肝素是一种聚阴离子生物活性多糖, 具有重要的临床价值, 简便快速、 特异性高的分析方法的研发一直受到重视。 基于分子缔合作用原理, 构建了酞菁离子缔合物荧光探针, 并籍此建立了肝素高特异、 高灵敏的荧光分析新方法, 分析浓度可达纳克级。 发射强红色荧光的四磺基铝酞菁（AlS4Pc）是一种带负电的金属酞菁荧光化合物, 研究发现, 母体结构相同、 荷电相反的阳离子铜酞菁化合物阿利新蓝（Alcian blue 8 GX）对AlS4Pc具有高效荧光猝灭作用。 由于二者均具有大平面的酞菁母体, 但电性相反, 分子结构有着高度的匹配性, 易于通过静电作用、 平面疏水作用等分子间力而形成强的缔合作用, 生成近乎无荧光的缔合物。 据此现象构建了AlS4Pc-Alcian blue 8 GX缔合物荧光探针。 进一步的糖类物质考察、 筛选实验显示, 具有强负电性的阴离子生物多糖可以使AlS4Pc-Alcian blue 8 GX缔合体系的荧光发生不同程度的恢复, 重新发出AlS4Pc的荧光, 其中尤以肝素存在下的荧光恢复行为最为显著, 且恢复程度与肝素的浓度呈正相关。 这是因为肝素带有大量磺酸根阴离子, 对AlS4Pc构成强的竞争结合（Alcian blue 8GX）的作用, 导致AlS4Pc从缔合体系中游离出来, 体系荧光得以恢复。 基于这一发现, 研究建立了一种高灵敏、 高特异性测定肝素的荧光增强分析法。 考察了体系的分子光谱（荧光光谱和吸收光谱）行为以探讨缔合物形成和反应体系荧光恢复的作用机理; 对反应参数（包括pH、 反应温度、 反应时间、 AlS4Pc以及Alcian blue 8 GX的用量等）进行了优化; 在最佳条件下, 方法的线性回归方程y=1.08x+58.62, 工作曲线线性区间为6.0～600.0 ng·mL-1, 检测限为5.7 ng·mL-1; 提出了简便实用的样品前处理方法（极性有机溶剂沉淀分离法）以解决实际样品测定时存在偏差的问题; 此外, 较为全面地考察了多种类物质（常见阴、 阳离子、 小分子、 表面活性剂及生物大分子）对肝素测定的干扰行为; 本法应用于实际样品（肝素钠注射液）的测定, 取得了较为满意的结果。 开拓了酞菁类化合物作为分子光谱探针在分析科学中的应用。

测定肝素与高迁移率族蛋1（HMGB1）, 及其与晚期糖基化终产物受体（RAGE）的亲和力, 探讨肝素对HMGB1/RAGE亲和力的影响。 用表面等离子体共振技术, 实时分析肝素与HMGB1, HMGB1与RAGE的亲和常数, 利用其binding analysis分析肝素对HMGB1/RAGE配受体结合的影响。 肝素与HMGB1的动力学速率常数ka=1.78×105 L·（mol·s）-1, kd=8.02×10－4·s－1, 亲和常数KA=2.22×108 L·mol-1, KD=4.5×10－9mol·L-1； HMGB1与RAGE的动力学常数ka=1.85×103L·（mol·s）-1, kd=1.81×10－4·s－1, 亲和常数KA=1.02×107L·mol-1, KD=9.77×10－8mol·L-1。 肝素与RAGE的亲和力极低。 当浓度分别为50, 100, 1 000, 10 000 U·L-1的肝素与HMGB1混合后, 后者与RAGE的亲和力下降。 上述不同浓度的肝素对HMGB1/RAGE亲和力的影响没有显著差异。 结果表明, 肝素可与HMGB1结合并影响后者与RAGE的亲和力, 该作用并不与肝素浓度呈正相关。

目的:观察超脉冲CO2激光联合肝素钠治疗睑黄疣的疗效及复发情况.方法:对77例睑黄疣患者进行联合治疗(治疗组),并设立单用肝索钠局封(药物组65例)和单用超脉冲CO2激光治疗(激光组58例)作为对照.结果:治疗组痊愈58例,显效16例,有效率96.1%;半年随访43例,复发1例,复发率2.3%.药物组有效率78.5%,随访37例,复发9例(24.3%);激光组有效率86.2%,随访27例,复发6例(22.2%).治疗组与药物组有效率、复发率经x2检验,P＜0.01,治疗组疗效优于药物组.治疗组与激光组有效率P＞0.01,复发率P＜0.05,两组疗效无显著差异,治疗组复发率低于激光组.结论:超脉冲CO2激光联合肝素钠治疗睑黄疣疗效好.