1 中国科学院上海光学精密机械研究所, 上海 201800
2 中国科学院大学, 北京 100049
磷酸盐系统玻璃由于其独特的析晶性、耐化学腐蚀性、以及光学、力学、热学、电学等方面的性能, 在包括密封材料、光学元器件、生物医学玻璃、固体电解质、核废物贮存等方面有着广泛的应用。本综述结合了实验表征和材料计算模拟两方面的研究, 整理了磷酸盐玻璃的结构、物理化学性能、以及两者间关系的研究现状, 总结了实验表征和材料计算手段在相关研究上的应用及其相互间的对比验证, 并进一步对磷酸盐玻璃研究的未来发展进行了展望。
磷酸盐玻璃 结构与性质 分子动力学模拟 析晶性 耐化学腐蚀性 phosphate glass structure and properties molecular dynamics simulation crystallization tendency chemical durability
1 西南科技大学 信息工程学院,四川 绵阳 621010
2 中国兵器工业部第58研究所 军品部,四川 绵阳 621000
单纯依靠颜色信息往往使得目标跟踪不稳定。为了在复杂背景和光照变化等干扰情况下,能够准确地跟踪到感兴趣的目标,本文提出了将颜色和结构信息相结合的方法。该方法在基于颜色直方图的粒子滤波跟踪框架中,利用目标的灰度图像建立结构模型,通过结构相似性质量因子衡量目标在两帧图像之间的相似性。实验表明,该算法在使用相同粒子数目的情况下较传统的基于颜色直方图的粒子滤波跟踪算法鲁棒性更高,可以用于特定场合可疑目标的跟踪。
颜色直方图 结构相似性质量因子 粒子滤波 融合 跟踪 color histogram structural similarity index particle filter fusion tracking
1 兰州理工大学省部共建有色金属新材料国家重点实验室,兰州,730050
2 兰州理工大学材料科学与工程学院,兰州,730050
3 兰州理工大学理学院,兰州,730050
用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法在6-31G*的基组水平上对Mg2Bn(n=4～9)团簇的各种可能的几何构型进行优化,得到了Mg2Bn(n=4～9)团簇的最稳定结构,并对其几何结构、振动光谱、电离能、能隙、电荷布局、成键特性等性质进行了计算.结果表明:Mg2Bn(n=4～9)团簇中大部分B原子为负电性且总是处在团簇的中心,Mg原子总是处在端位上并显正电性;随着n的增大,团簇最稳定结构逐渐由平面结构向立体结构转变;n=4、8时的结构相对较稳定.
Mg2Bn(n=4～9)团簇 结构与性质 密度泛函理论 原子与分子物理学报
2008, 25(2): 351
1 兰州理工大学物理系,兰州,730050
2 兰州理工大学甘肃省有色金属新材料省部共建国家重点实验室,兰州,730050
用密度泛函理论(DFT)的杂化密度泛函B3LYP方法在6-31G*基组水平上对(LiN3)n(n=1～2)团簇各种可能的构型进行几何结构优化,预测了各团簇的最稳定结构.并对最稳定结构的振动特性、成键特性和电荷布局等性质进行了理论研究.结果表明,LiN3团簇最稳定构型为直线构型;(LiN3)n(n=1～2)团簇中N-N键长在0.1146～0.1203 nm之间,N-Li键长在0.1722～0.1987 nm之间;Li原子的自然电荷在0.708 e～0.907 e之间,N原子的自然电荷在-0.896 e～0.208 e之间.
(LiN3)n(n=1～2)团簇 密度泛函理论 结构与性质 原子与分子物理学报
2008, 25(1): 119
1 西南大学物理科学与技术学院,重庆,400715
2 四川大学原子与分子物理研究所,成都,610065
利用SAC(Symmetry-Adapted Cluster)/SAC-CI(Configuration Interaction)理论中的SAC-CI-NV (Non-variational) and SAC-CI-V(Variational)方法,以及6-311++g* *基组对LiH分子的基态(X1∑+)和A1∑+、B1∏激发态的平衡结构以及性质进行了研究计算.两种方法对LiH分子的三个态进行处理,并将优化结果与现有实验值进行了比较,结果显示,理论计算值都与实验值符合较好. 同时利用SAC/SAC-CI方法中的AllProperties关键字对我们所关心的LiH分子的基态(X1∑+)和A1∑+、B1∏激发态进行了计算,并给出各个态在其平衡点位置处的偶极矩、振子强度和抗磁化率等一些性质参数,对以后的实验作理论参考.
