在pH 7.0 HEPES(4-羟乙基哌嗪乙磺酸)缓冲溶液中和0.19 mol·L-1 NaCl存在下, 单链底物DNA（SS）和酶链DNA（ES）在80 ℃杂交形成双链DNA（dsDNA）。 Cu2+ 可切割dsDNA中的底物链释放出单链DNA（ssDNA）, 此ssDNA与金纳米粒子（NG）作用形成NGssDNA结合物不被NaCl聚集, 而未保护的NG聚集形成较大粒径的聚集体（NGA）, 在627 nm处有一个较强的共振瑞利散射峰。 随着Cu2+浓度的增大, 该共振瑞利散射峰降低, 其降低值ΔI与Cu2+浓度在15～1 250 nmol·L-1范围呈线性关系, 其回归方程为ΔI=0.17c－2.3, 线性相关系数为0.989 5, 检出限为8 nmol·L-1。 据此建立了一个高灵敏、 高选择性、 简便测定Cu2+的共振瑞利散射光谱分析法。 该法用于水样中Cu2+的检测, 结果满意。

分别采用5 mW·mm-2He-Ne激光辐照、10.08 kJ·m-2·d-1增强紫外线-B(UV-B)辐射及二者组合对“晋麦8号”小麦幼苗进行处理,5 d后测定各处理幼苗叶片和根的RNA酶(RNase)和DNA酶(DNase)活性变化。结果表明,经UV-B辐射后,小麦幼苗叶片和根的核酸酶活性均有明显升高,电泳图谱中其酶谱带均没有增加,只是酶活性的升高;复合处理的小麦幼苗其酶活性较之单独UV-B辐射的有显著或极显著降低,电泳后的酶谱带也没有减少,只是活性下降。因此认为一定剂量的He-Ne激光辐照能抑制UV-B辐射后小麦幼苗核酸酶活性的升高。