介绍了近十几年来典型的氢键组装的超分子液晶材料的组装方法和分子结构, 对比其光电性能和自组装特点, 并对其在光电器件方面的应用进行展望。这类材料依据氢键组装的方式和分子结构主要分为两大类: 结构封闭型和结构开放型。与后者相比, 前者具有易于结构修饰和易于精确调控性能的特点。但两者内部的分子结构变化时, 组装的超分子液晶材料的性能均受到显著影响。分子间氢键作用组装的超分子液晶材料具有高度有序性和可精确调控性, 因此作为新型材料在有机光电器件和纳米器件等领域具有广阔的应用前景。

阴离子普遍存在于生命体和环境中, 在化学、 生物学、 医学和环境领域都具有重要的作用, 而硝酸根是其中一种非常重要的无机阴离子, 对环境和人体健康都具有极大危害。 目前测定硝酸根离子的方法主要有电化学法、 离子色谱法和离子选择性电极法等。 虽然各方法各具优势, 但也存在明显不足。 电化学法重现性差, 而离子色谱法和离子选择性电极法需要较为复杂、 昂贵的仪器及较长的分析时间。 荧光光谱由于具有较高的灵敏度和操作简便等优点, 近年来成为阴离子识别和检测领域的研究热点。 以吡喃盐为起始原料, 设计合成了一种新型的双吡啶盐化合物, 通过核磁共振1H谱、 13C谱以及高分辨质谱确定了其分子结构。 并研究了其与不同阴离子的荧光识别性能, 显示出对硝酸根离子明显的特异性识别。 在双吡啶盐溶液中滴加硝酸根离子后, 荧光呈现显著增强, 而其他竞争性阴离子则淬灭初始荧光。 通过荧光滴定实验证实双吡啶盐探针与硝酸根离子形成稳定的1∶1超分子配合物, 稳定常数lgK=5±0.02。 通过计算机模拟计算以及变温核磁共振波谱表明硝酸根离子与双吡啶盐上活性氢形成稳定的氢键, 并诱导整个双吡啶盐分子的共平面性增大, 荧光强度增强, 从而达到选择性识别的效果。

分子间氢键棒状手性液晶因其兼具手性液晶奇特的光电性能和氢键液晶的便捷制备以及独特的外界刺激响应性，在功能材料、非线性光学、生物医学等领域具有潜在的应用价值，一直是超分子液晶领域的研究热点。文章按照形成氢键互补基团的不同，将其划分为3种类型，即羧酸-羧酸类、羧酸-吡啶类和其他类型氢键，介绍了此三类氢键棒状手性液晶近年来的研究进展。详细归纳了氢键质子给受体的分子结构、氢键稳定性、手性中心位置、取代基、柔性链长度等对液晶性能的影响，并在此基础上，对其未来发展做了展望。

将异烟酸酯类棒状小分子代替苯乙烯基吡啶作为质子受体; 与对称型盘状质子供体间苯三酚形成了氢键复合超分子盘状液晶结构。通过红外光谱和变温红外光谱表征了氢键的存在及稳定性，并通过POM和DSC研究了复合体系的相转变行为，通过变温XRD详细表征了中间相结构。研究表明，酯键代替乙烯基链接键能够在不影响分子间氢键稳定性的情况下降低体系的有序度，从而得到有序度较低的盘状向列相中间相。