采用双极性材料4,4'-bis(carbazol-9-yl)biphenyl (CBP)为主体, 蓝色荧光染料N-(4-((E)-2-(6-((E)-4-(diphenylamino)styryl)naphthalen-2-yl)vinyl)phenyl)-N-phenylbenzenamine (N-BDAVBi)和橙色磷光染料Iridium(III) bis(4-phenylthieno［3,2-c］pyridinato-N,C2') acetylacetonate (PO-01)为客体, 制备了双发光层结构的白色有机电致发光器件, 通过调整发光层的位置及在两个发光层之间引入间隔层, 研究了器件的光电特性.间隔层的引入调整了发光层中激子的分布, 改善了器件的光电性能.器件的最大电流效率和功率效率分别为19.6 cd/A和12.3 lm/W.发光亮度从15 cd/m2增加至10 310 cd/m2的过程中, 器件的色坐标从(0.438, 0.476)变化至(0.316, 0.389), 始终处于白光区.

基于ITO/MoO3/NPB/TCTA/FIrpic∶TCTA/FIrpic∶X/Y/LiF/Al结构, 研究了主体材料的能级和三线态激子, 以及电子传输材料的能级对器件性能的影响。研究发现, X与Y分别为TmPyPb与TPBI的双发光层蓝光器件的性能最优, 最大发光效率达到了23.78 cd/A。研究表明, 电子主体材料可以调节激子分布, 影响能量转移。

制备双金属电极的绿光微腔器件，其结构为Al(15 nm)/MoO3(4 nm)/2T-NATA(10 nm)/NPB(15 nm)/NPB: C545T(x%, 20 nm)/Alq3:C545T(4%, 20 nm)/Bphen(35 nm)/LiF(1 nm)/Al(200 nm)，其中x为掺杂浓度。实验表明:当掺杂浓度为3%时，器件有最好的光电性能，记为器件B1。为分析微腔效应，制备基于ITO的参考器件B2。B1和B2色坐标分别为(0.289, 0.620)和(0.317, 0.557)，所以微腔器件的发光颜色更绿。在100 mA/cm2时，器件B1和B2的亮度分别为5076 cd/m2和4818 cd/m2，且最大亮度为9277.7 cd/m2，10440 cd/m2;在100 mA/cm2时，器件B1和B2的发光效率为6.0 cd/A和5.61 cd/A，且最大发光效率分别为8.6 cd/A和7.97 cd/A。与参考器件相比，绿光微腔器件具有更好的发光效率和颜色纯度，其主要归因于微腔效应。

利用两种颜色的发光层制备了光谱稳定的高效混合WOLED。其中蓝光发光层用14%质量分数的BNE掺杂在BePP2中，橙光发光层用1%质量分数的Ir(bt)2(acac)掺杂在49.5%质量分数的NPB和49.5%质量分数的BePP2组成的混合主体中。在不利用任何光耦合技术的条件下，器件在亮度为100 cd/m2时，功率效率可以达到39 lm/W；当亮度提高到1 000 cd/m2时，效率仅发生轻微滚降至27.5 lm/W。器件的光谱稳定，亮度在1 000 cd/m2和10 000 cd/m2时，CIE坐标分别为(0.37, 0.48) 和(0.37, 0.47)。良好的光谱稳定性归结于设计的双极性中间层平衡了其两侧激子的产生。

以9,9′-(1,3-苯基)二-9H-咔唑(mCP)和1,4-二(三苯甲硅烷基)苯(UGH2)为母体，将常用的蓝光染料二(3,5-二氟-2-(2-吡啶)苯基-(2-吡啶甲酸根))合铱(Ⅲ) (FIrpic)掺入这两种母体材料中，制得具有双发光层结构的蓝色磷光有机电致发光器件，并对整个物理机制进行了阐述。该器件较基于mCP或UGH2为母体的单发光层器件有着更高的器件效率。器件的最大电流效率、功率效率、外量子效率分别为21.13 cd/A、14.97 lm/W、10.56%。器件亮度从100 cd/m2到3 000 cd/m2时，效率滚降为34.2%。

通过将橙色荧光染料Rubrene和蓝色荧光染料BCzVBi分别掺入NPB和DPVBi中作为发光层，制备了结构为ITO/mMTDATA(30nm)/ NPB(20nm)/NPB∶0.5wt% Rubrene(10nm)/DPVBi∶5wt% BCzVBi(15nm)/Bphen(25nm)/LiF(0.6nm)/Al的双发光层结构白色有机荧光电致发光器件。器件发光主要是Rubrene直接俘获载流子和主体材料DPVBi到客体BCzVBi的能量传递两种发光机制竞争的结果。在低压下Rubrene俘获载流子发光占主导地位，导致器件的橙光相对较强，随电压升高主客体能量传递增强，使蓝光相对强度增强。器件最大电流效率为6.5cd/A，最大亮度为16140cd/m2。亮度从1000cd/m2增加到10000cd/m2，器件的发光色坐标从(0.33, 0.37)变化到(0.30, 0.32)，始终处于白光区。

