作者单位
摘要
1 湖南省农业生物技术研究所, 湖南 长沙 410125
2 湖南人文科技学院农田杂草防控技术与应用协同创新中心, 湖南 娄底 417000
3 湖南农业大学生物科学技术学院, 湖南 长沙 410128
以筛选得到的四倍体稗草成熟胚作为外植体, 进行了组织培养与快速繁殖技术的研究。结果表明: 最佳外植体消毒方式为70%乙醇浸泡30 s+0.1%(w/v)的升汞消毒15 min。最佳诱导培养基为MS盐、DL维生素+2.5 mg/L 2,4-D+300 mg/L谷氨酰胺+500 mg/L脯氨酸+3%麦芽糖。将愈伤组织转入分化培养基(MS+50 mg/L肌醇+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L KT+0.5 mg/L NAA+0.25 mg/L IAA+3%麦芽糖)上, 培养20 d后超过70%的愈伤组织分化成苗。将3-5 cm长的分化苗转入1/2 MS生根培养基进行生根培养。炼苗后, 移入营养土与珍珠岩(2∶1)的基质中, 移栽成活率高达90%以上。该体系的建立为稗草抗除草剂基因的功能验证提供了前提条件。
稗草 四倍体 组织培养 快速繁殖 Echinochloa crusgalli tetraploid tissue culture rapid propagation 
激光生物学报
2017, 26(5): 475
作者单位
摘要
1 安徽农业大学农学院, 安徽作物生物学省级实验室, 安徽 合肥 230036
2 安徽科技学院, 安徽 凤阳 233100
以5个赤霉病抗性水平不同的小麦品种为材料, 研究了禾谷镰刀菌粗毒素对小麦成熟胚脱分化与再分化的影响。结果表明, 小麦成熟胚愈伤组织的诱导率和分化率在品种间、毒素浓度间、毒素浓度×品种间差异极显著。低浓度(5 g/L)禾谷镰刀菌粗毒素能够促进抗性较强品种的出愈速度, 高浓度禾谷镰刀菌粗毒素(10 g/L和15 g/L)对成熟胚愈伤组织的出愈速度起到抑制作用, 随着浓度提高, 抑制作用增强。成熟胚愈伤组织的诱导率和分化率随着禾谷镰刀菌粗毒素浓度升高而下降, 品种的抗性越差下降幅度越大。10 g /L毒素浓度, 5个品种成熟胚愈伤组织的SOD活性均比对照(0 g/L)增加; 20 g/L毒素浓度, 5个品种成熟胚愈伤组织的SOD活性均有所下降, 抗性品种苏麦3号和郑9023的SOD活性仍高于对照, 其它3个感性品种低于对照, SOD活性与小麦品种的赤霉病抗性水平存在一定关系。研究结果为小麦赤霉病抗性育种提供了一定的技术支撑。
小麦 成熟胚 禾谷镰刀菌粗毒素 组织培养 愈伤组织 wheat mature embryo fusarium graminearum crude toxin tissue culture callus SOD SOD 
激光生物学报
2013, 22(4): 368
作者单位
摘要
安徽农业大学生命科学学院,中国安徽,合肥,230032
通过对安菜组织培养的培养基种类、激素配比、碳源的研究,得出适于安菜侧芽分化生长的最佳培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA0.2 mg/L.诱导愈伤组织以2,4-D浓度在0.2 mg/L~0.5 mg/L之间最佳.碳源以蔗糖,浓度3%最佳.以IBA 0.5 mg/L~1.5 mg/L浓度诱导生根效果最好.
