随机光学重构显微(STORM)的时间和空间分辨率相互制约,难以实现活细胞的超分辨成像,且超分辨图像的后处理分析与重构算法对图像质量也有非常重要的影响。基于此,针对高密度标记与高采样率所导致的单帧图像中光斑重叠及过多的背景噪声,提出一种用于单分子定位显微成像的新型噪声校正主成分分析(NC-PCA)方法,对单分子定位显微成像采集的图像进行预处理后再进行定位重构,提高了现有定位方法的定位精度,同时还实现了重叠分子的区分定位,从而提高了生物样品的标记密度,改善了超分辨成像的时间分辨率,可为活细胞单分子定位成像提供技术支持。

由于该成像系统采用的超连续谱光源, 可以满足所观测样品本源分子在0～4 000 cm-1内的所有拉曼振动活性模式同时共振增强, 在探测光的作用下, 同时产生宽带相干反斯托克斯拉曼散射信号。 然后, 根据不同的化学键进行光谱图像重构, 可以获得反映不同化学键在样品中的分布的图像。 对110 nm的纯的聚苯乙烯珠所形成的具有一定厚度的薄膜, 通过改变探测激光与超连续谱脉冲之间的时间重合度, 测量形成的相干反斯托克斯拉曼散射信号的时间分布迹线图, 通过其中的1 000 cm-1的化学键强度信号进行指数衰减曲线拟合, 得出具体的退相时间, 与文献中已报道的三色CARS的退相时间相比, 判断是否属于三色CARS。 为了检验系统在实际生物学成像中存在的问题, 我们开展了活体小鼠组织生物学应用成像实验, 对记录的数据在2 940 cm-1的CARS信号进行图像重构, 获得CH化学键在组织中的分布, 然后, 对重构图像直接使用小波变换的去噪方式进行图像去噪, 去噪后的图像具有比较清晰的轮廓, 结果表明, 对于对比度比较强的CARS共振信号, 直接使用小波变换的去噪方式就可以获得比较好的图像效果。 但是, 对于信噪比比较差的共振信号, 使用这种处理方法是不合适的, 需要使用别的方法, 先获取好的信号对比度, 再根据感兴趣的化学键进行图像重构, 然后, 再经过小波变换对图像去噪, 图像不仅会变得清晰平滑, 而且, 具有较好的视觉感官效果。

选摘经激光诱变得到的第二代无核(少核)沙田柚叶片,和未经激光处理的对照组进行染色体的对比分析,实验分析发现染色体数目发生了改变,出现了非整倍体.本文对染色体数目进行了统计分析,并讨论了非整倍体与无核化之间的关系.

采用激光诱变的方法已经成功的培育出无核(少核)沙田柚,我们采用德国产Leica DMLB生物显微镜MPS60照相系统对采摘回的花蕊(经生物技术处理)进行拍照,与未经激光处理的对照组做比较,分析了雌雄配子体发育过程,对无核果作用机理研究提供参考.