采用基于密度泛函理论的第一性原理赝势平面波方法，研究了Ti掺杂对Li2MgN2H2材料储氢性能的影响及作用机理，计算给出了杂质替换能、生成焓、能带结构、态密度、差分电荷密度及布居等。研究表明，Ti掺杂Li2MgN2H2体系时，其倾向于替换其中的Mg原子，且当替换8c位置的Mg时，杂质替换能最低，晶体结构最为稳定。生成焓计算结果表明，Ti掺杂能够有效降低Li2MgN2H2的结构稳定性，有利于其吸氢反应的进行。进一步结合电子结构分析发现，Ti掺杂使得Li2MgN2H2材料的晶胞体积增大，能隙降低，同时Ti与N原子之间较强的相互作用使得Li-N和N-H键的成键峰峰值降低，键强减弱，这些因素均有利于Li2MgN2H2材料吸氢动力学性能的提高。

采用密度泛函(DFT)四种交换/相关函数(B3LYP、B3P86、B3PW91和PBE0)结合不同的基函数,求得了三硝基甲烷C-NO2键的离解能(BDE),并且通过合理选择参考物硝基甲烷,设计等键等电子对反应,计算了气相三硝基甲烷分子的生成焓(HOF).与实验数据进行比较,PBE0/6-31g*计算出的BDE值最好,误差为-2.1 kcal mol-1;PBE0密度泛函结合带极化函数的6-31g基组得到的HOF值与实验值吻合的最好(误差在0.1 kcal mol-1以内).

把键参数和量子数引入原子点价，重新定义原子点价为δik，并用δik构建分子结构参数KoK与33种AnXm型过渡元素卤化物的标准生成焓-△fHm^θ呈现高度的相关性，并给出了相关方程，其相关系数为0.9910o与其它结构参数相比，本参数的计算更为准确。用此模型预测了5个过渡元素卤化物的-△fHm^{θ，得到了满意的结果，表明该模型较好地提示了过渡元素卤化物-△fHmθ的共同规律。}

采用Hartree-Fock方法和密度泛函BPW91方法，对TATB分子的几何结构进行了优化。计算了其电子能量和热运动的能量。计算并讨论了TATB的生成焓。结果表明，TATB分子中的苯环离域电子结构引起TATB生成焓计算的较大的系统偏差；利用具有相似离域电子结构的苯和NO的生成焓进行修正,计算得到的TATB生成热与实验结果符合较好。