上海理工大学 光电信息与计算机工程学院, 教育部光学仪器与系统工程研究中心, 上海市现代光学系统重点实验室, 上海 200093
提出一种非轴向扫描的细胞显微深度成像技术, 在显微系统中加入菲涅耳透镜, 利用菲涅耳透镜的色散将不同激发光波长聚焦到不同的轴向位置, 以实现对两个或多个焦平面同时成像.基于405 nm和532 nm两种激发光波长, 在传统的荧光显微镜的激发路径中加入对应的两个成像探测器来探测两个不同焦平面所对应像面的成像信息, 搭建得到一个能够实现探测深度约为12 μm的基于菲涅耳透镜的荧光显微深度成像系统, 并与基于显微物镜色差无菲涅耳透镜的荧光显微深度成像系统的成像深度和轴向分辨率进行实验对比.实验结果表明: 加入菲涅耳透镜能够实现系统对不同焦面的同时成像; 对于同一荧光波段, 保证系统横向分辨率的同时, 扩大了成像景深.该系统可以实现荧光生物细胞内部不同深度处的多波段同时探测.
显微系统 荧光显微成像 菲涅耳透镜 荧光细胞 焦距偏移 深度成像 轴向分辨率 Microscopy system Fluorescent microscopic imaging Fresnel lens Fluorescent cell Focal shift Depth imaging Axial resolution
