王晓宇 1,*李林 1林路 2张贞 2[ ... ]郭源 2
作者单位
摘要
1 北京理工大学光电学院, 北京 100081
2 中国科学院化学研究所, 北京 100190
具有共轭结构的非手性分子在界面通过自组装能够形成手性超分子, 这种自发对称性破缺的过程为解释生命起源提供了线索, 相关研究具有重要的科学意义。 目前, 尽管文献中对于界面手性自组装的机理有了详细的探讨, 但对于手性结构的动力学过程缺乏深入的研究。 为了阐明界面自组装手性是否会随时间变化, 利用二次谐波-线二色谱方法(SHG-LD)研究了偶氮苯衍生物PARC18在气/液界面的超分子自组装手性。 结果表明, PARC18在纯水表面形成了手性状态稳定的宏观结构, 而在亚相为NaOH溶液时, 界面形成的手性结构状态随时间变化。 此外, 在纯水表面, 谐波信号主要源于电偶极矩的贡献, 而在NaOH溶液表面, 磁偶极距对谐波信号, 尤其是手性信号的贡献占主导。 推测这是由于在碱性条件下, 界面的PARC18分子发生构型异构化, 分子中的两个发色团相互耦合, 导致手性结构发生变化, 同时增强了磁偶极的贡献。
超分子手性 界面 二次谐波 Supramolecular chirality Interface Second harmonic generation 
光谱学与光谱分析
2016, 36(1): 47

关于本站 Cookie 的使用提示

中国光学期刊网使用基于 cookie 的技术来更好地为您提供各项服务,点击此处了解我们的隐私策略。 如您需继续使用本网站,请您授权我们使用本地 cookie 来保存部分信息。
全站搜索
您最值得信赖的光电行业旗舰网络服务平台!