TFT-LCD(Thin film transistor-liquid crystal display)行业中, 在对屏进行切割、搬运过程中, 容易造成屏边缘破损。当破损位置刚好位于屏点银胶位置时, 银胶会通过破损进入, 与黑矩阵(Black matrix, BM)接触, 使黑矩阵带电形成干扰电场, 从而使液晶偏转异常而产生发绿不良。切割工艺中, 增加辅胶涂覆可以使切割后的空白条更稳定, 从而减少搬运过程中摩擦、碰撞导致的屏边缘破损, 从而降低不良发生率, 导入后不良发生率由5.6%下降到1.5%。屏单侧点银胶是一种具有可行性的不良改善临时措施, 但不具有量产导入性。通过对比相似产品银胶点位设计及产线工艺条件调查, 得出当银胶点距离屏边缘≥4 mm时, 可有效防止发绿不良的发生。在点银胶侧BM区域进行挖槽, 使银胶与BM隔离开, 可彻底避免静电由银胶导入黑矩阵。黑矩阵挖槽设计导入后, 发绿不良降低为0%, 不良彻底解决。

在中药治疗过程中, 以方剂为载体, 注重整体, 采用辨证论治的方法。 为揭示方剂的药队规律, 根据药队协同效应设计法, 将活血化瘀汤方剂拆分为“调和”、 “化瘀生新”、 “活血止痛”、 “补气”四个药队方剂。 由于银纳米粒子可与煎剂产生强交互作用, 并极大地增强拉曼信号, 获取活血化瘀汤、 调和药队煎剂、 化瘀生新药队煎剂、 活血止痛药队煎剂和补气药队煎剂五种方剂煎剂的表面增强拉曼散射(SERS)光谱, 并对所有SERS谱峰进行归属。 主要针对各煎剂中的18个拉曼信号(523, 538, 622, 647, 732, 959, 977, 1 003, 1 048, 1 077, 1 145, 1 245, 1 326, 1 402, 1 456, 1 470, 1 518和1 605 cm-1)进行讨论。 活血化瘀汤SERS光谱中保留了药队煎剂的某些拉曼峰, 如: 538, 622, 647, 732, 959, 1 003, 1 048, 1 326, 1 402, 1 456, 1 470, 1 518和1 605 cm-1。 药队煎剂SERS光谱的某些拉曼峰并未在活血化瘀汤中出现, 如: 1 077, 1 145和1 245 cm-1。 在活血化瘀汤SERS光谱中, 出现了新的拉曼峰, 如: 523和977 cm-1。 新的拉曼峰出现说明新物质的产生。 实验结果表明, 活血化瘀汤所包含的药物成分并非是各药队煎剂所含药物成分的简单相加, SERS光谱可为方剂药队规律研究提供一优异、 有效和准确的检测方法。

为揭示单味煎剂与方剂间的关系, 分别测试分析了生地当归药队、 单味药生地和单味药当归煎剂的表面增强拉曼散射（surface-enhanced Raman scattering, SERS）光谱, 并对其进行谱峰归属。 本文主要针对存在于三种煎剂中的17个拉曼信号（538, 622, 732, 761, 835, 876, 959, 1 145, 1 245, 1 276, 1 326, 1 402, 1 456, 1 470, 1 518, 1 546和1 605 cm-1）进行讨论。 生地当归药队煎剂SERS光谱在538, 732, 761, 835, 876, 959, 1 145, 1 245, 1 276, 1 326, 1 402, 1 456, 1 470, 1 518和1 605 cm-1处, 出现15个明显的拉曼信号； 生地煎剂SERS光谱在538, 761, 835, 876, 959, 1 145, 1 245, 1 276, 1 326, 1 402, 1 470, 1 518和1 546 cm-1处, 出现13个明显的拉曼信号； 当归煎剂SERS光谱在538, 622, 732, 761, 835, 876, 959, 1 245, 1 326和1 402 cm-1处, 出现10个明显的拉曼信号。 生地当归药队煎剂SERS光谱保留了和未观察到生地和当归单味煎剂的某些拉曼峰, 且产生了生地和当归单味煎剂中所没有的拉曼信号（1 456和1 605 cm-1）, 即产生新药物成分。 生地当归药队煎剂所包含的药物成分并非是生地和当归单味药物煎剂所含药物成分的简单相加。 结果表明, SERS光谱可能为方剂研究提供一种高灵敏度、 快速准确和操作简单的检测方法。

胃癌患者能够得到早期诊断对其治疗具有十分重要的意义, 疾病状态下的血红蛋白拉曼光谱检测在血液代用品的高铁血红蛋白含量检测中以及血氧饱和定量测定中占很大优势。 本实验采用微波加热法制备银胶体粒子, 依次对20例胃癌患者和11例健康人的血红蛋白进行表面增强拉曼光谱分析。 采用SERS谱峰归属分析结果显示胃癌患者血红蛋白中的酪氨酸、 苯丙氨酸和吡咯环的含量均低于正常人。 本文还讨论了血红素的分子结构, 在血红蛋白和氧气结合的前后, Fe2+分别处于高低自旋态, 离子半径也随着与氧结合缩小了0.075 nm从而滑落入卟啉环平面中央的孔隙之中。 这种空间的拉伸变化会牵动与铁相连的F8His, 使得珠蛋白中两股螺旋之间空隙缩小, 导致将HC2酪氨酸排挤出空隙。 利用这一机理, 对血红蛋白1 560 cm-1的吸收峰进行研究, 证实了胃癌患者酪氨酸含量确实低于正常人。 为了能得到更加明显的诊断区分, 利用降维的思想, 采用主成分分析(PCA)的方法对所有的拉曼光谱进行多元统计分析, 得出三维的诊断散点图。 为了更加精确的得出诊断准确率, 用判别分析得出诊断的灵敏度和特异性分别为90.0%和90.9%, 总判别正确率为90.3%。 此项研究表明: 对氧合血红蛋白的表面增强拉曼光谱诊断分析有希望成为一项新型的胃癌诊断技术应用于医学领域。

