在室温条件下, 利用金刚石对顶砧超高压实验技术, 对液态的正庚烷进行了原位高压拉曼光谱研究, 采用红宝石荧光压标测压, 实验的最高压力为20.78 GPa。实验中发现, 当压力达到1.2 GPa左右时, 原本透明的样品腔内有小晶粒形成, 此时测量的拉曼谱上发现有许多新的拉曼峰出现。因此, 我们判断正庚烷在此压力下发生了一次相变; 当压力增加到3 GPa左右时, 在92.42 cm-1和2913.6 cm-1处又出现了2个新的拉曼峰, 并且拉曼频移随压力变化的曲线出现拐点, 我们推测在此压力下正庚烷可能又发生第二次相变; 当压力高于14.5 GPa时, 正庚烷发生了第三次压致相变; 而当压力介于7.5~14.5 GPa之间正庚烷处于两相共存的状态。我们给出了液体正庚烷在高压下的相变序列为: 液相-旋转相Ⅲ-旋转相Ⅳ-结晶相。该研究结果为进一步理解和研究其他正烷烃在高压下的结构、物理和化学特性提供了理论基础。

采用ICCD瞬态光谱探测系统和化学激波管， 在点火温度1 408 K， 点火压力2.0 atm， 燃料摩尔分数1.0%， 当量比1.0的条件下， 拍摄了正庚烷燃烧过程中不同时刻的瞬态发射光谱， 光谱曝光时间6 μs， 拍谱范围200～850 nm。 确认了在所拍光谱范围内主要是OH， CH和C2自由基的特征辐射光谱， 表明小自由基OH， CH和C2是正庚烷燃烧过程中重要的反应中间产物。 所拍时间分辨光谱显示， 在正庚烷燃烧反应中， OH， CH和C2自由基一出现很快就达到其浓度峰值， 但CH和C2自由基随着反应的进行迅速减少至消失， OH自由基持续的时间却长很多。 实验结果为了解正庚烷燃烧反应微观过程和验证其燃烧反应机理提供了实验依据。

在化学激波管中利用反射激波进行点火， 采用OH自由基在306.4 nm处特征发射谱线强度的急剧变化标志燃料的着火， 由光谱单色仪、 光电倍增管、 压力传感器和示波器组成测量系统， 测量了正庚烷/氧气的点火延迟时间， 点火压力(1.0±0.1)和(0.75±0.05) atm, 点火温度1 170～1 730 K， 当量比1.0， 得到了在此实验条件下正庚烷/氧气点火延迟时间随温度变化的关系式。 研究结果表明正庚烷/氧气点火延迟时间随温度的增加呈指数减小,点火压力为0.75 atm时， 随着点火温度的增加， 点火延迟时间的变化率要小于1.0 atm条件时。 实验结果为建立正庚烷燃烧反应动力学模型， 验证正庚烷燃烧反应机理提供了实验依据。