采用氢氟酸（HF）原位注入法制备了InP/GaP/ZnS量子点。通过紫外/可见/近红外光谱、光致发光光谱、透射电镜、球差校正透射电镜、X射线衍射、X射线光电子能谱等测试手段分析了HF对InP量子点的发光性能影响。实验结果表明，HF刻蚀减少了量子点表面氧化缺陷状态，有效控制了InP核表面的氧化，并且原子配体形式的F^-钝化了量子点表面的悬挂键，显著提升了量子点的光学性能。HF处理的InP/GaP/ZnS量子点具有最佳的发光性能，PLQY高达96%。此外，用HF处理InP/GaP/ZnS量子点制备的发光二极管，其发光的电流效率为6.63 cd/A，最佳外量子效率（EQE）为3.83%。

天然气水合物是蕴含着巨大能源潜力的非常规能源, 2017年和2020年两次我国南海探索性试采的成功, 加快了天然气水合物项目的进展。 二氧化碳置换开采法, 既能开发CH₄, 又能封存CO₂。 同时水合物法分离烟气中CO₂具有很好的应用前景, 而CO₂在气体水合物的微观结构和特性尚不明确, 实际应用存在一定的未知影响。 为了考察其特性, 利用¹³C固体核磁技术(NMR)和拉曼光谱(Raman)进行CO₂置换CH₄水合物、 合成¹³CO₂-H₂-CP混合水合物实验表征, 讨论CO₂在水合物中的定量问题, 研究CO₂分子在笼型结构中的分布, 探讨CO₂分子在气体水合物中的结构类型和特性。 结果表明: (1)利用Raman费米低频共振1 277.5 cm^-1峰积分得到CO₂在I型大笼(5¹²6²笼)的占有率为0.978 2, CH₄在Ⅰ型小笼(5¹²笼)和大笼(5¹²6²笼)的占有率为0.059 3和0.009 5, 水合数7.61, Raman费米高频共振1 381.3 m^-1峰积分得到CO₂在5¹²6²笼的占有率为0.984 3, CH₄在5¹²笼和5¹²6²笼的占有率为0.023 7和0.003 3, 水合数7.70, CO₂几乎占满了大笼, CO₂气体的加入会导致水合物中, CH₄的大、 小笼占有率均大幅度降低, 置换后水合数略低于纯甲烷水合物, 未标记的CO₂水合物在核磁中较难测出信号, CO₂气体置换后CH₄在小笼的占有率仅0.097 5, 大笼占有率为0.317 2, 两种方法差异主要原因为核磁的CO₂未出峰。 (2)利用拉曼费米低频共振1 273.4 cm^-1峰积分得到H₂、 CO₂在5¹²笼、 CP在5¹²6²的占有率分别为0.124 8, 0.304 2和0.997 8, 水合数9.16; Raman费米高频共振1 380.6 cm^-1峰积分得到H₂、 CO₂在5¹²笼、 CP在5¹²6²的占有率分别为0.123 6, 0.577 1和0.985 1, 水合数7.12。 ¹³C标记CO₂分子在水合物中达到较好的固体核磁分辨率, 首次确认CO₂在Ⅱ型小笼中的化学位移为124.8 ppm, 计算得到CO₂的小笼占有率为0.783 1, CP的大笼占有率为0.971 8, 水合数6.70, Raman高频频费米共振峰(1 380.6 cm^-1)定量计算与¹³C NMR结果更接近。 (3)对CO₂的¹³C NMR化学位移进行了归属, 并结合Raman与¹³C NMR的对比分析, 为CO₂水合物的¹³C NMR研究和拉曼定量提供参考。

实时检测和监测水中的次氯酸根离子(ClO^-)是极富挑战性的研究工作。 报道了一种光学性能优异、 “裸眼”可分辨的比色型探针分子(PAH)。 首先利用高分辨质谱, 核磁共振氢谱和核磁共振碳谱等方法对目标探针分子(PAH)的结构进行表征。 随后, 利用紫外-可见吸收光谱考察了不同pH缓冲溶液条件下探针PAH与次氯酸根离子的相互作用。 结果显示, 水溶性的探针分子PAH在pH值为2.0~5.0的磷酸盐缓冲液中为黄色溶液, 其最大吸收峰在424 nm处; 在pH值为6.0~12.0的磷酸盐缓冲液中PAH为紫色溶液, 最大吸收峰在532 nm处; 在不同pH缓冲液体系中分别加入次氯酸根离子, 肉眼可观察PAH溶液颜色褪去, 紫外-可见吸收光谱显示在424 nm处的特征吸收峰逐渐降低并在532 nm处出现新的吸收峰, 溶液颜色从黄色到紫色然后到无色, 特征峰明显消失。 进一步优化了实验条件, 发现在pH 5.0的磷酸盐缓冲液中, 探针分子PAH对ClO^-离子具有特定的选择性和灵敏度, 并且具有较低检出限等优点; 在优化的条件下, 探究了常见的金属离子、 阴离子等共存条件下, 对探针分子PAH检测次氯酸根离子的干扰影响。 实验发现, 常见的金属离子(Li⁺, Co²⁺, Cr³⁺, K⁺, Cd²⁺, Pb²⁺, Ca²⁺, Hg²⁺, Ba²⁺, Cu²⁺, Mg²⁺, Ni²⁺, Zn²⁺, Al³⁺和Fe³⁺), 阴离子($NO_{2}^{-}$, I^-, AcO^-, $ClO_{4}^{-}$, $SO_{4}^{2-}$, CN^-, Br^-, $CO_{3}^{2-}$和F^-), 活性氧(ROO·, ·OH, H₂O₂, · $O_{2}^{-}$, ^tBuOOH, ^tBuO·和¹O₂), 和活性氮(ONOO^-和NO·)等33种物质对探针分子检测ClO^-离子的干扰较小。 同时, 探针PAH可以定量检测次氯酸根离子(y=1.586 78-0.524 51x, R²=0.998 52), 检出限为5.39 μmol·L^-1。 此外, 对水体系(84消毒剂和自来水)中的次氯酸根离子浓度进行分析, 三次平行试验测得自来水中次氯酸根离子的平均浓度为7.96 μmol·L^-1, 平均加标回收率高, 表明探针PAH还可用于定量检测实际水体系中的次氯酸根离子。