安菜 组织培养 植株再生 Vicia Kulingiana Baily tissue culture plant regeneration 
激光生物学报
2005, 14(6): 424
作者单位
摘要
安徽农业大学生命科学学院,中国,安徽,合肥,230036
本实验以84K杨腋芽和叶片为外植体,研究不同激素水平对84K杨组织培养的影响,探讨84K杨快速繁殖试管苗的有效途径.研究结果表明:84 K杨腋芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;叶片不定芽诱导初期的最佳培养基为MS+6-B 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,MS+KT1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L为不定芽壮苗的最佳培养基;从生根和移栽成活率上看不添加任何激素的1/2MS基本培养基和1/2MS+NAA 0.2 mg/L+IBA0.5 mg/L为84K杨最佳生根培养基.
84 K杨 激素水平 组织培养 poplar 84 K hormone content tissue culture 
激光生物学报
2005, 14(3): 233
作者单位
摘要
安徽农业大学生命科学学院,中国安徽,合肥,230036
通过对鱼腥草组织培养过程中激素配比、碳源的研究,得出适于鱼腥草侧芽分化生长的最佳培养基为MS+6-BA 1.0~2.0 mg/L+NAA 0.1~0.5 mg/L.碳源以蔗糖浓度2%~3%最佳.适宜鱼腥草生根的最佳培养基为MS+NAA 1.0 mg/L+6-BA 0.25 mg/L.
鱼腥草 组织培养 激素 碳源 Houttuynia cordata Thunb tissue culture hormone carbon source 
激光生物学报
2004, 13(6): 414
作者单位
摘要
1 安徽农业大学,中国安徽,合肥,230036
2 中国农业科学院作物所,中国北京,100081
从现在推广的小麦优良品种和有苗头的新品系中选用10个小麦基因型品种进行组织培养,从愈伤组织诱导率、绿苗分化率等方面比较了幼穗培养、花药培养、幼胚培养三种培养方式的培养效果.结果表明,幼胚培养效果最好,基因型间差异小,都能获得足够数量的再生植株.幼穗的培养效果最差,愈伤组织分化生根和绿芽十分容易,但分化成完整植株则较为困难.花药培养在基因型间差异非常明显而且有较多白化苗.此外,本研究还分析了影响小麦再生能力的因素,建立了一套高效、可靠的小麦组培再生系统,为小麦的转基因技术提供优良的受体材料.
小麦 组织培养 植株再生 wheat (Triticums aestivum L.) tissue culture plant regeneration 
激光生物学报
2003, 12(6): 406
作者单位
摘要
1 华南师范大学MOCVD研究所
2 华南师范大学激光运动医学实验室,中国广东,广州,510631
3 香港教育学院科学系,中国香港
本文研制出可用于细胞及组织培养的高强度发光二极管光源,介绍了此光源的光路原理和简要结构,测试了该光源的辐射照度及其强度分布,使用统计分析软件SPSS拟合得到该光源的辐射照度经验公式.
发光二极管 点阵光 辐射照度 细胞及组织培养 线性回归 light emitting diode array light illumination cell or tissue culture linear regression 
激光生物学报
2003, 12(4): 308
作者单位
摘要
1 安徽农业大学生命科学学院,中国安徽,合肥,230032
2 神双鹤药业集团,中国安徽,合肥,2300327
通过对白蕊草组织培养的培养基种类、激素配比、添加物汁液、碳源的研究,得出适合白蕊草侧芽分化生长的最佳培养基为MS +6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L+狗牙根汁液.诱导愈伤组织以2,4- D浓度在0.5mg/L-2mg/L之间最佳.碳源以蔗糖,浓度3%最佳.生根实验表明 :较低浓度的生长素不利于生根,最佳生根培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA2mg/L +狗牙根汁液或MS+6-BA0.5mg/L+IBA2mg/L+狗牙根汁液.
白蕊草 组织培养 快速繁殖 Thesium Chinense Turcz tissue culture rapid propagation 
激光生物学报
2002, 11(5): 338
作者单位
摘要
1 Kunming Institute of Technology, Kunming 650093
2 Yunnan Academy of Agricultural Science, Kunming
laser callus tissue culture green seeding differentiation rate 
Chinese Journal of Lasers B
1993, 2(2): 189

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