石家庄学院 化工学院, 河北 石家庄 050035
采用变温傅里叶变换衰减全反射红外光谱（ATR-FTIR）技术, 分别研究了聚氯乙烯C-Cl伸缩振动模式（νC-Cl）的红外一维光谱、红外二阶导数光谱、红外四阶导数光谱、红外去卷积光谱和二维相关红外光谱。研究发现：在700～600 cm-1的频率范围内, 聚氯乙烯νC-Cl分别在604、615、637和695 cm-1频率处有红外吸收峰。玻璃化转变温度前, 随着测定温度的升高, 聚氯乙烯νC-Cl红外吸收强度的变化快慢顺序为：604 cm-1＞695 cm-1＞615 cm-1＞637 cm-1。玻璃化转变温度后, 而随着测定温度的升高, 聚氯乙烯νC-Cl红外吸收强度的变化快慢顺序为：695 cm-1＞604 cm-1＞615 cm-1＞637 cm-1。
红外一维光谱 红外二阶导数光谱 红外四阶导数光谱 红外去卷积光谱 二维相关红外光谱 聚氯乙烯 玻璃化转变温度 one-dimensional ATR infrared spectroscopy second derivative ATR infrared spectroscopy fourth derivative ATR infrared spectroscopy deconvolution ATR infrared spectroscopy two-dimensional infrared spectroscopy polyvinyl chloride glass transition temperature
：在303 K～393 K 的温度范围内，首先采用变温傅里叶变换衰减全反射红外光谱技术（ATR-FTIR），分别研究了二甲基硅油的一维红外光谱，二阶导数红外光谱，去卷积红外光谱和四阶导数红外光谱。实验发现：在1800 cm－1～600 cm－1 的频率范围内，二甲基硅油主要存在着CH3伸缩振动模式（νSi-CH3）、CH3 变形振动模式（δSi-CH3）、CH3 摇摆振动模式（ρSi-CH3）、Si-O 伸缩振动模式（νSi-O）和Si-C 伸缩振动式（νSi-C）等5 种红外吸收模式。以二甲基硅油的δSi-CH3 为研究对象，进一步开展相关二维红外光谱的研究，考查温度对于二甲基硅油 δSi-CH3 红外吸收强度变化的影响。实验发现：二甲基硅油δSi-CH3在1253 cm－1 和1258 cm－1 频率处有红外吸收峰，而随着测定温度的升高，δSi-CH3 红外吸收强度的变化快慢顺序为：1258 cm－1＞1253 cm－1。本项研究拓展了 ATR-FTIR 技术在二甲基硅油热变性方面的研究范围。
一维红外光谱 二阶导数红外光谱 去卷积红外光谱 四阶导数红外光谱 二维红外光谱 二甲基硅油 热变性 one-dimensional infrared spectroscopy second derivative infrared spectroscopy deconvolution infrared spectroscopy fourth derivative infrared spectroscopy two-dimensional infrared spectroscopy silicone oil thermal denaturation
在303~393 K 的温度范围内,分别测定聚四氟乙烯 F-C-F 弯曲振动模式(δCF2(PTFE))的一维红外光谱、二阶导数红外光谱、四阶导数红外光谱和去卷积红外光谱。研究发现:640 和 620 cm-1 附近的吸收峰归属于 F-C-F 面外摇摆振动模式(ωCF2-A 和 ωCF2-B),550 cm-1 附近的吸收峰归属于 F-C-F 剪式振动模式(δCF2),而 500 cm-1 附近的吸收峰则归属于 F-C-F 面内摇摆振动模式(ρCF2)。最后研究了聚四氟乙烯二维红外光谱。研究发现:随着测定温度的升高,δCF2(PTFE)吸收强度变化快慢的顺序为:550 cm-1(δCF2)> 500 cm-1(ρCF2)> 620 cm-1(ωCF2-B)> 640 cm-1(ωCF2-A)。本项研究拓展了二维红外光谱技术在聚四氟乙烯材料热变性的方面的研究范围。
一维红外光谱 二阶导数红外光谱 四阶导数红外光谱 去卷积红外光谱 二维红外光谱 聚四氟乙烯 one-dimensional infrared spectroscopy second derivative infrared spectroscopy fourth derivative infrared spectroscopy deconvolution infrared spectroscopy two-dimensional infrared spectroscopy polytetrafluoroethene
1 石家庄学院 化工学院, 石家庄 050035
2 怀化学院,生命科学系, 怀化 41800
在1000~800 cm-1频率范围内,分别采用一维红外光谱法、二阶导数红外光谱法和四阶导数红外光谱法测定了聚丙烯的结构.研究发现:809 cm-1、841 cm-1、900 cm-1和998 cm-1频率处的四个红外吸收峰均归属于等规聚丙烯晶体红外吸收谱带(δcrystalline).进一步采用二维红外光谱法研究了温度对聚丙烯δcrystalline的影响.研究发现,随着测定温度的升高(30~120℃),聚丙烯分子中δcrystalline红外吸收强度变化快慢顺序为:998 cm-1>841 cm-1>900 cm-1>809 cm-1.此项研究显示出二维红外光谱技术在聚丙烯高分子材料热变性分析中的重大作用.
