力致发光材料具有将机械刺激转变为光子发射的独特性能，因而被广泛应用于结构健康诊断、信息防伪、生物工程和电子皮肤等力学传感领域。然而，已报道的力致发光材料种类有限，且对于力致发光相关的载流子跃迁过程理解不够深入，极大地限制了其开发和应用。针对上述问题，本工作开发了新型混合阴离子型力致发光材料Ba₂Gd（BO₃）₂Cl∶Ln（Ln = Eu，Tb，Dy，Sm，Nd），并探究了其光致发光性能与相关载流子跃迁过程。该研究通过X射线粉末衍射、扫描电子显微镜、多模式激发下的稳态和瞬态光谱技术研究了样品的结构形貌、光致发光与力致发光性能，提出了该材料可能的发光机制。研究结果表明，在280 nm光激发下，Ba₂Gd?（BO₃）₂Cl∶Eu的发射峰位于536，594，613，625，654，695，710 nm，第一个宽峰和其余窄峰分别对应于Eu²⁺和Eu³⁺的发射，即掺杂的Eu呈现混合价态。而在机械作用下，Ba₂Gd（BO₃）₂Cl∶Eu几乎只表现出Eu³⁺的橙红光发射，这可能是由于机械作用优先激发基质中的价带电子所致。此外，Eu的光致发光和力致发光最佳掺杂浓度均为2%。在0.23~1.55 mJ的冲击能下，力致发光强度与冲击能量呈线性关系。通过改变掺杂镧系元素的种类，实现了力致发光从可见光区域到近红外区域的拓展。这项工作为解释混合价态材料的力致发光机制提供了思路，并在应力传感领域呈现出潜在的应用价值。

金属铜具有优异的导电性、导热性和延展性，被广泛应用于日常生活和传统工业生产领域，并在新一轮能源革命中发挥重要作用。然而，纯铜材料极易被氧化，应用过程中的各种腐蚀导致了不可避免的性能降低和严重的经济损失。本文报道了一种通过多种辐射/光引发（紫外、可见光、电子束和高能γ射线）二氧化碳阴离子自由基（CO₂^?-）与金属铜表面进行配位，构筑钝化层来制备抗氧化铜材料的低碳高效新思路。该新型防腐技术可以在保持铜导电导热性的同时，赋予其在多种环境下的抗氧化性能。区别于传统防腐技术，该技术无需高温高压，并大大降低电能消耗和环境污染。此外，该技术可以利用自然光处理各种尺寸和形状的铜材料，并可利用工业电子束实现快速、大规模的抗氧化铜制备。

实时检测和监测水中的次氯酸根离子(ClO^-)是极富挑战性的研究工作。 报道了一种光学性能优异、 “裸眼”可分辨的比色型探针分子(PAH)。 首先利用高分辨质谱, 核磁共振氢谱和核磁共振碳谱等方法对目标探针分子(PAH)的结构进行表征。 随后, 利用紫外-可见吸收光谱考察了不同pH缓冲溶液条件下探针PAH与次氯酸根离子的相互作用。 结果显示, 水溶性的探针分子PAH在pH值为2.0~5.0的磷酸盐缓冲液中为黄色溶液, 其最大吸收峰在424 nm处; 在pH值为6.0~12.0的磷酸盐缓冲液中PAH为紫色溶液, 最大吸收峰在532 nm处; 在不同pH缓冲液体系中分别加入次氯酸根离子, 肉眼可观察PAH溶液颜色褪去, 紫外-可见吸收光谱显示在424 nm处的特征吸收峰逐渐降低并在532 nm处出现新的吸收峰, 溶液颜色从黄色到紫色然后到无色, 特征峰明显消失。 进一步优化了实验条件, 发现在pH 5.0的磷酸盐缓冲液中, 探针分子PAH对ClO^-离子具有特定的选择性和灵敏度, 并且具有较低检出限等优点; 在优化的条件下, 探究了常见的金属离子、 阴离子等共存条件下, 对探针分子PAH检测次氯酸根离子的干扰影响。 实验发现, 常见的金属离子(Li⁺, Co²⁺, Cr³⁺, K⁺, Cd²⁺, Pb²⁺, Ca²⁺, Hg²⁺, Ba²⁺, Cu²⁺, Mg²⁺, Ni²⁺, Zn²⁺, Al³⁺和Fe³⁺), 阴离子($NO_{2}^{-}$, I^-, AcO^-, $ClO_{4}^{-}$, $SO_{4}^{2-}$, CN^-, Br^-, $CO_{3}^{2-}$和F^-), 活性氧(ROO·, ·OH, H₂O₂, · $O_{2}^{-}$, ^tBuOOH, ^tBuO·和¹O₂), 和活性氮(ONOO^-和NO·)等33种物质对探针分子检测ClO^-离子的干扰较小。 同时, 探针PAH可以定量检测次氯酸根离子(y=1.586 78-0.524 51x, R²=0.998 52), 检出限为5.39 μmol·L^-1。 此外, 对水体系(84消毒剂和自来水)中的次氯酸根离子浓度进行分析, 三次平行试验测得自来水中次氯酸根离子的平均浓度为7.96 μmol·L^-1, 平均加标回收率高, 表明探针PAH还可用于定量检测实际水体系中的次氯酸根离子。