以表面增强拉曼光谱(SERS)方法对2-巯基苯并咪唑(2-MBI)进行了研究, 以自组装在玻璃基片上的银纳米膜作为SERS增强基底, 采集了2-MBI的SERS光谱图, 并对其拉曼特征峰进行了指认。 研究了吸附时间和分子浓度对拉曼光谱的影响, 以411 cm-1拉曼谱峰为定性和定量分析的特征峰。 在10-6～10-3 mol·L-1浓度范围内拉曼光谱强度与2-MBI浓度的负对数呈现较好的线性关系, 线性方程为I=1 2378logc+8 3263, 线性相关系数为0999 8, 相对标准偏差在0025～0084之间, 此方法检测2-MBI的检测限为10-7 mol·L-1。 这些研究为发展新的针对2-MBI的检测方法奠定了基础。

表面增强拉曼光谱(SERS)是一种具有超灵敏检测能力的谱学技术, 可以在单分子水平上检测分子结构的动态变化过程。 烷基硫醇的自组装膜是一类典型的类晶态有序结构薄膜, 在仿生、 材料、 电子和化学等领域有着重要的应用, 越来越受到人们的关注。 本文利用SERS对正己硫醇(hexanethiol, HT)分子在银基底上的吸附和组装过程进行研究, 对HT的拉曼和自组装膜SERS光谱进行了指认。 根据C—S, C—C和CH3键结构的反式和旁式的特征光谱信息, 研究HT吸附在银纳米粒子表面的构象, 以及自组装膜结构的有序性。 研究了吸附时间和浓度两个因素对成膜规律产生的影响。 实验结果表明, 当HT溶液浓度较高时, HT单层膜成膜速率较快, 且有序性较好; 当HT溶液浓度较低时, HT单层膜成膜速率较慢, 且有序性较差。 这一研究结果对成膜动力学以及烷基硫醇的有序单层膜的制备具有重要的指导意义, 为基于烷基硫醇的自组装单层膜在防腐、 器件和生物方面的应用奠定了基础。

不同形状的金纳米粒子在表面增强拉曼散射（surface enhanced Raman scattering, SERS）中有不同的增强效果, 多面体金纳米粒子具有多角结构, 显示出比金纳米板更为明显的增强效果, 近年来对其合成和性质的研究备受关注。 该研究探究了十二面体, 二十面体, 三角板, 球形四种形状的金纳米粒子在SERS中不同的增强效果。 分别采用硼氢化钠还原法和以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为还原剂制备金三角纳米片和二十面体金纳米粒子, 又以二十面体金纳米粒子为种子制备出十二面体金纳米粒子, 并分别以以上三种不同形貌的金纳米粒子及球形金溶胶为基底, 4-巯基吡啶, 对巯基苯甲酸为探针分子检测了其在不同激发波长下的增强效果。 透射电子显微镜结果表明金三角纳米板的平均边长为130 nm, 二十面体和十二面体金纳米粒子的粒径分别为100和120 nm。 三者的紫外可见吸收峰分别在589, 598和544 nm处。 表面增强拉曼散射结果表明金多面体比金三角纳米板表现出更好的增强效果。

表面增强拉曼散射(SERS)是一种超灵敏、 高选择性的分析方法, 越来越受到人们的关注。 对巯基苯胺(PATP)由于其易吸附在大多数SERS基底表面, 并可以产生极强的SERS信号, 因此常被用作SERS的探针分子。 二氧化钛(TiO2)是一种目前常用的光催化剂, 但是其催化效率仍有待提高。 将贵金属与TiO2复合是提高其催化效率的有效手段。 本文采用电化学阳极氧化法制备了二氧化钛纳米管(TiO2 NTs), 并采用光化学还原方法在表面沉积了贵金属银, 制备了一种同时具有SERS和催化性能的双功能基底, 即银纳米粒子修饰的二氧化钛纳米管(Ag/TiO2 NTs), 研究了PATP分子在该基底上的光催化过程, 并与在银镜基底上的光催化过程进行了比较。 我们发现, Ag/TiO2 NTs基底上的PATP在催化过程中峰强度逐渐减弱, 但没有新峰的出现; 而在银镜基底上PATP的峰强度随光照时间却几乎没有变化, 证明了PATP分子在Ag/TiO2 NTs上的光催化降解过程。 本文还对Ag/TiO2 NTs上PATP的催化过程进行了动力学分析, 结果表明PATP在该基底表面的催化反应为一级反应。

多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons， PAHs)是一类致癌性很强的环境污染物。 由于PAHs分子不含有能与金属配位或键合的官能团， 因此很难利用SERS技术对其进行直接检测。 本文综述了近年来表面增强拉曼散射(surface-enhanced Raman scattering， SERS)光谱在PAHs检测方面的应用和研究进展。 并着重介绍最近发展成果， 利用分子识别技术对贵金属表面进行修饰， 使得利用SERS方法对PAHs进行定性鉴别以及定量的检测成为可能。 该方法有望在其他类似体系中应用， 为低含量有机污染物的检测提供了一个新的有力工具。

文章报道了一种用紫外光引发还原制备金溶胶的新方法,其还原过程经历了自由基机理.用紫外可见光谱观察了不同反应时间溶胶状态的变化.结果表明,光照反应2h时明显出现金溶胶粒子,7h后氯金酸基本转化完毕.同时,研究了稳定剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的加入对还原过程的影响,结果表明,PVP的加入不仅稳定了溶胶,而且降低了反应速率.用SEM观察了溶胶粒子聚集体的形貌.最后以1,4-bis(4-vinylpyridyl)phenylene为探针分子研究了这种溶胶的SERS活性.