合成了一种新型四苯乙烯-罗丹明化合物L，通过紫外-可见吸收光谱、分子荧光光谱、裸眼和循环伏安分析法等分别研究了化合物L的聚集诱导发光性能、对金属阳离子的识别性能和电化学性能。实验结果显示：化合物L在乙醇-水的混合溶剂中表现出典型的聚集诱导发光性能；L在EtOH/H2O(V∶V，1∶1，Tris-HCl，pH=7.0)溶液中随Fe3+的加入，化合物L的EtOH/H2O(V∶V，1∶1，Tris-HCl，pH=7.0)溶液显示出明显的颜色变化，由无色变成红色，除Al3+、Cr3+略微变红外，其他金属离子无明显变化，这表明化合物L可作为裸眼识别Fe3+的探针；当选用激发波长350 nm 时，在508 nm 处的荧光发射强度发生猝灭，猝灭比为87.5%，检出限为4.56×10-6 mol/L；激发波长为530 nm时，在582 nm处荧光发射强度呈增大趋势，较加入前增大了49.6倍，检出限可达7.4×10-7 mol/L。由此可见，L在用不同激发波长激发时，在两个不同荧光发射波长下分别实现了对Fe3+的“turn-off”和“turn-on”识别，因此L可作为一种具有高灵敏性和专一选择性的可视化Fe3+荧光探针。并经Jobs曲线、紫外和荧光滴定、核磁滴定、扫描电镜初步确定了探针L和Fe3+的络合机理，探针L和Fe3+的络合比为2∶1，整个测试在中性条件下进行，使得该类探针在生物体系或环境中有潜在的应用价值。且它的电离势为5.77 eV，电离势与正电极的功函数(5.5 eV)较匹配，有望开发成为空穴传输材料。电子亲合势为3.71 eV，比常见的电子传输材料PBD(EA＝2.82 eV)的电子亲和能大，有望开发为电子传输材料，所合成的化合物也可作为一类具有潜在应用价值的光电材料。

设计合成了一种香豆素修饰的罗丹明类衍生物L,用作程序型Cu2+与Hg2+检测传感器.采用核磁共振谱、高分辨质谱、红外光谱对其结构进行了表征.利用紫外光谱考察L对不同金属离子的识别作用,研究发现L可以高选择性和高灵敏度识别Cu2+.向L溶液中加入不同的金属离子时(Zn2+,Hg2+,Cu2+,Fe3+,Cd2+,Co2+,Ni2+,Mg2+,Ca2+,Al3+,La3+,K+,Na+,Mn2+,Pb2+和Ag+),只有Cu2+的加入会使溶液由无色变为粉色,并且在534 nm出现一个新的吸收峰,说明传感器L可以裸眼识别Cu2+.通过紫外滴定得到L可以识别Cu2+的最低检测限为1.9×10-8 mol·L-1.制备了基于L的Cu2+检测试纸,该试纸可以方便快捷的检测水中的Cu2+.通过Job’s曲线和高分辨质谱确定了配合物L-Cu2+之间的结合比为1∶1.另外,若向L-Cu2+的DMSO溶液中加入1 equiv.EDTA,溶液瞬间由粉色变为无色,说明EDTA可以取代L并与Cu2+结合,因此传感器L识别Cu2+是可逆的.另外,向L-Cu2+的配合物中加入Hg2+,溶液会由粉色变为无色(而加入其他阳离子没有明显变化),这可顺序实现对Hg2+的裸眼识别.通过紫外滴定计算出L-Cu2+ 识别Hg2+的最低检测限为2.9×10-7 mol·L-1.因此该程序型传感器L可以有序的裸眼识别Cu2+和Hg2+.