黄连素（BBR）在医学领域有广泛的应用, 其定量分析对指导临床治疗具有重要价值。 常见的黄连素检测方法的灵敏度、 响应范围、 检测成本等方面尚存在不足。 本研究发现, 带有负电基团的血卟啉单甲醚（HMME）对红区发射的强荧光化合物阳离子铝酞菁（TTMAAlPc）具有高效荧光猝灭作用, 形成几乎无荧光的离子缔合物, 而在盐酸小檗碱的存在下, 体系重新发出酞菁特有的红色荧光, 且荧光恢复程度与盐酸小檗碱的浓度呈正相关。 这一现象的发生是由于血卟啉单甲醚与阳离子铝酞菁分子通过平面疏水作用、 静电作用和水分子介导的氢键作用等超分子作用力而形成缔合物（HMME-TTMAAlPc）, 而盐酸小檗碱则通过强竞争结合作用, 使阳离子铝酞菁从缔合物中被释放出来, 导致体系荧光显著恢复。 据此发现, 建立了盐酸小檗碱荧光增强定量分析新方法。 考察了各种因素对方法的影响, 在最优条件下, 标准工作曲线的方程为ΔIf=12.85ｃ+66.30, 线性区间为0.3～69.0 mg·L-1, 检测限为15.0 μg·L-1, 相关系数r=0.997 2。 研究表明, 该方法特异性强、 操作简便、 成本低廉。 该方法已用于实际样品的测定, 取得了满意的结果。 该研究开拓了酞菁红色荧光探针在药物分析领域中的应用。

肝素是一种聚阴离子生物活性多糖, 具有重要的临床价值, 简便快速、 特异性高的分析方法的研发一直受到重视。 基于分子缔合作用原理, 构建了酞菁离子缔合物荧光探针, 并籍此建立了肝素高特异、 高灵敏的荧光分析新方法, 分析浓度可达纳克级。 发射强红色荧光的四磺基铝酞菁（AlS4Pc）是一种带负电的金属酞菁荧光化合物, 研究发现, 母体结构相同、 荷电相反的阳离子铜酞菁化合物阿利新蓝（Alcian blue 8 GX）对AlS4Pc具有高效荧光猝灭作用。 由于二者均具有大平面的酞菁母体, 但电性相反, 分子结构有着高度的匹配性, 易于通过静电作用、 平面疏水作用等分子间力而形成强的缔合作用, 生成近乎无荧光的缔合物。 据此现象构建了AlS4Pc-Alcian blue 8 GX缔合物荧光探针。 进一步的糖类物质考察、 筛选实验显示, 具有强负电性的阴离子生物多糖可以使AlS4Pc-Alcian blue 8 GX缔合体系的荧光发生不同程度的恢复, 重新发出AlS4Pc的荧光, 其中尤以肝素存在下的荧光恢复行为最为显著, 且恢复程度与肝素的浓度呈正相关。 这是因为肝素带有大量磺酸根阴离子, 对AlS4Pc构成强的竞争结合（Alcian blue 8GX）的作用, 导致AlS4Pc从缔合体系中游离出来, 体系荧光得以恢复。 基于这一发现, 研究建立了一种高灵敏、 高特异性测定肝素的荧光增强分析法。 考察了体系的分子光谱（荧光光谱和吸收光谱）行为以探讨缔合物形成和反应体系荧光恢复的作用机理; 对反应参数（包括pH、 反应温度、 反应时间、 AlS4Pc以及Alcian blue 8 GX的用量等）进行了优化; 在最佳条件下, 方法的线性回归方程y=1.08x+58.62, 工作曲线线性区间为6.0～600.0 ng·mL-1, 检测限为5.7 ng·mL-1; 提出了简便实用的样品前处理方法（极性有机溶剂沉淀分离法）以解决实际样品测定时存在偏差的问题; 此外, 较为全面地考察了多种类物质（常见阴、 阳离子、 小分子、 表面活性剂及生物大分子）对肝素测定的干扰行为; 本法应用于实际样品（肝素钠注射液）的测定, 取得了较为满意的结果。 开拓了酞菁类化合物作为分子光谱探针在分析科学中的应用。

A method for detecting protein molecules based on the tilted fiber Bragg grating (TFBG) surface plasma resonance (SPR) is proposed to achieve the quick online real-time detection of trace amount of proteins. The detection principles of the TFBG-SPR protein molecular probe are analyzed, and its feasibility is demonstrated. The intermediary material between the protein molecules and the golden layer outside of the fiber gratings is cysteamine hydrochloride. When the concentration of the cysteamine hydrochloride solution is 2 M, the shift of the TFBG resonance peak is 2.23 nm, illustrating that the cysteamine hydrochloride modifies the gold film successfully. IgG antigen solution is poured on the surface of the cysteamine hydrochloride modifying the gold-deposited TFBG. Finally, antigen-antibody hybridization experiment is carried out with a 10 mg/mL antibody solution, and after two hours of hybridization the resonance peak of the TFBG shifts 5.1 nm, which validates the feasibility and effectiveness of the TFBG-SPR protein molecular probe.

合成了两种近红外有机荧光探针, 即叶酸-PEG-ICG-Der-01和LDL-ICG-Der-02, 它们分别以肿瘤表面高度表达的叶酸受体以及低密度脂蛋白(LDL)受体为靶点。探针复合物中的叶酸和低密度脂蛋白部分为探针分子提供靶向“导向”, 通过化学共价键分别与有机近红外染料ICG-Der-01和ICG-Der-02偶联, 近红外染料则为探针分子的荧光信号输出端。利用紫外分光光度计、近红外荧光光谱仪及近红外荧光成像系统分析这两种荧光探针的光学性质, 以及它们在叶酸受体及LDL受体过度表达的肿瘤鼠体内的成像过程。结果显示, 所合成的叶酸-PEG-ICG-Der-01和LDL-ICG-Der-02探针的荧光强度及光稳定性都高于对应的染料单体。而体内成像结果则表明两种探针都保持了叶酸和LDL的生物活性, 能有效地靶向到相关肿瘤部位, 成像清晰, 并且能最终代谢排出体外。比较这两种探针, 叶酸-PEG-ICG-Der-01对肿瘤细胞的靶向性要优于LDL-ICG-Der-02, 并能用于肿瘤早期诊断。

基于5-甲基尿苷(5-Methyluridine)与血清白蛋白(HSA)相互作用， 导致血清白蛋白的同步荧光发生特异性变化， 且体系的同步荧光强度和溶液中HSA的浓度呈良好的线性关系， 建立了以5-甲基尿苷为分子探针， 运用固定波长同步荧光光谱法测定生物样品中蛋白质总含量的新方法。 文章考察了Δλ值、 反应介质、 试剂用量、 离子浓度、 试剂加入顺序、 反应时间、 反应温度等因素对体系同步荧光的影响。 在选定的最佳实验条件下， 体系的同步荧光强度与血清白蛋白在1.38～575.2 μg·mL-1范围内的线性相关系数为0.998　1， 方法的检测限可达0.12 μg·mL-1。 运用本方法对人血清、 唾液和尿液等生物样品进行测定并进行加标回收实验， 回收率在98.7%～103.8%之间。 对11份5-甲基尿苷空白溶液进行平行测定， 其相对标准差为1.56%。 还考察了一些常见离子和有机物存在时对蛋白质测定的影响。 结果显示， 本方法具有简单、 快速、 灵敏度较高、 线性范围宽、 体系稳定、 精密度高、 重现性好等优点。 该法可直接用于血清、 唾液和尿样等生物样品中蛋白质总量的快速测定， 结果令人满意。