为提高实验教学操作中氧化酶试验的准确性和稳定性，减少和避免学生在操作中出现假阳性或假阴性的情况，尝试采用优化实验方法和铜绿假单胞菌培养基的手段。通过测试多种培养基和多种氧化酶试纸（试剂），选择稳定可靠的适用于学生实验的氧化酶试验方法。以灭菌竹签或玻璃棒取菌或直接用试纸蘸取菌落，取自普通营养琼脂斜面培养基上的铜绿假单胞菌氧化酶试验结果假阴性较多；取自普通营养琼脂平板或血琼脂平板培养基上的铜绿假单胞菌氧化酶试验结果均为阳性。实验结果表明，氧化酶试验以血琼脂平板培养基培养物效果最佳，采用氧化酶试纸或盐酸二甲基对苯二胺化学释放剂试纸均可。

在忽略尺寸激光激励下的超声回波路径分析的基础上，通过设置不同直径的光源对不同厚度的1060铝合金平板进行激励，并在对侧接收信号，获取各次回波达到时间和幅值，用于分析不同尺寸光源激励下的激光超声各次回波传播路径及声场指向性规律。结果显示，在波形混叠处，纵波被淹没在横波内，到达时间难以提取，而横波的到达时间会向前移，偏离理论到达时间，若忽略波形混叠的影响，给出的各次回波到达时间扩展公式的理论值与实验值之间的最大误差不超过0.1 μs；通过分析幅值分布情况可以看出，直径≤0.1 mm的激励源可以产生指向性较好的横波声场，而增大激励源直径，纵波声场指向性变好，横波幅值逐渐向法线方向移动，但当直径增加到一定程度，两者声场都会受到热弹效应的影响而向两边扩散。研究结果表明，在实际应用中可针对不同的检测需求选择合适的光源直径。

光片显微镜是近些年来研究较多的生物成像技术，相较于传统的激光共聚焦扫描显微镜而言，光片显微镜能够实现快速、低光毒性的体积成像。光片显微镜的照明光束可以选择高斯光束或其他无衍射光束（如贝塞尔光束、艾里光束等）。艾里光片显微镜是目前研究较多的技术，但是普通的艾里光片显微镜存在一个较大的问题，艾里光束具有自弯曲的特性，导致艾里光片在视场的两端超出探测物镜的景深范围，无法发挥出最优的成像效果。将艾里光束旋转45°形成平板艾里光片，使艾里光片不超出探测物镜的景深，以增大光片显微镜的成像视场。并利用双光子荧光激发技术，免除图像的后处理过程，大大提高了成像的效率。利用Matlab进行光学仿真，得到平板艾里光片显微镜的成像视场（~900 μm）比普通艾里光片显微镜的成像视场（~600 μm）增加了50% 。搭建的平板艾里光片显微镜利用荧光微球进行校正实验，得到成像系统的横向分辨率为(1.93±0.17) μm，轴向分辨率为(3.19±0.41) μm。对斑马鱼脑出血模型的实时观测中，可以得到时间分辨率为x×y×z = 0.60 mm×0.60 mm×0.40 mm/60 s 的成像结果，并可以对局部血管的生长和发育进行实时监测，有利于脑出血疾病的机制探究。