提出一种外泌体检测新方法，通过将表面增强拉曼散射（SERS）纳米探针固定在核酸适体（DNA）功能化水凝胶中，实现对肿瘤源性外泌体的高灵敏度光学检测。SERS纳米探针被用于识别肿瘤源性外泌体并产生指纹光学信号。SERS活性DNA功能化水凝胶（简称“SD水凝胶”）作为传感器，不仅提供了用于生物识别的三维反应位点，而且可放大SERS纳米探针的光学信号。选择性地与靶外泌体结合后，SERS纳米探针脱离SD水凝胶，导致SERS信号减弱，从而实现光学检测。通过SERS信号变化，SD水凝胶可以定量、灵敏地检测肿瘤源性外泌体，浓度检测限（LOD）约为22 μL^-1。该SD水凝胶将为临床癌症诊断提供一种新的技术手段。

从复杂样表面有效提取目标分析物对于将表面增强拉曼散射(SERS)光谱技术推广到实际应用具有重要意义。本文通过利用透明性和粘合性的胶带与具有良好SERS活性的沉积在铟锡氧化物导电玻璃(ITO)表面的金纳米粒子阵列(AuNPs)相复合作为SERS基底, 提出了一种应用于果蔬农药残留的SERS光谱快速检测方法。采用柔性胶带将分析物从实际的样品表面方便快捷地转移到作为SERS基底的金纳米粒子阵列(AuNPs/ITO)上, 通过简捷的“粘贴, 剥离和再粘贴”的过程直接提取水果和蔬菜表面的农药残留, 如福美双等, 实现对果蔬农药残留的SERS光谱快速检测。这一研究能够为相关检测技术的建立提供有益的信息。

本研究以唐卡《威罗瓦金刚画像贴落》脱落的蓝色和绿色颜料样品为研究对象, 利用三维视频显微镜、激光拉曼光谱、红外吸收光谱、X射线衍射光谱等方法开展形貌观察和成分分析。通过显微观察可了解颜料颜色、形貌、颗粒尺寸分布、杂质情况等信息; 从多种光谱分析结果互相印证, 可知蓝色颜料主要成分为蓝铜矿, 绿色颜料主要成分为孔雀石, 晶体结构较好。光谱学方法可为唐卡的保护修复和预防性保护工作中材料的选择和保护提供参考依据。

利用 Au/Sb 和 Au/Si 共晶点温度较低的特点,通过在~400 ℃ 合金化的方法,在硅片表面实现了掺 Sb 纳米晶体的制作。扫描电子显微镜观察到了 Au/Si 合金化反应形成的倒金字塔形蚀坑以及纳米结构的存在,拉曼散射光谱证实这些结构主要是纳米尺度的晶体,二次离子质谱表明 Sb 在 Si 中的掺杂浓度大于 2×1018 cm-3,超过了 Sb 在体晶硅中的固溶度。该纳米晶体的制作方法简单易行,热预算较低,和其他微纳器件制作工艺的兼容性较好。

胃癌患者能够得到早期诊断对其治疗具有十分重要的意义, 疾病状态下的血红蛋白拉曼光谱检测在血液代用品的高铁血红蛋白含量检测中以及血氧饱和定量测定中占很大优势。 本实验采用微波加热法制备银胶体粒子, 依次对20例胃癌患者和11例健康人的血红蛋白进行表面增强拉曼光谱分析。 采用SERS谱峰归属分析结果显示胃癌患者血红蛋白中的酪氨酸、 苯丙氨酸和吡咯环的含量均低于正常人。 本文还讨论了血红素的分子结构, 在血红蛋白和氧气结合的前后, Fe2+分别处于高低自旋态, 离子半径也随着与氧结合缩小了0.075 nm从而滑落入卟啉环平面中央的孔隙之中。 这种空间的拉伸变化会牵动与铁相连的F8His, 使得珠蛋白中两股螺旋之间空隙缩小, 导致将HC2酪氨酸排挤出空隙。 利用这一机理, 对血红蛋白1 560 cm-1的吸收峰进行研究, 证实了胃癌患者酪氨酸含量确实低于正常人。 为了能得到更加明显的诊断区分, 利用降维的思想, 采用主成分分析(PCA)的方法对所有的拉曼光谱进行多元统计分析, 得出三维的诊断散点图。 为了更加精确的得出诊断准确率, 用判别分析得出诊断的灵敏度和特异性分别为90.0%和90.9%, 总判别正确率为90.3%。 此项研究表明: 对氧合血红蛋白的表面增强拉曼光谱诊断分析有希望成为一项新型的胃癌诊断技术应用于医学领域。

