琥珀酸曲格列汀(QGLT)是一种新型降糖药, 基于其能够猝灭牛血清白蛋白(BSA)的荧光, 用荧光法研究了两者的相互作用。 对影响荧光猝灭的因素如溶液酸度、 介质性质等进行了优化。 猝灭机理探讨发现QGLT主要通过静态猝灭降低BSA的荧光, 并推导出两者的结合位点数为n=1, 结合常数分别为4.529×104　L·mol－1(298k)和2.958×104 L·mol－1(303　k)。 热力学参数测定结果显示吉布斯自由能变、 焓变和熵变均为负值, 表明QGLT和BSA的结合主要是通过氢键与范德华力自发结合的。 研究中发现Lineweaver-Burk方程具有良好的线性关系, 线性方程为: (F0－F)－1=2.711×10－4+3.51×10－3 ｃQGLT-1(ｃQGLT: μg·mL-1), r=0.998　9, 检出限为0.13 μg·mL-1(S/N=3), 线性范围为0.5～10.0 μg·mL-1。 回收率实验结果表明方法的准确性较好(回收率为94.0%～97.5%)。 用该方程测定了药片和人血清中QGLT含量, 结果令人满意。 本研究拓展了QGLT含量测定的新方法。