本文研究了硅片狭缝内水分子蒸发过程中的红外光谱吸收特性。通过改变相对于硅片狭缝的红外光偏振方向(水平: 偏振方向与硅片狭缝方向平行; 垂直: 偏振方向与硅片狭缝方向垂直), 测量了水分子在3 900~3 600 cm-1(伸缩振动)和1 800~1 400 cm-1(弯曲振动)的偏振红外光吸收。结果表明,经硅片间隙蒸发出来的水分子, 在3 900~3 600 cm-1(伸缩振动)和1 800~1 400 cm-1(弯曲振动)区间, 对垂直偏振光吸收较强, 对水平偏振光吸收较弱, 表明毛细效应导致蒸发的水分子偶极矩方向倾向于硅片狭缝的法线方向。

液态水是地球上大多数生化过程的化学支柱, 对生物的新陈代谢是必不可少的。 因此, 它是一个跨科学领域的关键课题。 水的理化特性被认为是氢键衍生结构的结果。 然而, 目前还很难在实验上定量地将水分子的理化特性与氢键结构联系起来形成完整的液态水分子结构理论。 拉曼光谱因其快速、 无损等优点成为表征液态水分子结构及其变化规律的主要手段。 目前, 水分子的拉曼光谱主要研究的是其高频振动模。 然而, 液态水较宽的低频拉曼模是氢键及其局部结构效应的结果, 包含高频峰无法表征的特征信息, 而超低频拉曼特征峰仍能在高温下揭示水分子（超）结构的许多关键细节。 因此, 在实验上实现对水分子的新型高温超低频拉曼光谱（5～200 cm-1频率区域）, 探测得到理论预测的全部四种平动特征模, 包括弯曲模（51.7 cm-1）、 扭转模（81.4 cm-1）、 对称（154.0 cm-1）和不对称拉伸模（188.6 cm-1）, 并在225.2 cm-1处额外发现了平动-旋转耦合特征模。 所有特征模都被精确指认。 高温超低频拉曼光谱实验发现, 首先在特征峰频率上, 由于高温下氢键断裂导致水分子间的平均结构关联长度（SLG）迅速缩短, 当温度从0 ℃升高到400 ℃, 所有四种超低频特征模的频率都随温度升高而大幅蓝移。 其次在特征峰强度上, 拉伸模的强度在100和200 ℃间出现明显降低。 而弯曲模的强度随着拉伸模频率从高频率到低频率依次升高, 这是理论研究从未涉及的。 最后在斯托克斯/反斯托克斯比值（RS/AS）上, 温度在150～170 ℃时（压强约为2 kbar）, RS/AS迅速从1.1增加到1.3; 当温度高于170 ℃时, RS/AS随温度线性变化。 综上所述, 通过对水分子各共振模的频率蓝移、 强度变化, 以及斯托克斯/反斯托克斯比值等特征进行细致研究, 得到温度对水分子结构, 尤其是氢键衍生特性的影响。 该新型高温超低频拉曼光谱方法, 填补了部分理论空白, 为深入全面地理解水分子结构提供了重要的实验依据。

本文首次提出计算氢同位素水分子汽化焓的比较法,得到0～374℃时H₂O,D₂O,DTO和T₂O的汽化焓,并提出用D₂从含氚重水中分离出DT气的适宜温度.