琥珀酸曲格列汀(QGLT)是一种新型降糖药, 基于其能够猝灭牛血清白蛋白(BSA)的荧光, 用荧光法研究了两者的相互作用。 对影响荧光猝灭的因素如溶液酸度、 介质性质等进行了优化。 猝灭机理探讨发现QGLT主要通过静态猝灭降低BSA的荧光, 并推导出两者的结合位点数为n=1, 结合常数分别为4.529×104　L·mol－1(298k)和2.958×104 L·mol－1(303　k)。 热力学参数测定结果显示吉布斯自由能变、 焓变和熵变均为负值, 表明QGLT和BSA的结合主要是通过氢键与范德华力自发结合的。 研究中发现Lineweaver-Burk方程具有良好的线性关系, 线性方程为: (F0－F)－1=2.711×10－4+3.51×10－3 ｃQGLT-1(ｃQGLT: μg·mL-1), r=0.998　9, 检出限为0.13 μg·mL-1(S/N=3), 线性范围为0.5～10.0 μg·mL-1。 回收率实验结果表明方法的准确性较好(回收率为94.0%～97.5%)。 用该方程测定了药片和人血清中QGLT含量, 结果令人满意。 本研究拓展了QGLT含量测定的新方法。

提出了简单、 灵敏的测定药物及体液中硫酸氢氯吡格雷含量的荧光新方法。 利用荧光法研究了硫酸氢氯吡格雷与茜素红的作用, 基于在盐酸介质中硫酸氢氯吡格雷能与茜素红形成离子对化合物, 该化合物能被二氯甲烷萃取, 当用428 nm波长激发时在550 nm左右能发射较强的荧光。 因荧光强度与硫酸氢氯吡格雷浓度在一定范围内存在定量关系, 从而建立了测定硫酸氢氯吡格雷含量的新方法。 当盐酸溶液的浓度为0.3 mol·L-1时, 形成的离子对比较稳定, 硫酸氢氯吡格雷浓度在1.0～11.0 μg·mL-1 范围内时离子对荧光强度与硫酸氢氯吡格雷浓度呈良好的线性关系, 线性方程为F=53.32+35.01c(μg·mL-1), r=0.994, 检出限为0.11 μg·mL-1。 硫酸氢氯吡格雷在药物和人血清、 尿液中的回收率分别为90.6%～99.3%, 104.6%～109.3%, 96.3%～105.0%, 干扰实验表明常用药物辅料对它的测定没有干扰。 用本法测定了硫酸氢氯吡格雷片、 人血清及尿样中硫酸氢氯吡格雷含量, 结果令人满意。 实验结果表明本法快速, 灵敏度高, 准确度好, 可用于实际样品中硫酸氢氯吡格雷含量的测定。