以立方的AgCl纳米结构作为前躯体, 利用共聚焦拉曼光谱仪的光源原位辐射获取新鲜Ag, 并同步用于对巯基吡啶(4-Mpy )分子的SERS检测。结果表明: 随着辐射时间的增加, 4-Mpy 分子的SERS信号强度增加并趋于最大值。结合信号强度和AgCl表面形貌及其化学组分的演变, 给出了一种可能的机理解释。

采用常规溶液反应蒸发法以4-巯基吡啶(简写为4-MPy)为有机配体与银、 镉的硝酸盐合成了两种金属有机配合物。 并利用红外、 拉曼、 紫外-可见光谱技术对4-MPy及合成的配位化合物进行了研究， 对主要红外和拉曼谱带进行了经验归属， 并进一步讨论了配体和配合物的特征吸收谱带与配合物结构间的关系。 在红外光谱中， 配体在1　459 cm-1处的吸收峰归属为CC和CN复合振动峰， 形成配合物后在两种配合物中， 此吸收峰分别向高波数位移至1　464和1　464 cm-1。 在拉曼光谱中， 两种有机配位化合物在1　004和1　008 cm-1处归属为环呼吸振动峰、 在1　617和1　615 cm-1处归属为环伸缩振动峰、 在720和720 cm-1处归属为β(C—C)和ν(C—S)的复合振动峰， 各自十分相似。

利用原位表面增强拉曼散射(SERS)技术, 分别观察了2-巯基吡啶和4-巯基吡啶在银表面自组装单层的电化学行为。实验结果表明, 随着电位的负移, 2-巯基吡啶和4-巯基吡啶分子在银表面均呈现出先倾斜再垂直然后倾斜的吸附取向改变过程。但发生完全脱附的电位则有所不同。