河北大学化学与环境科学学院 河北省分析科学技术重点实验室, 河北 保定 071002
将转铁蛋白(TRF)的荧光变化作为研究对象, 在298, 310, 318 K下采用紫外吸收、传统荧光、同步荧光、圆二色谱法, 对TRF与头孢噻肟钠(CEM)的结合进行综合分析。数据处理和分析结果显示: TRF的荧光伴随CEM浓度的提高而呈现规律性猝灭, 猝灭方式是静态的。两者借助静电作用结合, 反应生成新物质。结果的准确性通过上述方法进行了验证。此外, 同步荧光和圆二色谱也表明CEM影响了TRF的构象。
作用机制 转铁蛋白 光谱法 头孢噻肟钠 interaction mechanism transferrin spectroscopy cefotaxime sodium
利用碳二亚胺（EDC）将抗-转铁蛋白化学偶联到已修饰了半胱胺的纳米金表面, 制备了抗-转铁蛋白-纳米金免疫探针, 应用共振瑞利散射光谱, 紫外-可见吸收光谱, 透射电镜和激光散射等方法对其进行了表征。 所制备的纳米探针具有良好的免疫活性。 由于抗-转铁蛋白对转铁蛋白抗原具有特异性识别能力, 借助免疫纳米探针在470 nm处共振瑞利散射信号的放大作用, 对转铁蛋白抗原进行特异性识别及免疫分析。 转铁蛋白浓度在0.85～33.9×10－10mol·L-1范围内, 470 nm处共振瑞利散射相对强度与转铁蛋白浓度呈良好的线性关系, 检测下限为8.5×10－11mol·L-1。
抗-转铁蛋白-纳米金探针 共振瑞利散射光谱 免疫识别 Anti-transferrin-Au probe Resonance Rayleigh scattering Immune recognition 光谱学与光谱分析
2009, 29(5): 1398