原子与分子物理 结构和性质 激发态 atomic and molecular physics structure and property LiH LiH SAC/SAC-CI SAC/SAC-CI excited state 原子与分子物理学报
2007, 24(3): 533
1 兰州理工大学理学院,兰州,730050
2 有色金属新材料国家重点实验室,兰州,730050
3 西北师范大学物理与电子工程学院,兰州,730070
用密度泛函理论(DFT)中的杂化密度泛函B3LYP方法,在6-31G(d)的水平上对Si4N4团簇的可能结构进行了几何结构优化和电子结构计算,得到了可能的17个异构体.Si4N4团簇的最稳定结构是有8个Si-N键的平面结构.用自然键轨道(NBO)方法分析了成键性质.计算结果表明.Si-N键中Si原子向N原子有较大的电荷转移,因此Si-N原子问有较强的电相互作用;最强的IR和Raman谱峰分别位于1387.64cm-1和1415.05 cm-1处;并计算了Si4N4团簇的最稳定结构的极化率和超极化率.
氮化硅 团簇 结构与性质 密度泛函理论 silicon nitride cluster structure and properties density functional theory 原子与分子物理学报
2007, 24(5): 1105
1 河南大学物理与电子学院,开封,475004
2 华东理工大学理学院,上海,200237
采用密度泛函理论(DFT)在B3LYP/6-311+G(d)水平上,对NamSi7-m(m≤6)团簇的最低能量结构和电子性质进行了研究.结果表明:m≤4时,团簇的稳定结构倾向于Na原子附着在带负电的Si7-m结构的不同位置上,Na原子成分较多时(m≥4)混合团簇的稳定几何结构发生较大的变化,且团簇中Nam的结构与单一的Nam团簇的稳定结构不同;自然电荷布居分析表明,电荷从Na原子转移到Si原子;随着Na原子成分的增加,团簇越来越容易失去电子,且团簇的稳定性也随之减弱;随着m的增加能隙出现振荡,其中NasSi2的能隙最小,化学活性最强,Na2Si5的能隙最大,化学活性最弱.
NamSi7-m(m≤6)团簇 密度泛函理论 结构与性质 原子与分子物理学报
2007, 24(6): 1216
1 兰州理工大学理学院,兰州,730050
2 兰州理工大学有色金属合金及加工教育部重点实验室,兰州,730050
3 西北师范大学物理与电子工程学院,兰州,730070
用密度泛函理论(DFT)中的杂化密度泛函B3LYP方法, 在6-31G(d)的水平上对Si6N2团簇的可能结构进行了几何结构优化和电子结构计算, 得到了16个可能的异构体. Si6N2团簇的最稳定结构是有4个Si-N键和4个Si-Si键的三维结构.自然键轨道方法分析成键性质的结果表明,Si-N键中Si原子向N原子有较大的电荷转移,因此Si-N原子间有较强的电相互作用;最强的IR和Raman谱峰分别位于1359.14 cm-1和1366.29 cm-1处;并计算了Si6N2团簇的最稳定结构的极化率和超极化率.
氮化硅 团簇 结构与性质 密度泛函理论 原子与分子物理学报
2007, 24(z1): 99
1 兰州理工大学物理系,兰州,730050
2 兰州理工大学省部共建有色金属新材料国家重点实验室,兰州,730050
用密度泛函理论(DFT)的杂化密度泛函B3LYP方法在6-31G·基组水平上对(LiN3)n(n=1～2)团簇各种可能的构型进行几何结构优化,预测了各团簇的最稳定结构.并对最稳定结构的振动特性、成键特性和电荷布局等性质进行了理论研究.结果表明,LiN3团簇最稳定构型为直线构型;(LiN3)n(n=1～2)团簇中N-N键长在0.1146～0.1203 nm之间,N-Li键长在0.1722～0.1987 nm之间;团簇中Li原子全部显正电性,越靠近Li原子的N原子负电性越强,在直线构型的N-3离子中,两端的N原子均具负电荷,而中心N原子具正电荷.
(LiN3)n(n=1～2)团簇 密度泛函理论 结构与性质 原子与分子物理学报
2007, 24(z1): 87
1 兰州理工大学应用物理系,兰州,730050
2 兰州理工大学有色金属新材料国家重点实验室,兰州,730050
3 陕西铁路机械工程学院建筑工程系,渭南,714000
用杂化密度泛函B3LYP在6-31G*的水平上研究了Si3N4团簇可能结构的平衡几何构型和电子结构,得到了24个可能的异构体.Si3N4团簇的最稳定结构是由7个Si-N键和2个N-N键形成的3个四边形构成的三维结构.用自然键轨道方法(NBO)分析了成键性质,结果表明,S-N键中的S、N原子的净电荷较大,说明S-N键中Si、N原子的相互作用主要是电相互作用.最强的IR和Raman峰分别位于1033.40 cm-1,473.63 cm-1处.并且讨论了最稳定结构的极化率和超极化率.
团簇 结构与性质 密度泛函 氮化硅 原子与分子物理学报
2006, 23(4): 694