中药可治疗不同病症,充分体现中医辩证论治.为实现安全、可靠且有效的中药质量标准及评价体系,中药分析尤为重要.作为一准确、灵敏和高效的分析工具,光谱分析技术可在中药检测分析中发挥重要作用.本文介绍中药的光谱分析概况,主要阐述红外光谱、拉曼光谱法对中药的分析研究;并进一步提出了开展方剂光谱学研究,立足中医药理,以光谱分析技术为工具,分析方剂成分,揭示单味中药汤剂与其方剂配伍之间的关系,以及方剂配伍规律与药效间的相关性.论文介绍了作者所在的项目组近期在中药光谱分析的相关工作,并对中药光谱分析的发展作了展望.

对硼酸(H3BO3/B(OH)3)粉末进行XRD测试, 确定其空间结构和所属对称点群; 对硼酸晶体进行晶格振动模式分析, 确定其有18个拉曼活性模式4Ag+2E1g+5E2g; 并对其进行50~3800 cm-1波段的Raman散射测试, 利用理论结果对谱图进行了讨论, 确定了各振动峰的特性。

碱基是构成核酸的物质基础。碱基的含量分析对于生物体的生理活动及新陈代谢过程研究具有重要意义。本文利用表面增强拉曼散射(SERS)光谱技术研究了腺嘌呤在相对稳定的银溶胶溶液中的SERS光谱信号强度与浓度的定量关系。研究表明添加聚合物作为稳定剂的银溶胶具有良好的稳定性。进一步研究表明, 在1×10-4~ 1×10-3mol ·L-1的浓度范围内, 以吡啶作为内标, 分析物腺嘌呤与内标物特征谱峰强度之比与腺嘌呤的浓度之间呈现良好的线性关系。

采用二维纳米结构银膜作为基底, 检测了30例肝癌患者和30例健康人氧合血红蛋白表面增强拉曼散射(SERS)谱。 利用主成分分析(PCA)结合独立变量t检验建立SERS光谱诊断多元统计算法模型, 并用判别分析方法对此统计算法的诊断效果进行评价。 实验结果表明, 肝癌患者与健康人氧合血红蛋白SERS光谱有明显区别。 采用PCA分析结合独立变量t检验统计分析方法得出SERS光谱PCA得分三维散点图可以很好的区分健康人和肝癌患者。 利用判别分析方法得出该统计算法诊断肝癌的特异性和灵敏度分别为90%和96.7%, 总判别正确率为93.3%。 与健康人相比, 肝癌患者氧合血红蛋白中吡咯环的呼吸振动模式的数量、 酪氨酸和苯丙氨酸的含量相对偏低。 研究结果表明, 氧合血红蛋白SERS光谱统计分析有望发展成为一种新型的肝癌诊断工具。

采用常规溶液反应蒸发法以4-巯基吡啶(简写为4-MPy)为有机配体与银、 镉的硝酸盐合成了两种金属有机配合物。 并利用红外、 拉曼、 紫外-可见光谱技术对4-MPy及合成的配位化合物进行了研究， 对主要红外和拉曼谱带进行了经验归属， 并进一步讨论了配体和配合物的特征吸收谱带与配合物结构间的关系。 在红外光谱中， 配体在1　459 cm-1处的吸收峰归属为CC和CN复合振动峰， 形成配合物后在两种配合物中， 此吸收峰分别向高波数位移至1　464和1　464 cm-1。 在拉曼光谱中， 两种有机配位化合物在1　004和1　008 cm-1处归属为环呼吸振动峰、 在1　617和1　615 cm-1处归属为环伸缩振动峰、 在720和720 cm-1处归属为β(C—C)和ν(C—S)的复合振动峰， 各自十分相似。