一维红外光谱 二阶导数红外光谱 四阶导数红外光谱 二维红外光谱 聚丙烯 one-dimensional infrared spectroscopy second derivative infrared spectroscopy fourth derivative infrared spectroscopy two-dimensional infrared spectroscopy polypropylene
1 石家庄学院化工学院, 河北 石家庄 050035
2 河北一品制药有限公司, 河北 石家庄 050035
在293～393K范围内,分别测定聚乙烯的一维红外光谱、二阶导数红外光谱、四阶导数红外光谱和去卷积红外光谱来确定聚乙烯分子结构.进一步采用二维红外光谱研究了聚乙烯亚甲基面内摇摆振动模式( .CH 2 ).研究发现,聚乙烯分子中同时存在晶区和非晶区.随着测定温度的升高,CH2 720 cm－1(CH 2) ＞731 cm－1(CH 2)聚乙烯分子中.红外吸收强度变化快慢顺序为:( .crystalline)( .crystalline)＞725 cm－1( .(CH 2 ) amorphous).此项研究显示出二维红外光谱在高分子材料热变性分析中的重大作用.
聚乙烯 一维红外光谱 二阶导数红外光谱 四阶导数红外光谱 去卷积红外光谱 二维红外光谱 polyethylene one-dimensional infrared spectroscopy second derivative infrared spectroscopy fourth derivative infrared spectroscopy deconvolution infrared spectroscopy two-dimensiona
在 293～393 K温度范围内，分别采用傅里叶红外光谱、二阶导数红外光谱、四阶导数红外光谱及去卷积红外光谱测定硬脂酸亚甲基面外弯曲振动(ωCH2)，来进一步研究温度对于硬脂酸脂肪链构象的影响。实验发现：在 1180～1320 cm-1范围内，硬脂酸 ωCH2存在“第一特征谱带”和未见文献报道的“第二特征谱带”。硬脂酸脂肪链由全反式有序构象到无序构象的改变的临界温度为 353～358 K，并进一步研究了温度对于硬脂酸 ωCH2红外吸收峰强度的影响。
变温傅里叶红外光谱 二阶导数红外光谱 四阶导数红外光谱 去卷积红外光谱 硬脂酸 构象结构 varying temperature FT-IR spectra second derivative FT-IR spectra four derivative FT-IR spectra deconvolution infrared spectra stearic acid conformation structure
1 中国海洋大学海洋污染生态化学实验室, 山东 青岛 266100
2 中国海洋大学海洋化学理论与工程技术教育部重点实验室, 山东 青岛 266100
3 中国海洋大学数学系, 山东 青岛 266100
研究了甲藻和硅藻两个门类的六种浮游植物在发射波长为675 nm处的活体叶绿素荧光激发光谱。对其作四阶导数分析的基础上,根据导数光谱中出现的极大值位置和数量,对甲藻门和硅藻门的激发光谱分别设定统一的初始中心波长。以初始波长为中心对激发光谱做高斯分解及多峰拟合,建立门类水平上统一的高斯基库。研究发现,在波长为350～550 nm内,甲藻和硅藻的高斯基库特征差异显著,而同门类的高斯基库特征相似,表明高斯分解法为甲藻和硅藻的分类识别提供有效的技术手段。利用高斯基库的参数拟合原光谱,拟合曲线与原光谱能较好地吻合,误差小。高斯分解法可再现活体激发光谱中重叠的色素荧光峰,也为光合色素的活体测定提供了新的方法。
光谱学 高斯基库 四阶导数 高斯分解 浮游植物 叶绿素荧光激发光谱
