LA-ICP-MS在硒蛋白、 磷酸化蛋白及金属蛋白分析中的应用, 指出了这种方法在蛋白质中微量元素检测中存在的问题和发展方向。