1 广西师范大学, 珍稀濒危动植物生态与环境保护省部共建教育部重点实验室, 广西环境污染控制理论与技术重点实验室, 广西 桂林541004
2 柳州市卫生学校, 广西 柳州545005
在pH 7.0 HEPES(4-羟乙基哌嗪乙磺酸)缓冲溶液中和0.19 mol·L-1 NaCl存在下, 单链底物DNA(SS)和酶链DNA(ES)在80 ℃杂交形成双链DNA(dsDNA)。 Cu2+ 可切割dsDNA中的底物链释放出单链DNA(ssDNA), 此ssDNA与金纳米粒子(NG)作用形成NGssDNA结合物不被NaCl聚集, 而未保护的NG聚集形成较大粒径的聚集体(NGA), 在627 nm处有一个较强的共振瑞利散射峰。 随着Cu2+浓度的增大, 该共振瑞利散射峰降低, 其降低值ΔI与Cu2+浓度在15~1 250 nmol·L-1范围呈线性关系, 其回归方程为ΔI=0.17c-2.3, 线性相关系数为0.989 5, 检出限为8 nmol·L-1。 据此建立了一个高灵敏、 高选择性、 简便测定Cu2+的共振瑞利散射光谱分析法。 该法用于水样中Cu2+的检测, 结果满意。
DNA酶 纳米金 共振瑞利散射光谱法 Cu2+ Cu2+ Gold nanoparticle DNAzyme Resonance Rayleigh scattering