在恒温条件下(80℃)加热硝酸银和柠檬酸三钠混合液制得纳米银胶。将混合液66 mL分别加热60,90,120,150,180和210分钟制得六个不同时间的纳米银胶样本。用紫外-可见(UV-Vis)分光光度计对上述6个样品进行检测,通过UV-Vis吸收光谱分析了纳米银胶中纳米银颗粒的粒径和粒径分布变化情况。同时使用激发光波长为785 nm的便携式拉曼光谱仪,以结晶紫(1×10^-6 mol/L)作为探针分子对加热不同时间的纳米银胶进行近红外表面增强拉曼散射(NIR-SERS)活性研究。最后分析了激光功率和银粒子浓度对结晶紫NIR-SERS光谱的影响。

鸡蛋清中残留的金霉素(CTC)易进入人体内蓄积，从而对人体的健康产生损害。研究表明，银胶能作为表面基底来修饰金霉素与Eu(III)的配合物，进而使配合物的荧光强度得到显著性的增强。本研究应用银胶表面增强Eu(III)的荧光来检测鸡蛋清中金霉素的残留量，分别分析了不同胶体、银胶的加入量、Eu(III)的加入量、反应时间等因素对荧光强度的影响，并确定了最佳的实验条件，在最佳条件下建立了以617 nm 处的荧光特征峰强度(Y)与鸡蛋清中金霉素含量(X)之间的标定曲线。结果表明：鸡蛋清中金霉素浓度范围在1.5~29.5 mg/L 时，鸡蛋清中金霉素含量与荧光强度之间呈现良好的线性关系，线性方程为Y=5.2265X+24.033，决定系数R2 为0.9043，实测值与预测值之间的R2=0.9182。可见用银胶表面增强Eu(III)的荧光来快速检测鸡蛋清中金霉素的残留量是可行的。

噻菌灵(TBZ)属苯并咪唑类杀菌剂, 容易在水果、 蔬菜及相应的果蔬饮品中形成有毒残留。 基于密度泛函理论(DFT)的量子化学计算方法和表面增强拉曼光谱(SERS)技术, 从理论和实验角度系统研究了噻菌灵在纳米银胶粒子表面的吸附行为和增强效应。 采用柠檬酸钠还原法制备了具有表面增强拉曼散射活性的银纳米溶胶, 并对水相的噻菌灵进行了SERS光谱研究。 利用TBZ-Ag4四种吸附模型对噻菌灵与银纳米溶胶的相互作用进行了理论分析。 结合FT-Raman光谱和B3LYP/6-311G(d)理论计算的结果, 借助Gaussian View5.0程序的图形化功能, 对噻菌灵分子的振动模式、 FT-Raman振动光谱和SERS光谱进行了系统的指认。 研究结果表明: 噻菌灵分子的所有原子在同一平面上, 属于Cs对称性; 其在银纳米溶胶表面具有十分显著的表面增强拉曼活性; 分子中的S原子与银胶粒子发生吸附作用, 并通过该分子的长轴方向垂直于银纳米银胶表面; 可利用SERS光谱方法对痕量的噻菌灵进行快速检测。 为研究噻菌灵的特性以及其快速检测提供了理论和实验依据。

提出一种基于表面增强拉曼光谱的中药材肿节风饮片的检测方法。采用柠檬酸三钠还原硝酸银制备银溶胶, 以银胶纳米粒子为增强基底测得肿节风茎切片的表面增强拉曼光谱（SERS）。发现银胶直接作用于药材表面的SERS信号明显增强, 肿节风茎切片SERS光谱中在637, 1 176, 1 309, 1 476, 1 612 cm-1处都可观察到明显的拉曼特征峰。通过一阶导数拉曼光谱分析技术和对照品异嗪皮啶谱峰指认, 可将获得的SERS峰位分别归属于吡喃酮环、甲氧基和酚羟基分子结构。研究结果表明, SERS技术可为肿节风和其他中草药的生产和质量监控提供一种快速、方便和直接的检测方法。

在合成银胶时加入适量的氢氧化钠, 得到稳定性和均一性更好的碱性银胶, 研究了它对不同浓度拉曼探针分子亚甲基蓝的增强效果。 相比普通银胶, 浓度的变化不对其和银胶的吸附方式产生影响, 根本原因是碱性银胶对亚甲基蓝分子中硫原子的优向吸附而使451 cm-1处信号始终最强。 研究了银胶对同浓度不同量的亚甲基蓝分子产生的拉曼增强效应, 以及该拉曼增强光谱随时间的变化关系。 另外, 将该碱性银胶制备成银斑点应用于掺杂三聚氰胺的牛奶样品检测, 获得了三聚氰胺掺入量和拉曼信号的线性关系, 该方法需要样品量仅5 μL, 拉曼光谱检测时间仅需5 s, 非常适合快速测定分析, 利用碱性银胶对三聚氰胺在691 cm-1处的特征拉曼峰, 可在3～60 mg·L-1的范围内测定三聚氰胺的掺杂量, 检出限达0.28 mg·L-1。