在Si/SiO2衬底上生长金属银作为阳极，4,4,4-tris(3-methylphenylpheny-lamino)-triphenylamine(m-MTDATA):MoOx/m-MTDATA/N,N-bis-(1-naphthyl)-N,N-diphenyl-1,1-biphenyl-4,4-diamine(NPB)作为空穴注入及传输层，发光层采用4,4-N,N-dicarbazole-biphenyl(CBP)掺杂磷光染料(1-(phenyl)isoquinoline)iridium(III) acetylanetonate(Ir(piq)2(acac))的结构，4,7-di-phenyl-1,10-phenanthroline(BPhen)作为空穴阻挡层及电子传输层，阴极为LiF(1 nm)/Al(2 nm)/Ag(20 nm)复合阴极结构.通过在光取出的复合阴极上方生长一层CBP光学覆盖层，有效地改善了复合阴极膜系的透射率，从而改善了顶发射结构的光学耦合输出特性，在提高器件的正向发光效率的同时还使色坐标往深红光区移动.并且生长光学覆盖层结构的器件角度依赖特性明显得到改善，这对于制作高显示质量的显示器件具有重要意义.在原有结构的基础上增加20 nm的NPB掺杂磷光染料Ir(piq)2(acac)作发光层，从而得到双发光层结构为NPB:Ir(piq)2(acac)(1%,20 nm)/CBP:Ir(piq)2(acac)(1%, 20 nm).由于NPB具有较高的空穴迁移率，避免了由于光学厚度的增加而引起器件工作电压的大幅升高，而双发光层的结构有利于增大激子复合区域，提高辐射复合几率，减少非辐射损耗，实现主客体之间高效的三线态能量传递，相对单发光层顶发射结构，双发光层结构不仅提高了器件的发光效率，而且改善了器件的色坐标.

采用蓝色bis［3,5-difluoro-2-(2-pridyl)phenyl-(2-carboxypyribyl)iridum Ⅲ］(FIrpic)和黄色bis［2-(4-tertbutylphenyl)benzothiazolato-N,C2′］ iridium(acetylacetonate)［(t-bt)2Ir(acac)］两种磷光染料，制备了双发光层结构的白色有机电致发光器件，器件结构为ITO/TAPC (30 nm)/host: (t-bt)2Ir(acac)［(10－x)nm, 4%］/spacer (x nm)/host: FIrpic (15 nm, 8%)/Bphen (40 nm)/Mg∶Ag (200 nm)。分别选用p型1,1-bis［(di-4-tolylamino)phenyl］cyclohexane (TAPC)和n型tris［3-(3-pyridyl)-mesityl］borane (3TPYMB)作为主体材料制备了两种类型的器件，通过在两个发光层之间加入一层较薄的间隔层进行器件优化。结果表明，加入间隔层之后，器件性能得到提高，获得了色稳定性较好的白光器件。当主体为TAPC时，使用间隔层后器件取得最大亮度为19 550 cd/m2，最大电流效率为8.3 cd/A；当主体为3TPYMB时，使用间隔层后器件的最大亮度为1 950 cd/m2，最大电流效率为30.7 cd/A。实验结果表明，器件性能的提高，是由于加入了间隔层之后载流子复合区域拓宽，促进了发光层中电子和空穴的平衡。

以蓝光材料FIrpic同时掺杂空穴传输层TCTA和电子传输层TPBI, 制备了具有双发光层的高效率蓝光器件(D-BOLED), D-BOLED最大发光效率达23.4 cd/A, 比单发光层蓝光器件(S-BOLED)提高了约36.8%。这是因为双发光层结构能够更有效地利用扩散到激子复合界面两边载流子传输层的三线态激子。结合基于DCJTB的颜色转换层, 实现了色坐标为(0.33, 0.33)、最大效率为10.7 cd/A的白光发射。

以1,3,5-tri(9H-carbazol-9-yl)benzene (TCzP)为主体材料，制备了FIrpic掺杂的高效有机电致蓝光双发光层器件，最大亮度为11 957 cd/m2; 最大电流效率为18.8 cd/A; 色坐标为(0.17，0.37); 光谱峰值位于472 nm，在496 nm处有一肩峰; 即使在1 000 cd/m2 下，其效率仍为13.5 cd/A。研究结果表明: 作为主体材料，较高的三重态能量和较高的带隙对于获得高效蓝色磷光器件非常重要。